Домой Регистрация
Приветствуем вас, Гость



Форма входа

Население


Вступайте в нашу группу Вконтакте! :)




ПОИСК


Опросник
Используете ли вы афоризмы и цитаты в своей речи?
Проголосовало 514 человек


Толуол что это такое чем опасен


Чем опасен толуол для человека? | Химия онлайн

Толуол – токсичный продукт (класс опасности – третий). Пары толуола при высоких концентрациях оказывают наркотическое воздействие на человека, вызывая сильные галлюцинации. До 1998 года толуол входил в состав популярного клея «Момент», из-за чего пользовался популярностью у токсикоманов.

Повышенные концетрации паров толуола также оказывают вредное влияние на нервную систему человека, раздражающе действуют на кожу, а также на слизистые оболочки глаз. Являясь сильно токсичным ядом, он влияет на функцию кроветворения организма. Результатом нарушения кроветворения являются такие заболевания, как цианоз, гипоксия. Существует толуольная токсикомания, одновременно имеющая и канцерогенное влияние. Пары проникают через органы дыхания или неповрежденную кожу, вызывают поражение нервной системы (наблюдается заторможенность и нарушения работы вестибулярного аппарата). Иногда эти процессы необратимые.

Пары толуола могут проникать через неповрежденную кожу и органы дыхания, вызывая поражение нервнойсистемы (заторможенность, нарушения в работе вестибулярного аппарата). Поэтому работать с толуолом и растворителями на его основе необходимо в стойких к их воздействию резиновых перчатках, обязательно под тягой и в хорошо проветриваемом помещении.

Толуол

Толуол как опасное химическое вещество

Толуол является чрезвычайно распространенным химическим веществом. Его добавляют во многие растворы, используемые в строительстве, отделке и прочем. По своей сути это соединение представляет собой жидкость без цвета с резким и неприятным запахом. Со стороны химии толуол относится к алкиларенам.

Изобрели данное вещество в 1853 году французский химик Пельтье, а через три года это же вещество выделил и другой химик Девиль. Он получил данное вещество из бальзама, которое купил в Южной Америке в городе Толу Колумбия, откуда и пошло название выведенного вещества.

С помощью толуола химическая промышленность изготавливает бензол, нитротолуол, бензойную кислоту и прочие похожие вещества. Толуол является важной составляющей для многих растворителей, которые применяются в работе с лакокрасочными изделиями. Помимо этого толуол применяют в качестве растворяющего вещества для многих полимеров.

Растворители, которые содержат в себе толуол это: Р-40, Р-4, 645, 646, 647, 648. Помимо этого вещество также используют как растворитель в химическом синтезе.

Однако, если толуол настолько востребован в промышленности и строительстве, если он так распространен, может ли он быть опасен? Безусловно! Он представляет опасность, как для окружающей среды, так и для здоровья человека. Вещество проникает через легкие, поры кожи и вызывает серьёзные заболевания нервной системы. Распознать отравление толуолом просто. Человек испытывает некоторую заторможенность мыслей и реакции, нарушается работа вестибулярного аппарата. Иногда поражение этим химикатом может иметь необратимые последствия. По этой причине работать с толуолом нужно очень осторожно, соблюдать правила техники безопасности, надевать при контакте с ним резиновые перчатки, а также постоянно проветривать помещение, избегать застоя воздуха. Эти правила относятся как к работе с самим веществом, так и к работе с составами, в которых он содержится, к примеру, растворители.

Толуол также пожароопасен и легко воспламеним. Он возгорается за секунду. К тому же важно отметить тот факт, что толуол ещё имеет небольшое наркотическое влияние.

Много ученых и специалистов полагают, что толуол – это сильнодействующий токсичный яд, который оказывает воздействие на функции крови и кровообращения в организме – так же, как и бензольные вещества. Симптомы отравления также схожи – это цианоз и удушье. Часто встречается такое явление как толуольная токсикомания, которая разрушительно влияет на организм человека, вызывая отложение канцерогенов. Бензольные углеводы все являются очень токсичными, а при длительном воздействии на тело человека оказывают серьезное влияние на здоровье, последствия которого необратимы. В первую очередь при подобных отравлениях страдает именно ЦНС – нервная система, а также кровь и кроветворные органы. Отравление толуолом вызывает такое заболевание как энцефалопатия.

Чем опасны толуол, бензол и этилбензол?

Все эти химические соединения относятся к высокотоксичным. 

Этилбензол и толуол – это два схожих по своим свойствам вещества, относящиеся к углеводородам. Они очень токсичны для человека. Толуол вызывает головные боли, бессонницу, влияет на мозговую активность, вследствие чего умственные способности пострадавшего понижаются. В случае длительного отравления веществом наблюдаются такие симптомы, как постоянная усталость, потеря памяти, резкое снижение аппетита. 

После длительного взаимодействия с толуолом человек испытывает проблемы со слухом и зрением. Токсин крайне опасен для беременных, может спровоцировать выкидыши. 

Этилбензол может вызывать сильную усталость, сонливость, острые головные боли. Также появляется странное зудящее ощущение в ротовой полости, носу и животе (нижнекамцы жаловались на характерное першение в горле). Этилбензол также пагубно влияет на работу мышц и приводит к нарушениям координации. 

При более длительном воздействии токсин может привести к серьезным заболеваниям печении, крови. 

Толуол считается менее токсичным, чем бензол. До недавнего времени это вещество было в составе клея «Момент». Поэтому пары толуола при высоких концентрациях оказывают наркотическое воздействие на человека, вредны для нервной системы, раздражающе действуют на кожу, а также на слизистые оболочки глаз. 

Бензол также высокотоксичен. При отравлении его парами обычно наблюдаются учащенное сердцебиение, сонливость, головокружение, головные боли, тремор и прочие симптомы отравления. Попадание бензола внутрь может вызвать поражение желудочно-кишечного тракта. Бензол оказывает угнетающее действие на функцию кроветворения, обладает канцерогенным действием. Вдыхание паров бензола в осложненных случаях способно привести к летальному исходу. А при многократном вдыхании негативный эффект накапливается. 

Легкая форма отравления бензолом напоминает опьянение: могут наблюдаться головная боль, головокружение, звон в ушах, спутанность сознания, рвота. В более выраженных случаях — потеря сознания, мышечные подергивания, которые могут перейти в судороги. 

Хроническое отравление бензолом вызывает головную боль, головокружение, слабость, быструю утомляемость, раздражительность, расстройство сна, плохой аппетит, неприятные ощущения в области сердца, кровоточивость десен, носовые кровотечения, появление синяков на теле. При появлении симптомов отравления необходимо срочно обратиться в медицинское учреждение. 

Толуол, получение, применение, опасность для человека | Химия онлайн

Толуол (толуанский бальзам) — метилбензол, бесцветная жидкость с характерным запахом, относится к аренам.

Толуол был впервые получен Пельтье в 1835 при перегонке сосновой смолы.

В 1838 выделен А.Девилем из толуанского бальзама — желтовато-коричневой, приятно пахнущей смолы южно-американского дерева, привезенного из города Толу в Колумбии, в честь которого получил своё название.

Физические свойства толуола

Толуол – бесцветная подвижная летучая жидкость с резким запахом, проявляет слабое наркотическое действие, не растворимая в воде, хорошо растворяется в органических растворителях, растворяет полимеры. Температура кипения = 110,60С.

Обладает сладковатым ароматом, напоминающим запах красок, лаков, растворителей. Горюч, сгорает с выделением копоти. Толуол менее токсичен, чем бензол.

Пары толуола легко образуют взрывоопасные смеси, воспламеняющиеся даже от искры статического электричества.

Химические свойства толуола

Чем опасен толуол?

Получение

В промышленности

1. Переработка нефти и угля

В настоящее время, толуол получают из нефтяных фракций и каменноугольной смолы.

Каменноугольный толуол, образующийся в процессе коксования, извлекают из коксового газа в виде компонента сырого бензола, подвергают сернокислотной очистке (для удаления непредельных и серусодержащих соединений) и выделяют ректификацией.

 2. Дегидрирование метилциклогексана 

3. Дегидроциклизация гептана

В лаборатории

 1. Алкилирование по Фриделю-Крафтсу

2. Реакция Вюрца-Фиттига (взаимодействие натрия со смесью галогенбензола и галогеналкана)

 Применение толуола

Толуол – это ценное сырье для органического синтеза, для производства компонентов моторных топлив с высоким октановым числом, для получения взрывчатых веществ (тринитротолуола), фармацевтических препаратов, красителей и растворителей. Как основной компонент входит в состав растворителей.

Этилбензол и толуол - Экобаланс

Этилбензол и толуол – это два схожих по своим свойствам вещества, относящиеся к классу «углеводороды». Они крайне токсичны для человека и пагубно влияют на организм.

Толуол – это бесцветная жидкость, также известная под названием метилбензол. Вещество отличается характерным резким и едким «ароматом». В естественной среде толуол встречается в неочищенной нефти, а также довольно часто обнаруживается в составе толуанского бальзама. Метилбензол получается в процессе каталитического риформинга бензиновых фракций нефти. Известны и иные методы получения этого токсичного вещества. Например, толуол выделяется в процессе перегонки древесной смолы.

Метилбензол является необходимым элементом при изготовлении бензола. Таким образом, толуол – это очень важное сырье, используемое в химической промышленности. Вещество обладает прекрасными свойствами растворителя, поэтому идеально подходит для большинства полимеров и лакокрасочных составов.

Этилбензол – это тоже бесцветная жидкость с характерным «бензиновым» запахом. Вещество органического происхождения содержится в каменноугольной смоле и нефти. Получают этилбензол в процессе переработки бензола в этилен или в результате риформинга. Вещество используют при производстве стирола, который в дальнейшем становится одним из компонентов для пластмассы. Помимо всего прочего, этилбензол активно применяется при изготовлении высокооктанового бензина, каучука и резинового клея. Как и толуол, эта жидкость используется в качестве сильного растворителя.

Оба вещества почти не растворяются в воде, но при этом легко смешиваются с такими веществами, как бензол, спирт и эфир.

Человек может определить этилбензол и толуол по запаху, если концентрация веществ в воздухе составит 8ppm (для толуола) и 2,3ppm (для этилбензола). По вкусу обе жидкости проявляются намного раньше. При повышенной концентрации толуол и этилбензол могут нанести сильный вред любому живому организму, поэтому при работе с ними следует соблюдать все меры предосторожности.

Этилбензол и толуол: влияние на окружающую среду

В процессе испарения обе жидкости легко взаимодействуют с воздухом и попадают в атмосферу. В случае случайного разлива таких химических компонентов или нефтепродуктов, токсичные вещества проникают в подземные воды и водоемы. Бензиновые утечки чреваты загрязнением грунта толуолом и бензолом. Загрязнения такого рода чаще всего встречаются в зонах промышленных свалок и в местах слива промышленных отходов.

Стоит заметить, что, несмотря на свои токсичные свойства, толуол и этилбензол очень быстро испаряются в воде. Также они не остаются в почве, так как перерабатываются многочисленными микроорганизмами. Ситуация в корне меняется, если жидкости попадают в подземные воды или на открытый воздух. Дело в том, что в этих местах отсутствует необходимое количество микроорганизмов, поэтому вещества просто не успевают перерабатываться естественным путем. В этом случае человек может запросто получить отравление. Жидкие вещества легко проникают через кожу и быстро попадают в кровь. Если же человек вдыхал вредные испарения, то толуол и этилбензол попадают в организм через дыхательные пути, а затем в кровь.

В ежедневной жизни мы постоянно сталкиваемся с результатами химического производства, в состав которых входят этилбензол и толуол. Это может быть бензин, керосин, печное топливо, красители, растворители, очистители и даже косметика. Некоторое количество толуола было обнаружено в обычном сигаретном дыме. Так, средний курильщик выкуривает более 1000 микрограмм токсичного вещества в день. Сотрудник завода, на котором используются различные нефтепродукты, получает еще большую дозу испарений, которая составляет 1000 миллиграмм.

Как толуол влияет на организм человека

На протяжении долгого времени ученые изучают влияние толуола на человеческий мозг. К сожалению, результаты исследований не радуют. Когда токсичное вещество попадает в организм, человек начинает испытывать сильные головные боли и страдать от бессонницы. Толуол нарушает нормальную деятельность человеческого мозга, вследствие чего умственные способности пострадавшего понижаются. В случае длительного отравления веществом наблюдаются такие симптомы, как постоянная усталость, потеря памяти, резкое снижение аппетита. В какой-то момент человек просто теряет контроль над своей мышечной и мозговой деятельностью.

После длительного взаимодействия с толуолом человек испытывает проблемы со слухом и зрением. При хронических отравлениях различать цвета становится очень сложно. Именно поэтому каждый раз при работе с клеем на протяжении долгого времени вы начинаете путаться в мыслях, чувствуете себя сонным. На такие симптомы стоит обращать внимание, так как человек может не только потерять сознание, но и умереть при подобном отравлении.

Помимо всего прочего, толуол сказывается на работе почек. Если вдыхать токсин и при этом употреблять алкогольные напитки, то интоксикация будет в разы сильнее.

Токсин негативно влияет на женский организм, провоцируя выкидыши, а также преждевременные роды. Если во время всей беременности женщина постоянно вдыхала пары толуола, то его влияние на ребенка будет сказываться и после родов, если мать будет кормить его грудным молоком.

Как этилбензол может повлиять на организм человека

Человек, вдыхающий пары этилбензола, начинает испытывать следующие симптомы: сильная усталость, постоянная сонливость, острая головная боль. Также появляется странное зудящее ощущение в ротовой полости, носу и животе. Глаза начинают слезиться, а дыхание становится тяжелым. Этилбензол также пагубно влияет на работу мышц и приводит к нарушениям координации.

При более длительном воздействии токсин может привести к серьезным заболеваниям печении, крови.

На сегодняшний день ученые провели ряд исследований, на основе которых удалось установить, что испарения толуола и этилбензола способны вызывать злокачественные образования.

Для того, чтобы определить, каково содержание толуола и этилбензола в вашей квартире, рекомендуется пригласить экспертов, которые проведут быстрый и качественный анализ воздуха.

[Всего голосов: 8    Средний: 3.4/5]

ПОИСК

    Большинство растворителей ацетон, бензол, толуол, дихлорэтан, петролейный эфир, бензин - пожароопасны. Безопасны в пожарном отношении хлор- и фторсодержащие углеводороды, например хладон-113 и трихлорэтилен. Наиболее токсичными и сильно действующими на организм человека являются хлорированные углеводороды. Хлор- и фторсодержащие углеводороды наименее опасны. [c.32]     Толуол (табл. 12.7) относится к числу токсичных продуктов второго класса опасности. Температура вспыщки в закрытом тигле составляет 4 °С, температура самовоспламенения 536 С пределы взрываемости паров в смеси с воздухом 1,3—6,7 % (об.). ПДК паров в воздухе 50 мг/л. [c.469]

    Оценка степени токсичности толуола и его хлорированных и фторированных производных (ингаляция) [c.218]

    Различают острые отравления, развивающиеся в результате однократного воздействия на организм токсичных веществ, и хронические отравления — результат длительного систематического воздействия веществ в малых дозах. В последнем случае существенное значение имеет способность ядов кумулироваться (накапливаться) в организме. Ароматические соединения (толуол, бензол и др.) отличаются функциональной кумуляцией, характеризующейся накоплением изменений в жизнедеятельности организма [198]. Отмечались [199] случаи острых отравлений, связанные с попаданием топлива внутрь организма. [c.184]

    При расфасовке многих органических растворителей необходимо принимать специальные меры предосторожности. Дело в том, что хотя их пары не обладают выраженным раздражающим действием, они в то же время весьма токсичны. При переливании же больших количеств растворителей (особенно, если оно производится неаккуратно и без вентиляции) легко может создаться концентрация паров, опасная для здоровья и даже жизни. Использование сифонов при расфасовке таких растворителей, как четыреххлористый углерод, бензол, толуол, нитробензол, пиридин и т. п., является обязательной мерой предосторожности. Работать следует при очень хорошей вентиляции, желательно в противогазе. [c.11]

    Наличие двух компонентов вместо трех удобнее при эксплуатации скорость фильтрации растворов, содержащих только толуол, несколько выше, токсичность толуола меньше, чем бензола. [c.145]

    В этой связи необходимо упомянуть о высокой токсичности бензола по отношению к кроветворной системе и о его канцерогенном действии на человека, о чем уже сообщалось [22]. Поэтому в аналитических работах не следует пользоваться этим растворителем, так как из-за высокой летучести контроль его содержания в воздухе лабораторий затруднен. Предложено заменять бензол менее токсичным толуолом, [104], и этот метод был принят в качестве стандартного [47]. Добавим, что все растворители могут оказывать на человека наркотическое или анестезирующее дей-ст рие. Из этого следует, что растворители должны храниться и использоваться только в условиях хорошей вентиляции. При работе с ПАУ очень важно остерегаться попадания этих веществ на кожу. [c.144]

    Это затруднение преодолевается присутствием ароматического углеводорода. Сначала использовали бензол, но теперь в основном перешли к использованию толуола, являющегося более приемлемым с ряда точек зрения веществом, особенно вследствие меньшей токсичности. Примесь ароматического углеводорода достигает 70%, в зависимости от обстоятельств, и обеспечивает, эффективное осаждение парафина без сопутствующих масел.  [c.527]

    В качестве растворителей при получении термоэластопластов используются различные углеводороды и их смеси с добавками полярных веществ. В ароматических углеводородах (например, толуоле) имеет место передача цепи на растворитель [6], что приводит к появлению примеси двухблочных полимеров. Скорость передачи цепи на растворитель возрастает с повышением температуры, что заставляет проводить процесс полимеризации при температуре не выше 35 °С. Кроме того, токсичность ароматических углеводородов снижает их ценность в качестве растворителя. [c.284]

    Ароматические углеводороды, по сравнению с другими группами углеводородов, обладают высокой растворяюш,ей способностью по отношению к органическим веществам, но содержание их во многих растворителях нефтяного происхождения ограничивают из-за высокой токсичности. Продолжительное воздействие небольших количеств паров бензола вызывает хроническое отравление, утомляемость, головные боли, сонливость, нарушение нормального состава крови. Предельно допустимая концентрация паров бензола в воздухе 5 мг/м , толуола и ксилолов — 50 мг/м . [c.27]

    Глава 8. ТОЛУОЛ, ЕГО ХЛОРИРОВАННЫЕ, ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ. ПРОИЗВОДНЫЕ ФТОРТОЛУОЛА. ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ И ОПАСНОСТИ [c.215]

    Стирол и толуол токсичны, все работы с ними должны обязательно проводиться в вытяжном шкафу. [c.26]

    Повышенное содержание ароматических углеводородов в реактивных топливах снижает их теплотворную способность (на единицу веса), ухудшает воспламенительные свойства и также способствует нагарообразованию. По всем этим причинам содержание ароматических углеводородов в бензинах и в реактивном топливе нормируется. К авиационным бензинам прямой гонки разрешается добавлять толуол и алкилбензол в общей сумме не более 20%, а к бензинам каталитического крекинга не более 6%. В топливах Т-1, Т-2, ТС-1 и Т-5 допускается содержание ароматических углеводородов не более 22—25%. Особенно строго контролируется содержание ароматических углеводородов в бензинах-растворителях, так как их присутствие свыше нормы (16% для уайт-спирита и 3—4% для других сортов) повышает токсичность этих нефтепродуктов. [c.156]

    Как видно из табл. 16, фурфурол обладает, по-видимому, наибольшей избирательностью как растворитель, за ним следуют нитробензол и нитротолуол. Однако температура кипения фурфурола достаточно низка для образования азеотропных смесей с насыщенными углеводородами, ио температуре кипения близкими к толуолу, поэтому его не удается регенерировать простой перегонкой для повторного использования в процессе. Нитробензол, нитротолуол и анилин токсичны кроме того, возможно, что термическая стойкость их недостаточна. Избирательность фенола меньше, чем фурфурола, но он термически стоек, имеет сравнительно высокую температуру кипения, практически не взаимодействует с компонентами сырья, недефицитен, дешев хотя он токсичен, ра бота с ним при принятии надлежащих мер предосторожности не вызывает серьезных трудностей. Поэтому из приведенных в табл. 16 растворителей оптимальным, но-видимому, является фенол. Действительно, фенол широко применяется в промышленном процессе выделения толуола из нефтяных фракций. [c.133]

    Таким образом, замещение хлором водорода в метальной группе толуола резко повышало токсичность и опасность соединений, придавало им раздражающие свойства. Введение в молекулу толуола атома фтора несколько уменьшало токсичность соединения, не изменяя наркотического характера его действия. [c.222]

    Величины смертельных доз и концентраций амино- и нитропроизводных фторированного толуола представлены в табл. 92. Для сравнения приведены показатели токсично- [c.222]

    Таким образом, замещение водорода в метильной группе молекулы толуола на хлор резко повышало токсичность и опасность соединений на всех уровнях воздействия и придавало им раздражающие свойства, наиболее выраженные у монохлорзамещенного толуола. Фторирование метильной группы толуола уменьшало токсичность соединения, не изменяя наркотического характера действия. Биологическая активность хлор- и фторпроизводных толуола соответствовала реакционной способности этих соединений (энергия разрыва связи галоген — углерод в метильном радикале). [c.246]

    Во всех случаях следует выбирать наименее пожароопасные и токсичные растворители, руководствуясь соответствующими данными, приведенными в приложении. Так, диэтиловый эфир можно заменить диизопропиловым, а бензол — толуолом практически без ущерба для разделения. [c.128]

    В тех случаях, когда требуется раствор11тель с высокой растворяющей способностью, используют бензол и его алкильные производные, обладающие, однако, высокой токсичностью. Толуол и ксилолы применяют в качестве растворителей при производстве лаков. Алкилбензолы добавляют иногда к бензинам-растворителям для улучшения их растворяющей способности. Алкилбензолы обладают резким запахом, по которому легко обнаружить их присутствие в бензинах. [c.385]

    При снятии загрязнений с бумаги, тексты и рисунки на которой йзмываются водой, водно-спиртовым раствором и другими растворителями, их необходимо укрепить. С этой целью проводят обработку текстов и рисунков разбавленными растворами этилцеллюлозы в смеси бензол - этиловый спирт (1 1). В последнее время бензол заменяют несколько менее токсичными толуолом и ксилолом. Наибольшее распространение получило укрепление изображений 3%-ми растворами фторопластов Ф-26, Ф-42 в смесях сложных эфиров этилацетат — бутилацетат (1 1), амилацетат — этилацетат — бутилацетат (1 1 1). Иногда применяют смеси 311етатов с кетонами (ацетоном, метилэтилкетоном). Закрепление растворами фторопластов надежно и удобно. Эти полимеры инертны, светостойки, не меняют внешнего вида изображения. В случае необхсхдимости фторопластовая пленка легко удаляется растворителями. Растворы наносят мягкой кистью или пульверизатором. [c.249]

    ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

    Более низкая токсичность толуола по сравнению с бензолом, ясняется именно легкостью его окисления in vivo в бензойную лоту. [c.135]

    Высокая концентрация кетона в смеси является положительным фактором, так как увеличение его содержания в смеси повышает полноту выделения твердых углеводородов, а также скорость фильтрации. При глубокой депарафинизации масел при очень низких температурах содержание толуола должно быть увеличено за счет бензола с целью понил


Смотрите также




© 2012 - 2020 "Познавательный портал yznai-ka.ru!". Содержание, карта сайта.