Домой Регистрация
Приветствуем вас, Гость



Форма входа

Население


Вступайте в нашу группу Вконтакте! :)




ПОИСК


Опросник
Используете ли вы афоризмы и цитаты в своей речи?
Проголосовало 514 человек


Гиперинтенсивный сигнал на т2ви что это такое


ОЧАГИ ПАТОЛОГИЧЕСКИ УСИЛЕННОГО В Т2 ВИ И FLAIR СИГНАЛА

Задать новый вопрос в консультации «Неврология и нейрохирургия/Нейрохирург» Здравствуйте! Моей маме 56 лет, ее беспокоят постоянные сильные головные боли в области затылка. Она прошла МРТ головного мозга и вот следующие результаты: Сканирование головного мозга выполнено в аксиальной, сагиттальной и корональной проекции в FLAIR, Т2, Т1 ВИ. На серии МР сканов в белом веществе головного мозга перивентрикулярно с обеих сторон визуализируются немногочисленные очаги патологически усиленного в Т2 ВИ и FLAIR сигнала размерами от 2 до 10 мм в диаметре, имеющие неправильную полигональную форму. Стволовые структуры головного мозга не смещены. Желудочковая система симметричная, расширена, не компремирована, перивентрикулярно имеются диффузные зоны изменения сигнала вещества головного мозга (лейкоараиоз). Субарахноидальное пространство больших полушарий неравномерно расширено, преимущественно расширены и углублены борозды в теменно-затылочной области с обеих сторон, вероятно за счет атрофического процесса. Кистовидно расширена ретроцеребеллярная цистерна. Турецкое седло обычных размеров, элементы его сохранены, гипофиз не увеличен, имеет вогнутый верхний контур, хиазма не компремирована. Параселлярные структуры не изменены. Дополнительных образований в области мостомозжечковых углов не выявлено. внутренние слуховые проходы не расширены. Краниовертебральный переход без особенностей. Глазницы не изменены. Заключение МРТ: МР данных за интракраниальный объемный процесс, видимые проявления НМК не выявлено. Имеющиеся изменения обусловлены проявлениями дисциркуляторной энцефалопатии с расширением ликворных пространств.

Скажите пожалуйста, что значит этот диагноз? Чем это гразит? Каков прогноз? Что такое лейкоараиоз? Заранее спасибо.

Нейрохирург, кандидат медицинских наук Изменения связаны с ангиоэнцефалопатией, т.е. на фоне хронической недостаточности мозгового кровообращения. Хирургически это лечить не нужно.

Необходимы периодические курсы сосудистой терапии

Время создания: 26 Августа 2009 20:41
Многопрофильная клиника им. Н.И. Пирогова. Спинальный Центр. Санкт-Петербург, Васильевский остров, Большой проспект 49-51.

https://www.meredzhi.ru

[email protected] Запись на консультацию: +7 (812) 331-46-80
»»» Найти ещё ответы в базе сайта ««« Вера | (Новосибирск) | 12.06.2010 02:05
Здравствуйте! Маме 74 года. 28 мая 2010г. она почувствовала головокружение, а при попытке встать упала, ударилась головой. Скорая помощь зафиксировала давление 240/110 (до этого времени мама никогда не интересовалась своим давлением и никаких лекарств не принимала), которое снизили амлодипином до 130/80. В этот же вечер мама почувствовала онемение в правой части тела, нарушение речи, вялость руки и ноги. Участковый врач назначил ноотропил, в/в 5мл, амлодипин 5мг, энап-НЛ 0,5 тбл., танакан 1 тбл х 3 раза, кавинтон 5мг х 3 раза, кардиомагнил 1 тбл.. Принимает Болюксы Хуато в профилактической дозе. На сегодня речь восстановлена, движения руки и ноги стали лучше, но при этом полностью не восстановлены, беспокоит головная боль (не постоянная), давление 110/70. МРТ головного мозга показала: срединные структуры не смещены. Гипофиз обычной формы и размеров, сигнал в пределах долей однородный. Воронка не смещена. Желудочковая система симметрична, расширена, ширина правого бокового желудочка на уровне середины тел - 13 мм, левого - 12 мм. Определяется перивентрикулярный отек передних и задних рогов боковых желудочков. Ширина третьего желудочка - 8 мм. Четвертый желудочек не расширен, форма не изменена. Сильвиев водопровод визуализируется отчетливо. Дифференцировка белого и серого вещества головного мозга снижена, соответствует возрасту. Конвекситальное субарахноидальное пространство не расширено. Борозды расширены, извилины гипотрофичны. Сильвиевы щели расширены. Карманы Меккеля не расширены. Хиазмальная, квадригеминальная, межножковая цистерны нормальных размеров. Мозжечкомозговая цистерна сужена. В базальных оделах подкорковых ядер, в лобных и теменных долях, ножках мозга определяются расширенные периваскулярные пространства Вирхова-Робина. Паравентрикуллярно исубконвекситально в лобных долях определяются мелкие очаги гиперинтенсивные на Т2-взвешенных изображениях и flair, размерами до 4 мм, дисциркулярного генеза. В области левого таламуса определяется очаг овальной формы, гиперинтенсивный на Т2-ВИ, Flair, DWI, размерами до 14 мм. Со стороны интракральных частей черепных нервов патологии не выявлено. Миндалины мозжечка локализованы на уровне большого затылочного отверствия. Возможны нарушения ликвородинамики на уровне ЗЧЯ. Краниовертебральный переход без патологии. На бесконтрасных одноплоскостных (РС) МР-ангиограммах определяется снижение сигнала от кровотока оп обеим позвоночным артериям, больше слева. Венозный сброс по сигмовидным, поперечным синусам и яремным венам слева не визуализируется. Заключение: МР-признаки очага ОНМК по ишемическому типу в области левого таламуса, острая фаза. Внутренняя гидроцефалия заместительного характера. Очаговые изменения головного мозга дисциркулярного генеза. Гипотрофические изменения конвекса. Лейкараиоз.

Какие лекарственные средства лучше принимать для улучшения мозгового кровообращения? Насколько серьезны изменения в НМК и каковы последствия в дальнейшем?

Людмила | (Жен., 58 лет, Владикавказ, Россия) | 20.03.2019 19:35
МРТ ,мне 57лет,скажите пожалуйста,что это за опухоли и как быть дальше...На серии МР томограмм, взвешенных поТ1,Т2,Т2-flairВИ,DWI в трёх проекциях визуализировать суб-и супратенториальнве структуры.В белом веществе лобных долей субкортикально,определяются единичные очаги глиоза размерами 0,2см. Очагов рестрикции диффузии по DWI в веществе мозга не определяется.Боковые желудочки не расширены.3 и 4 желудочки не расширены,базальные цистерны не изменены.Ткань гипофиза имеет обычный сигнал.дополнительныхобразованийв области мостомозжечковых углов не выявлено.Соотношение С1-С2 позвонков не нарушено.Фацильные синусы и ячейки сосцевидных отростков височных костей пневматизированы.
анна | (Жен., 66 лет, калуга, россия) | 23.01.2011 14:43
Я сделала МРТ головного мозга. показало: субарахноидальные конвекситальные пространства и борозды расширены, преимущественно в области лобно-теменных долей и Сильвиевых щелей с умеренно выраженными атрофическими изменениями вещества мозга. срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены на уровне БЗО. В белом веществе лобных и теменных долей субкортикально, перивентрикулярно определяются очаги диемелинизации размереми до 0,5 без признаков перифокального отека, также в таламусе с обеих сторон определяется зона гиперинтенсивного сигнала размером 1,1 см, наиболее вероятно дистрофического генеза. заключение МР картина наружной заместительной гидроцефалии. Очаговые изменения вещества мозга дистрофического характера. Мне 57 лет сейчас ощущаю головокружение, когда перехожу из горизонтального в вертикальное положение, иногда падаю и не могу встать, в голове кружится. Но предметы не кружатся- остаются на месте. Давление 120/80. Три года назад был перенесен на ногах микроинсульт на ногах. Проведенное лечение не помогло. капельно мексидол, цераксон, в/м актовегин, кортексин. В анамнезе тромбоцитопатия.

Пожалуйста посоветуйте вы своими светлыми умами. Дай вам Бог здоровья. Заранее благодарна.

Сюмер Палкин | (Муж., 59 лет, г.Горно-Алтайск, Россия) | 27.02.2012 21:55
Моему близкому человеку было проведено МРТ:Толщина срезов 1,5-4мм Исследование выполнено на МР- томографе Philips Intera 1,5 Тесла МР- томография головного мозга. На серии DWI,FLAIR,T1-иТ2-взвешенных томограм головного мозга получены изображения суб-и супратенториальных структур. Срединные структуры головного мозга не смещены. Желудочки головного мозга не расширены, боковые – симметричные. Субарахноидальные пространства головного мозга умеренно симметрично расширены. Дифференциация серого и белого вещества сохранена. В белом веществе головного мозга, преимущественно перивентрикулярно, определятся множество очагов патологического - сигнала размерами до 10мм. Периваскулярные пространства головного мозга умеренно расширены. Селлярная область без патологических изменений. Гипофиз обычных размеров и формы. Адено- и нейрогипофиз четко дифференцируется. Стволовые структуры и мозжечок в пределах нормы. Мостомозжечковые углы без особенностей. Краниовертебральный переход не изменен. Придаточные пазухи пневматизированы, слизистая гайморовых пазух неравномерно утолщена с признаками воспалительных изменений. Отмечается умеренно выраженная гиперплазия аденоидной ткани носоглотки. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР- признаки очаговых изменений перивентикулярных отделов белого вещества головного мозга – Энцефалопатия? Энцефаломиелит? РС?? Умеренно выраженная наружная гидроцефалия. Хронический гайморит. Умеренно выраженная гиперплазия аденоидной ткани носоглотки. Субъективные Симптомы: Сильные головные боли ( в лобной, височной, теменной, затылочной периодически, иногда голова целиком болит, со всех сторон, тошнота, головокружение, рассеянность внимания, слабость во всем организме, онемение мизинца и безымянного пальца левой руки, боли в области сердца, провалы в памяти, ухудшение зрения, слуха, заторможенность, ухудшенное и замедленное восприятие информации, постоянная отечность, нарушение координации движения, светобоязнь, редкое мочеиспускание, отечность, запоры.

Можно ли на основании этих данных ставить диагноз Рассеянный склероз ? Какому диагнозу с точки зрения специалистов можно поставить?

Ольга | (Жен., 44 лет, Москва, Россия) | 27.11.2012 18:56
Моей маме 57лет,часто болит голова.Последнее время голова кружится особенно по утрам(штормит),сделали МРТ головного мозга в сагиттальной,коронарной и аксиальной плоскостях в Т1-,Т2-ВИ и FLAIR.На МРТ показало,что в перивентрикулярной области,протекции базальных ганглиев определяются очаги гиперинтенсивного сигнала (в Т2 и FLAIR),размерами 2-8,имеет небольшой перифокальный отёк.Незначительно снижена контрасность между белым и серым веществами головного мозга.Боковые желудочки мозга незначительно расширены(закруглены передние рога),не деформированы,симметричны,3-ий(шириной 8 мм) и 4-ый обычной формы и размеров.МР признаки дисцикуляторной энцефалопатии с незначительно расширенными субарахноидальными пространствами и желудочками мозга,очагами в белом веществе головного мозга сосудистого генеза. Разъясните,пожалуйста,что это означает7Есть ли опасность?
Здравствуйте! Моей дочери 11 лет, у нее эпилепсия. Противосудорожные принимаем с 1 года, последние препараты топамакс (в настоящее время отменен), ламиктал, финлепсин приступы не снимают. По результатам МРТ 3,0Тл отмечается нерезко выраженная асимметрия височных долей (D>S). На этом фоне отмечается уплощение кортикального слоя апикальных отделов левой височной доли, небольшое повышение МР сигнала от него по Т2 и FLAIR FS, непосредственно субкортикально на данном уровне визуализирована неправильной формы с достаточно четкими контурами зона гиперинтенсивного по Т2, гипоинтенсивного по Т1 ВИ, FLAIR FS сигнала, на диффузных изображениях изотенсивная ликвору (жидкостные сигнальные характеристики) размерами 1,0х0,9х0,4 см с минимальными явлениями глиоза придежащего белого вещества. Подушария головного мозга в остальных отделах достаточно симметричны (D=S) Отмечаются единичные участки расширенных периваскулярных простанство Вирхова-Робина на уровне базальных ядер симметрично с обеих сторон. Криблюра в области базальных ядер справа, размерами до 0,8х0,5 см. Борозды и извилины в остальных отделах сформированы правильно, признаков нарушения архитектоники кортикального слоя в остальных отделах не отмечено. Субарахноидальное пространство и борозды неравномерно расширены. Боковые желудочки мозга несколько асимметричны (D>S), не расширены. III-й, IVй желудочки не расширены. Отверстия Монро визуализируются отчетливо, Сильвиев водопровод проходим. Базальные цистерны не изменены. Расстояние между латеральными участками передних рогов боковых желудочков - 3,4 см, максимальное расстояние между внутренними пластинками костей черепа на уровне III-го желудочка - 13,0 см;ширина боковых желудочков на уровне головок хвостатых ядер: справа - 0,55 см, слева - 0,3 см, ширина III-го желудочка - до 0,2 см. Индексы Эванса и Шлатенбрандта-Нюрбергера в пределах статистических нормальных значений. Хиазмальная область без особенностей, ткань гипофиза имеет обычный сигнал. Участки кистовидной инволюции в эпифизе. Срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены до 0,2 см ниже уровня большого затылочного отверстия. Островковые зоны симметричны (D=S). Гиппокампы симметричны (D=S); МР сигнал от них не изменен. Отмечаются признаки наличия мелких икстозных включений в проекции гиппокампов за счет пенетрирующих артерий. Внутрення архитектонимка гиппокампов в пределах 0,82-0,89*10 -3 мм2/с без выраженной латерализации. При спектроскопии гиппокампов получен значительно искаженный «шумный» спектр основных метаболитов, не подлежащий достоверному описанию. На многонаправленных диффузно-взвешенных изображениях (b0. b1000, автоматическое построение ADCкарты, тензора диффузии и карты фракционной анизотропии (FA-map)): убедительных данных за изменения коэффициентов фракционной анизотропии (FA) в основных проводящих путях гловного мозга не выявлено; признаков обеднения в количественном аспекте проводящих путей не получено. Данных за деформацию проводящих путей не получено. Заключение: МР признаки структурных изменений в апикальных отделах левой височной доли на фоне умеренного уменьшения объема левой височной доли. Арахноидальные изменения ликворокистозного характера.

Прошу разъяснить - что это значит, и как можно снять приступы. Заранее благодарна.

Ирина | (Жен., 40 лет, Ярославль, Россия) | 12.03.2016 13:38

Здравствуйте, профессионалы своего дела! Обращаюсь к вам за помощью. Несколько лет! у меня сильное головокружение при ходьбе. Связываю это с сильным психоэмоциональным состоянием. Удара головой, обмороков, простуды не было. Сначала разрыв отношений, потом ненависть в чистом виде моей коллеги на работе, угрозы с ее стороны, это длилось несколько лет, в итоге- перелом позвоночника. После недвижения головокружение усилилось в разы. Прошла диагностику МРТ Вот результат: На серии МР томограмм, взвешенных по Т1, Т2, FLAIR FS. FLAIR sag demielinisation в трех проекциях, визуализированы суб- и супратенториальные структуры. Срединные структуры не смещены. В белом веществе лобных, теменных, височных долей с обеих сторон перивентрикулярно и субкортикально, а также в мозолистом теле, стволе мозга ( мост,оливы), в мозжечке (гемисферы и ножки) выявляются множественные разнокалиберные округлые и овоидные очаги демиелинизации имеющие гиперинтенсивный сигнал по Т2, FLAIR FS, FLAIR sag demielinisation, изогипоинтенсивный по Т1, некоторые с признаками умеренного перифокального отека размерами от 0.3 см до 1.7 см. Часть очагов имеет перпиндикулярную ориентацию по отношению к мозолистому телу. Общее количество очагов, супра- и инфратенториального расположения, пo T2/flair>20. Боковые желудочки мозга не расширены, ассиметричны (D

Гиперинтенсивный сигнал по т2 что это значит

Понятие интенсивности относится к яркости сигнала, генерируемого конкретной тканью. Яркие (более белые) ткани являются гиперинтенсивными, более темные — гипоинтенсивными. Ткани, располагающиеся где-то в средине этой шкалы, являются изоинтенсивными.

Эти термины обычно применяются в отношении сигнала от пато­логического образования по сравнению с окружающими тканями (например, опухоль гиперинтенсивна по отношению к соседней мышечной ткани). Заметьте, что исполь­зуется термин интенсивность, а не плотность, который применяется в КТ или обыч­ной рентгенографии.

10. Опишите интенсивность сигнала жира и воды на Ті- и Т2-взвешенных изо-бражениях.

Жир — яркий (гиперинтенсивный) на Т1-взвешенных изображениях и менее яркий на Т2-взвешенных изображениях (рис. 6-1). Вода — темная на Т1-взвешенных изо­бражениях и яркая на Т2-взвешенных изображениях. Эти положения важно помнить, потому что патологические процессы в большинстве связаны с повышенным содер­жанием воды и поэтому гиперинтенсивны на Т2-взвешенных изображениях и гипо-интенсивны наТ1. Может пригодиться мнемоническое правило: Входной Билет на Двоих (вода белая на Т-два).

11. Какие еще ткани, кроме жира, являются яркими на Ті -взвешенных изображе-ниях? Шш

Кровь (метгемоглобин при подострых кровоизлияниях), белковоподобные вещества, меланин и гадолиний (контрастный агент для МРТ).

12. Перечислите, что выглядит темным на Т2-взвешенных изображениях.

Кальций, газ, хронические геморрагии (гемосидерин), зрелая фиброзная ткань.

13. Что уникально в интенсивности сигнала гематомы?

Интенсивность сигнала крови меняется во времени с изменением свойств гемогло­бина (т. е. по мере превращения оксигемоглобина в дезоксигемоглобин и метгемо­глобин). Это положение полезно для определения давности геморрагического про­цесса. Острые геморрагии (окси- или дезоксигемоглобин) гипоинтенсивны или изоинтенсивны на Т1-взвешенных изображениях, тогда как подострые геморрагии —-

       
 
   
Рис. 6-1. Интенсивность сигнала на МРТ. T1- (А) и Т2-взвешенные (В) саггитальные изображения колена, показывающие сравнительную интенсивность сигнала жира (F) и суставной жидкости (f). Обратите внимание, что жидкость выглядит ярче, а жир — менее ярко на Т2-взвешенных изобра­жениях

гиперинтенсивны. Отложения гемосидерина в хронических гематомах гипоинтенсив-ны при всех режимах работы (типах последовательностей импульсов).

Опишите вид кровеносных сосудов на МРТ.

Сосуды с текущей кровью выглядят как отсутствие сигнала, что дает темную цирку­лярную или трубчатую картину, соответственно на поперечных или продольных изо­бражениях. Исключения из данного правила составляют сосуды с медленным током крови и специальные типы последовательностей импульсов (градиент-эхо), при ко­торых кровеносные сосуды выглядят яркими.

15. Как можно узнать, какое изображение, Т1- или Т2-взвешенное, вы видите?Можно отыскать цифры ТЕ и TR, но это более трудный подход. Сравнительно низ-кое ТЕ — около 20 мс, высокое ТЕ — около 80 мс. Низкое TR — около 600 мс, высокоеTR — около 3000 мс. Т1-взвешенные изображения имеют низкое ТЕ и низкое TR, дляТ2-взвешенных изображений оба эти параметра имеют высокие значения. Взвешен-

ные по плотности протонов изображения имеют низкое ТЕ и высокое TR.

Что показывает мрт брюшной полости и забрюшинного пространства

Обновление: Декабрь 2018

Магнитно-резонансная томография брюшной полости и забрюшинного пространства — самый детальный и достоверный метод исследования внутренних органов. Наибольшую значимость МРТ имеет в обследовании паренхиматозных органов:

  • Печени;
  • Поджелудочной железы;
  • Почек;
  • Надпочечников;
  • Селезенки;
  • Лимфатических узлов.

Виды диагностики:

  • обзорное МРТ — общее состояние;
  • с контрастированием — дифференциальная диагностика новообразований;
  • магнитно-резонансная ангиография (МРА) — аневризмы, васкулиты, ишемии, стеноз артерий, расслоение аорты, предоперационное планирование стентирования сосудов.

Для диагностики заболеваний полых органов (желудка, тонкого и толстого кишечника) МРТ не подходит.

Показания

Если другие методы исследования дали сомнительные результаты (КТ, УЗИ, рентген и пр.) или их выполнение невозможно, то томография позволяет дифференцировать различные состояния и болезни:

  • Диагностика заболеваний печени и желчевыводящих путей;
  • Желтуха любой этиологии;
  • Внутренние кровотечения;
  • Необъяснимая боль в животе;
  • Увеличение печени и селезенки неизвестного генеза;
  • Ишемические изменения в тканях;
  • Полипы в желчном;
  • Желчнокаменная болезнь и ее осложнения (камни в желчном пузыре);
  • Камни в почках, песок в почках;
  • Заболеваний поджелудочной железы (острый и хронический панкреатит);
  • Врожденные аномалии органов или сосудов;
  • Подозрение на опухоли печени, рак поджелудочной железы, почек, надпочечников, внеорганные образования;
  • Дифференциальная диагностика объемных образований во внутренних органах, выявленных другими методами исследования;
  • Оценка состояния селезенки при заболеваниях крови;
  • Травмы живота;
  • Выявление поражение лимфоузлов забрюшинного пространства;
  • Доброкачественные образования — кисты, аденомы, полипы;
  • Предоперационная подготовка;
  • Послеоперационный контроль или выявление осложнений;
  • Контроль эффективности лечения.

Обзорная МРТ брюшной полости оценивает структуру, размеры, расположение, форму, кровоснабжение органов, расположенных в ней.

Результаты

Что показывает МРТ брюшной полости и забрюшинного пространства? При обзорной томографии сканируются все внутренние органы, расположенные в брюшной полости и забрюшинно. Томография позволяет определить:

  • строение органов, их размеры и расположение;
  • аномалии развития;
  • различные патологические изменения (воспаление, дистрофия, кистозное преобразование);
  • доброкачественные новообразования
  • первичные злокачественные опухоли и метастатическое поражение;
  • нарушения кровообращения;
  • поражение крупных сосудов (аорты, нижней полой вены);
  • камни в желчного пузыре и почках.

Наиболее рационально использовать МРТ в качестве уточняющего метода исследования.

Что показывает МРТ с контрастом?

Кисты, гемангиомы, злокачественные опухоли на обычных МРТ снимках очень похожи между собой. Контрастирование применяется для отличия этих объемных образований. По особенностям заполнения их контрастом можно точно установить их природу.

Интенсивность сигнала

МР-снимки черно-белые, однако органы на них выглядят по-разному. Одни структуры на них — темно-серые или даже черные, другие — светлее, третьи — очень яркие – почти белые.

В норме каждый орган дает сигнал определенной интенсивности. Например, здоровая печень на снимках темнее селезенки, но светлее мышц. Здоровые и патологические ткани также отличаются интенсивностью сигнала.

Когда в заключении пишут, что сигнал от органа или его части гипоинтенсивный – значит на снимке это отображается более темным, чем в норме, цветом. Гиперинтенсивный сигнал – дает яркий светлый цвет на снимке. Когда цвет очага практически не отличается от нормального – говорят, что такой сигнал изоинтенсивный.

Как будут выглядеть органы на снимках зависит еще и от режима исследования.

Т1-ВИ, Т2-ВИ, SPIR – что обозначает?

МРТ внутренних органов брюшной полости проводится в нескольких режимах: оценивают Т1- взвешенные изображения (Т1-ВИ) и Т2 –взвешенные изображения (Т2-ВИ).

На Т1-взвешенных снимках лучше визуализируются старые кровоизлияния, жировая ткань. Пространства, заполненные жидкостью, в этом режиме выглядят темными.

На Т2- взвешенных снимках, наоборот, лучше видна вода. Ткани с большим содержанием воды выглядят более яркими по сравнению с остальными. В этом режиме хорошо видна свободная жидкости в брюшной полости, жидкость в желчном пузыре и желчных протоках, отек или любые другие жидкостные образования. Кровь, кости, воздух на Т2-ВИ выглядят темными. Жир в этом режиме темнее, чем в Т1, но все равно достаточно яркий, и иногда перекрывает сигнал от других структур, что препятствует точной диагностике. Чтобы снизить сигнал от жировой ткани применяют специальный режим SPIR или STIR.

Патологические изменения в большинстве случаев сопровождаются отеком тканей, т.е. увеличением содержания в них воды. Поэтому на снимках они выглядят яркими в T2 — режиме и темными в Т1-режиме.

Печень

В норме печень имеет гомогенную (однородную) структуру и на МР-изображениях проявляется сигналом средней интенсивности.

При многих заболеваниях ее структура нарушается и становится неоднородной. Эти изменения бывают диффузными и очаговыми.

Диффузные изменения

Диффузными называются изменения, которые захватывают весь орган (отек, воспаление, жировое перерождение, фиброзная трансформация). Диффузными изменениями сопровождаются гепатит, цирроз, гемохроматозы, стеатогепатоз.

Гепатит – воспаление печени, вызванное вирусами, воздействием токсических веществ и лекарственных препаратов, аутоиммунными процессами и др. МРТ признаки гепатита:

  • диффузное повышение интенсивности сигнала на Т2-ВИ (из-за отека тканей),
  • гепатомегалия (увеличение размеров).

Цирроз – хроническое прогрессирующее заболевания, возникающее в результате замещения печеночной паренхимы фиброзной тканью. Происходит структурная перестройка печени, нарушается ее дольчатое строение и образуются ложные дольки (узлы регенерации). МРТ признаки цирроза:

  • Увеличение или уменьшение размеров,
  • Неоднородность структуры,
  • Спленомегалия (увеличение селезенки),
  • Узлы регенерации на Т2-ВИ – гипоинтенсивные (темные), и гиперинтенсивные (светлые) на Т1-ВИ
  • Расширение портальной вены,
  • Свободная жидкость в брюшной полости (асцит).

Стеатогепатит – жировое перерождение печени. Развивается на фоне алкоголизма, при длительном приеме некоторых лекарств, при нарушениях обмена веществ, ожирении и т.д. МРТ признаки стеатогепатита:

  • Гепатомегалия,
  • Диффузное увеличение интенсивности сигнала на Т1-ВИ.

Очаговые изменения

Данное понятие подразумевает наличие одного или нескольких патологических участков. К очаговым изменениям относят кисты, гемангиомы, узловую форму печеночноклеточного рака, метастазы.

На МР-изображениях очаговые изменения схожи между собой. При сканировании они дают гипоинтенсивный сигнал на Т1-ВИ (в виде темных участков) и гиперинтенсивный признак на Т2-ВИ (в виде светлых очагов). Для дифференциальной диагностики требуется введение контраста.

МР – признаки очаговых изменений печени:

Гемангиомы
  • Четкие, иногда неровные контуры,
  • Отсутствие видимой капсулы
  • Однородная структура
  • Периферическая подкапсульная локализация (располагаются не в глубине, а поверхностно, ближе к капсуле печени)
  • Периферическое очаговое контрастирование в направлении от периферии к центру (контрастное вещество медленно и неравномерно заполняет полость кисты от края к центру).
Аденокарцинома (печеночно-клеточный рак)
  • Неоднородная структура
  • Наличие капсулы в виде гипоинтенсивного ободка (на изображениях вокруг светлого образования определяется ободок темного цвета)
  • В большинстве случаев монофокальное расположение (единичное образование, не выходящее за пределы одной доли),
  • Эффект «вымывания» контрастного вещества
Метастазы
  • Очаги неправильной округлой формы
  • Неоднородное строение
  • Кольцевидное контрастирование (при введении контраста на изображениях очаги окружены ярким ободком в виде кольца
  • Эффект «вымывания» контрастного вещества.
Кисты
  • Четкий ровный контур
  • Наличие капсулы
  • Гомогенная (однородная) структура

Желчный пузырь

В норме желчный пузырь имеет грушевидную форму с четкими контурами и однородным содержимым. Горизонтальный размер - менее 5см. Толщина стенки 1-3 мм. Ширина общего желчного протока менее 8 мм.

Наиболее полное представление о состоянии желчного пузыря дает бесконтрастная магнитно-резонансная холангиопанкреатография. МР-холангиография позволяет выявить камни в желчном пузыре и желчевыводящих путях, диагностировать стриктуры (сужения) желчных протоков, аномалии их развития.

На МР-изображениях свободная желчь имеет гиперинтенсивный признак, а камни отображаются в виде темных пятен (дефект заполнения).

Поджелудочная железа

В норме поджелудочная железа имеет четкие контуры, дольчатое строение. На МРТ в Т2 режиме она дает гипоинтенсивный сигнал и на снимках выглядит темнее, чем печень. Панкреатический и общий желчный протоки отображаются белым цветом (гиперинтенсивные).

МРТ поджелудочной железы позволяет диагностировать:

  • Оценка поражения паренхиматозной ткани железы, которые были обнаружены на УЗИ;
  • Острый и хронический панкреатит, если КТ не показал точную картину;
  • Дифференциация хронического панкреатита и новообразований;
  • Панкреонекроз;
  • Обнаружение камней внутри панкреатического протока;
  • Кисты поджелудочной железы, их характеристика;
  • Обнаружение холедохолитиаза (скрытая причина острого панкреатита);
  • Доброкачественные опухоли;
  • Злокачественные новообразования, их стадии, характеристика;
  • Обнаружение эндокринных опухолей.
Признаки острого панкреатита:
  • Диффузное снижение интенсивности сигнала в Т1 и повышение в Т2 режиме из-за отека паренхимы и окружающей клетчатки,
  • Скопление жидкости в забрюшинном пространстве,
  • Жировой некроз.
Признаки панкреонекроза:

На фоне воспалительных изменений в паренхиме поджелудочной железы отмечаются участки некроза, проявляющиеся гиперинтенсивным признаком в Т1 режиме (выглядят как черные пятна на сером фоне железы).

Признаки хронического панкреатита:
  • Неоднородная структура железы с участками фиброза и кальциноза, жировой дистрофии, которая на снимках проявляется разной интенсивностью сигналов.
  • Наличие множественных кист.

Наибольшая ценность МРТ поджелудочной железы заключается в дифференциальной диагностике кистозных и опухолевых образований.

Поджелудочная железа подвержена развитию таких опухолевых процессов, как аденокарцинома и цистаденокарцинома, инсулинома (нейроэндокринная опухоль), лимфома, метастазы.

Признаки аденокарциномы (рака) поджелудочной железы:
  • Периферическое контрастирование вокруг гипоинтенсивного центра (на снимке опухоль имеет вид темного очага, окруженного светлым кольцом),
  • Признаки сопутствующего панкреатита,
  • Типичное расположение в области головки рядом с общим желчным протоком,
  • Расширение вирсунгова протока – главного протока поджелудочной железы.
Признаки цистаденомы:
  • кистозная многокамерная опухоль с узлами и перегородками разной толщины,
  • экспансивный рост – опухоль не прорастает окружающие ткани, а раздвигает их.

Инсулинома -  опухоль из β-клеток поджелудочной железы, которая в избытке вырабатывает гормон инсулин. Главный симптом болезни - выраженное снижение уровня сахара в крови с развитием гипогликемического состояния.

Метастазы:

  • очаги диаметром 1,5-2 см с четкими границами,
  • неоднородная структура,
  • Расширение общего желчного и вирсунгова протоков,
  • сочетание с метастатическим поражением других органов.

Подготовка за 2 дня: безуглеводная диета, выпить Эспумизан, женщинам с помощью теста убедится, что нет беременности. Последний прием пищи за 6 часов до процедуры. Не пить за 4 часа. За полчаса выпить Но-шпу, сходить в туалет, снять все металлические предметы.

Более подробно см. Подготовка к МРТ брюшной полости и противопоказания.

Почки и надпочечники

МРТ почек позволяет диагностировать следующие заболевания:

  • аномалии развития,
  • абсцессы почек,
  • поликистоз (кисты в почках)
  • гидронефроз,
  • камни в почках,
  • воспалительные заболевания (пиелонефрит, гломерулонефрит, туберкулез),
  • оценка опухоли (к примеру, карцинома или переходно-клеточный рак),
  • оценка при ксантогранулематозном пиелонефрите,
  • оценка доброкачественных опухолей (к примеру, онкоцитома и ангиомиолипома);

Однако наибольшую ценность МР-исследование представляет в дифференциальной диагностике опухолей и кистозных образований почек.

МРТ позволяет выявить новообразования менее 2 см в диаметре, обнаружить метастазы в лимфатические узлы и опухолевые тромбы в сосудах почки.

Патология надпочечников часто выявляется случайно при выполнении МРТ забрюшинного пространства. Чаще всего удается диагностировать:

  • доброкачественные;
  • злокачественные опухоли, метастазы;
  • произвести оценку причин гормонального дисбаланса.

Признаки доброкачественного новообразования надпочечников:

  • округлая форма,
  • ровный, четкий контур,
  • структура однородная.

Признаки злокачественной опухоли надпочечников:

  • неправильная форма,
  • контур неровный, размытый,
  • гетерогенная структура (отмечаются участки с различной интенсивностью сигнала)

Селезенка

При исследовании селезенки можно выявить следующие изменения:

  • Аспления – отсутствие органа,
  • Эктопия селезенки – нетипичное расположение,
  • Наличие добавочной дольки.
  • Спленомегалия – увеличение размеров селезенки,
  • Гепатоспленомегалия – одновременное увеличение печени и селезенки,
  • Гемохроматоз – заболевание, обусловленное избыточным отложением в тканях железосодержащих пигментов,
  • Кисты – образования округлой формы, контуры четкие, структура однородная.
  • Гематомы – скопление крови под капсулой или в паренхиме, возникает обычно после закрытых травм живота. В первые двое суток гематома дает гиперинтенсивный признакна Т2-ВИ и изоинтенсивный – на Т1-ВИ. После вторых суток отмечается усиление сигнала на Т1-ВИ.
  • Инфаркт селезенки – некроз участка селезеночной ткани из-за нарушения кровоснабжения в результате тромбоза или эмболии. На МР-снимках выглядит как гипоитенсивный участок.
  • Опухоли селезенки.

Противопоказания к проведению МРТ

  • Наличие кардиостимулятора и других электронных устройств, имплантированных в тело (инсулиновая помпа),
  • Наличие в организме металлических предметов, способных к намагничиванию,
  • Первый триместр беременности,
  • Клаустрофобия,
  • Масса тела более 120 кг,
  • Заболевания, при которых больной не может длительно находится в неподвижном состоянии,
  • Тяжелые соматические болезни, требующие постоянного контроля за жизненными функциями (ИВЛ).

Подготовка к исследованию

Перед выполнением МРТ органов живота требуется несложная предварительная подготовка.

В течение 2 дней накануне исследования необходимо придерживаться низкоуглеводной диеты, отказаться от продуктов, стимулирующих повышенное газообразование в кишечнике.

Томография проводится натощак. Если обследование назначено на вторую половину дня, разрешается легкий завтрак, однако после него должно пройти не менее 5 часов.

Несоблюдение этих рекомендаций снижает качество обследования из-за возникающих артефактов, которые дает кишечник с его содержимым.

Непосредственно перед сканированием необходимо снять с себя все металлические предметы, оставить в раздевалке телефон, часы и другую электронную технику.

Автор: Селезнева Валентина Анатольевна врач-терапевт

Гиперинтенсивный сигнал на т2ви что это

Головной мозг регулирует и координирует работу всех органов и систем человеческого организма, обеспечивает их связь, объединяя в единое целое. Однако вследствие патологического процесса работа головного мозга нарушается, и тем самым влечет за собой сбой в работе других органов и систем, что проявляется характерными симптомами.

Самые частые симптомы поражения головного мозга:

1. Головная боль — наиболее распространённый симптом, свидетельствующий о раздражении болевых рецепторов, причина которого может быть разнообразной. Однако метод МРТ, подвергая оценке структуры головного мозга, может выявить причину или исключить большинство заболеваний.

Структурные изменения, выявляемые с помощью МР-исследования, можно трактовать в пределах метода и крайне точно локализовать расположение патологического процесса.

2. Головокружение – симптом, свидетельствующий о нарушении давления в артериях головного мозга, поражении ствола головного мозга или вестибулярного аппарата среднего уха.

Указанные анатомические отделы головного мозга хорошо различимы на МРТ и подлежат структурному анализу.

3. Нарушение координации и равновесия. Данный симптом чаще связанный с нарушением кровообращения в области ствола головного мозга и мозжечка, также могут быть иные причины поражающие указанные отделы головного мозга, например, опухоль, метастаз или воспалительный процесс.

4.Симптомы раздражения мозговых оболочек, проявляющиеся в светобоязни, гиперрефлексии, мышечных спазмах. Данный симптомокомплекс связан с субарахноидальным кровоизлиянием (острым кровотечением из аневризмы) или с острым воспалительным заболеванием, поражающим оболочки головного мозга (менингит).

Заболевания головного мозга

Дисциркуляторная энцефалопатия — хроническое расстройство мозгового кровообращения, вызванное снижением притока артериальной крови к головному мозгу, возникающее на фоне атеросклеротического поражения стенки артерии, или на фоне артериальной гипертензии.

МР-семиотика дисциркуляторной энцефалопатии включает в себя наличия очагов глиоза в белом веществе больших полушарий мозга, расположенных преимущественно субкортикально (имеющие гиперинтенсивный сигнал на Т2 и TIRM/FLAIR последовательностях и изоинтенсивный на Т1); по контуру боковых желудочков – зоны глиозирующих изменений (лейкоареоз).

МРТ головного мозга (норма) Дисциркулярная энцефалопатия на МРТ

Инсульт — острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК), связанное с резким нарушением притока артериальной крови к участку головного мозга из-за острого тромбоза/эмболии артерии или падения артериального давления.

МР-семиотика ОНМК зависит от стадии патологического процесса. Следует отметить, что нет единого мнения относительно сроков диагностически значимого изменения МР-сигнала. Ряд авторов считает, что это 8 часов от начала заболевания, другие склоняются к мысли, что этот период начиняется не ранее 12-14 часов. Таким образом, ранними изменениями, отражающими ишемический процесс в паренхиме головного мозга, являются изменения МР-сигнала в Т2 и локальный отек в Т1-режиме.

МР-визуализация внутримозговых кровоизлияний имеет свои особенности, обусловленные стадией процесса. В первые часы после кровоизлияния в гематоме присутствует только оксигемоглабин, который не оказывает влияния на интенсивность сигнала по Т1 и Т2. Поэтому гематома обычна изоинтенсивна с серым веществом на Т1-ВИ и гиперинтенсивна на Т2-ВИ, что связано с наличием в основном богатого белком водного компонента. В последующие часы, когда оксигемоглобин переходит в деоксигемоглобин и находится в таком виде в течении двух суток, на Т1-ВИ гематома остаётся изоинтенсивной по отношению к веществу мозга, а на Т2-ВИ гиперинтенсивный сигнал меняется на низкий. В подострой стадии происходит окисление гмоглабина с обарзованием метгемоглобина, который обладет выраженным парамагнитным эффектом. Поэтому отмечается повышение интенсивности МР-сигнала на Т1-ВИ по периферии гематомы с постепенным распространением к центру. В начале подострой стадии метгемоглобин располагается внутриклеточно, вследствие чего гематома гипоинтенсивна на Т2-ВИ, но уже гиперинтенсивна на Т1-ВИ. В более позднем периоде, происходящий гемолиз приводит к высвобождению метгемоглабина из клеток. Поэтому гематома гиперинтенсивна и на Т2 и на Т1-ВИ. В конце подострой и начале хронической стадии по периферии гематомы начинает формироваться зона низкого сигнала, обусловленная отложением железа в виде гемосидерина вокруг кровоизлияния. В этой стадии гематома имеет повышенный сигнал на Т1 от центра и сниженный сигнал по Т2 от периферии. Отложение гемосидерина может сохранятся в течении многих лет.

МРТ позволяет выявлять ишемические и геморрагические инсульты в первые часы заболевания, что крайне важно для выбора соответствующей тактики лечения и уменьшения тяжести последствий этого заболевания.

Ишемический инсульт на МРТ МРТ показывает область поражения в головном мозге после инсульта МРТ показывает снижение или отсутвие кровотока по артериям

Опухоль головного мозга – заболевание, характеризующееся ростом патологической ткани из любого участка головного мозга, сдавливающее нервные центры, вызывающее повышение внутричерепного давления и сопровождающиеся разнообразными неспецифическими клиническими проявлениями.

Злокачественная опухоль на МРТ Доброкачественная опухоль опухоль головного мозга на МРТ

МР-семиотика опухолей головного мозга разнообразна и зависит от гистологической характеристики самой опухоли. Признаки наличия патологического образования головного мозга, выявляемые с помощью МРТ, можно разделить на прямые и косвенные.

МРТ с контрастом позволяет лучше визуализировать метастазы

К прямым признакам относят различные типы изменений интенсивности МР-сигналов:

• гиперинтенсивный МР-сигнал,• гипоинтенсивный МР-сигнал,• гетерогенно измененный МР-сигнал,

• изонтенсивный МР-сигнал (т.е. без изменения сигнала).

К косвенным (вторичным) признакам относятся:

• латеральная дислокация срединных структур головного мозга и сосудистого сплетения,• смещение, сдавление, изменение величины и деформация желудочко;• аксиальная дислокация;• блокада ликворных путей с развитием окклюзионной гидроцефалии,• смещение, деформация, сужение базальных цистерн мозга,

• перифокальный отек вещества головного мозга (т.е. отек по периферии опухоли).

При подозрении на опухоль головного мозга МР-исследование проводится с дополнительным контрастным усилением.

Демиелинизирующее поражение головного мозга

Демиелинизирующие заболевания головного мозга являются одним из наиболее социально и экономически значимых проблем современно неврологии. Наиболее распространенное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы рассеянный склероз (РС), поражает лиц молодого трудоспособного возраста и быстро приводит к их инвалидизации.

МР-семиотика данной патологии характеризуется наличием очагов (бляшек) рассеянного склероза в белом веществе головного мозга, и лишь небольшая доля очагов (5-10%) расположены на границе серого и белого вещества, или в сером веществе. На Т1-взвешенных изображения очаги изонтенсивны – без изменения сигнал, либо гипоинтенсивны – со снижением интенсивности сигнала по типу «черных дыр», что характеризует хронизацию процесса.

Типичная локализации очагов РС в головном мозге:

• перивентрикулярные зоны• зоны, прилегающие к верхнелатеральному углу боковых желудочков,• семиовальный центр,• височные доли,• мозолистое тело,• ствол головного мозга,

• мозжечок.

Воспалительные заболевания

Энцефалит воспалительное заболевание белого вещества головного мозга. В том случае, если патологический процесс распространяется на серое вещество головного мозга, говорят об энцефаломиелите.

Клиника нервных болезней знает большое число разновидностей энцефалита. Главным этиологическим фактором этого заболевания является инфекция. По анатомическому распределению энцефалит может быт диффузным или очаговым. Первичный энцефалит является самостоятельным заболеванием (клещевой, острый рассеянный энцефаломиелит); вторичный – осложнением уже имеющегося патологического процесса (коревой, гриппозный энцефалит, ревматический энцефалит, в качестве осложнения у больных СПИДом и т.д.). Отдельную группу вторичных энцефалитов составляют поствакциальные – энцефалиты, развившиеся после вакцинации.

МР-семиотика воспалительных заболеваний головного мозга разнообразна.

— Стоит ли мне сделать МРТ головного мозга?

— Стоит!

Большое количество заболеваний центральной нервной системы протекает латентно, то есть, внешне себя никак не проявляет, могут быть редкие случаи приступов головной боли, разной интенсивности, снижение концентрации внимания, снижение памяти, а также другие незначительные симптомы, которые рассматриваются врачами, как “астено-вегетативный синдром”, чаще всего ставятся различные диагнозы, а лечение не приносит желаемый результат.

При этом МРТ способна выявить любые, даже минимальные структурные нарушения в анатомии головного мозга, каждое из которых может иметь большое клиническое значение. Ранняя диагностика любого заболевания способна обеспечить не только его верное лечение, но и может дать возможность его полного исцеления.

Кроме того, если Вы уже сделали МРТ головного мозга и по заключению врача-рентгенолога у Вас есть вопросы, например, непонятно, что значат конкретные термины или Вы сомневаетесь в правильности диагноза и хотите уточнить его получив второе независимое мнение врача и расшифровку снимков, то отправьте нам ваш вопрос или снимки и мы будем рады помочь.

Source: secondopinions.ru

Гиперинтенсивный сигнал на т2ви что это

Головной мозг регулирует и координирует работу всех органов и систем человеческого организма, обеспечивает их связь, объединяя в единое целое. Однако вследствие патологического процесса работа головного мозга нарушается, и тем самым влечет за собой сбой в работе других органов и систем, что проявляется характерными симптомами.

Оглавление:

Самые частые симптомы поражения головного мозга:

1. Головная боль — наиболее распространённый симптом, свидетельствующий о раздражении болевых рецепторов, причина которого может быть разнообразной. Однако метод МРТ, подвергая оценке структуры головного мозга, может выявить причину или исключить большинство заболеваний.

Структурные изменения, выявляемые с помощью МР-исследования, можно трактовать в пределах метода и крайне точно локализовать расположение патологического процесса.

2. Головокружение – симптом, свидетельствующий о нарушении давления в артериях головного мозга, поражении ствола головного мозга или вестибулярного аппарата среднего уха.

Указанные анатомические отделы головного мозга хорошо различимы на МРТ и подлежат структурному анализу.

3. Нарушение координации и равновесия. Данный симптом чаще связанный с нарушением кровообращения в области ствола головного мозга и мозжечка, также могут быть иные причины поражающие указанные отделы головного мозга, например, опухоль, метастаз или воспалительный процесс.

4.Симптомы раздражения мозговых оболочек, проявляющиеся в светобоязни, гиперрефлексии, мышечных спазмах. Данный симптомокомплекс связан с субарахноидальным кровоизлиянием (острым кровотечением из аневризмы) или с острым воспалительным заболеванием, поражающим оболочки головного мозга (менингит).

Заболевания головного мозга

Дисциркуляторная энцефалопатия — хроническое расстройство мозгового кровообращения, вызванное снижением притока артериальной крови к головному мозгу, возникающее на фоне атеросклеротического поражения стенки артерии, или на фоне артериальной гипертензии.

МР-семиотика дисциркуляторной энцефалопатии включает в себя наличия очагов глиоза в белом веществе больших полушарий мозга, расположенных преимущественно субкортикально (имеющие гиперинтенсивный сигнал на Т2 и TIRM/FLAIR последовательностях и изоинтенсивный на Т1); по контуру боковых желудочков – зоны глиозирующих изменений (лейкоареоз).

МРТ головного мозга (норма)

Дисциркулярная энцефалопатия на МРТ

Инсульт — острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК), связанное с резким нарушением притока артериальной крови к участку головного мозга из-за острого тромбоза/эмболии артерии или падения артериального давления.

МР-семиотика ОНМК зависит от стадии патологического процесса. Следует отметить, что нет единого мнения относительно сроков диагностически значимого изменения МР-сигнала. Ряд авторов считает, что это 8 часов от начала заболевания, другие склоняются к мысли, что этот период начиняется не ранеечасов. Таким образом, ранними изменениями, отражающими ишемический процесс в паренхиме головного мозга, являются изменения МР-сигнала в Т2 и локальный отек в Т1-режиме.

МР-визуализация внутримозговых кровоизлияний имеет свои особенности, обусловленные стадией процесса. В первые часы после кровоизлияния в гематоме присутствует только оксигемоглабин, который не оказывает влияния на интенсивность сигнала по Т1 и Т2. Поэтому гематома обычна изоинтенсивна с серым веществом на Т1-ВИ и гиперинтенсивна на Т2-ВИ, что связано с наличием в основном богатого белком водного компонента. В последующие часы, когда оксигемоглобин переходит в деоксигемоглобин и находится в таком виде в течении двух суток, на Т1-ВИ гематома остаётся изоинтенсивной по отношению к веществу мозга, а на Т2-ВИ гиперинтенсивный сигнал меняется на низкий. В подострой стадии происходит окисление гмоглабина с обарзованием метгемоглобина, который обладет выраженным парамагнитным эффектом. Поэтому отмечается повышение интенсивности МР-сигнала на Т1-ВИ по периферии гематомы с постепенным распространением к центру. В начале подострой стадии метгемоглобин располагается внутриклеточно, вследствие чего гематома гипоинтенсивна на Т2-ВИ, но уже гиперинтенсивна на Т1-ВИ. В более позднем периоде, происходящий гемолиз приводит к высвобождению метгемоглабина из клеток. Поэтому гематома гиперинтенсивна и на Т2 и на Т1-ВИ. В конце подострой и начале хронической стадии по периферии гематомы начинает формироваться зона низкого сигнала, обусловленная отложением железа в виде гемосидерина вокруг кровоизлияния. В этой стадии гематома имеет повышенный сигнал на Т1 от центра и сниженный сигнал по Т2 от периферии. Отложение гемосидерина может сохранятся в течении многих лет.

МРТ позволяет выявлять ишемические и геморрагические инсульты в первые часы заболевания, что крайне важно для выбора соответствующей тактики лечения и уменьшения тяжести последствий этого заболевания.

Ишемический инсульт на МРТ

МРТ показывает область поражения в головном мозге после инсульта

МРТ показывает снижение или отсутвие кровотока по артериям

Опухоль головного мозга – заболевание, характеризующееся ростом патологической ткани из любого участка головного мозга, сдавливающее нервные центры, вызывающее повышение внутричерепного давления и сопровождающиеся разнообразными неспецифическими клиническими проявлениями.

Злокачественная опухоль на МРТ

Доброкачественная опухоль опухоль головного мозга на МРТ

МР-семиотика опухолей головного мозга разнообразна и зависит от гистологической характеристики самой опухоли. Признаки наличия патологического образования головного мозга, выявляемые с помощью МРТ, можно разделить на прямые и косвенные.

МРТ с контрастом позволяет лучше визуализировать метастазы

К прямым признакам относят различные типы изменений интенсивности МР-сигналов:

• гетерогенно измененный МР-сигнал,

• изонтенсивный МР-сигнал (т.е. без изменения сигнала).

К косвенным (вторичным) признакам относятся:

• латеральная дислокация срединных структур головного мозга и сосудистого сплетения,

• смещение, сдавление, изменение величины и деформация желудочко;

• блокада ликворных путей с развитием окклюзионной гидроцефалии,

• смещение, деформация, сужение базальных цистерн мозга,

• перифокальный отек вещества головного мозга (т.е. отек по периферии опухоли).

При подозрении на опухоль головного мозга МР-исследование проводится с дополнительным контрастным усилением.

Демиелинизирующее поражение головного мозга

Демиелинизирующие заболевания головного мозга являются одним из наиболее социально и экономически значимых проблем современно неврологии. Наиболее распространенное демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы рассеянный склероз (РС), поражает лиц молодого трудоспособного возраста и быстро приводит к их инвалидизации.

МР-семиотика данной патологии характеризуется наличием очагов (бляшек) рассеянного склероза в белом веществе головного мозга, и лишь небольшая доля очагов (5-10%) расположены на границе серого и белого вещества, или в сером веществе. На Т1-взвешенных изображения очаги изонтенсивны – без изменения сигнал, либо гипоинтенсивны – со снижением интенсивности сигнала по типу «черных дыр», что характеризует хронизацию процесса.

Типичная локализации очагов РС в головном мозге:

• зоны, прилегающие к верхнелатеральному углу боковых желудочков,

• ствол головного мозга,

Воспалительные заболевания

Энцефалит воспалительное заболевание белого вещества головного мозга. В том случае, если патологический процесс распространяется на серое вещество головного мозга, говорят об энцефаломиелите.

Клиника нервных болезней знает большое число разновидностей энцефалита. Главным этиологическим фактором этого заболевания является инфекция. По анатомическому распределению энцефалит может быт диффузным или очаговым. Первичный энцефалит является самостоятельным заболеванием (клещевой, острый рассеянный энцефаломиелит); вторичный – осложнением уже имеющегося патологического процесса (коревой, гриппозный энцефалит, ревматический энцефалит, в качестве осложнения у больных СПИДом и т.д.). Отдельную группу вторичных энцефалитов составляют поствакциальные – энцефалиты, развившиеся после вакцинации.

МР-семиотика воспалительных заболеваний головного мозга разнообразна.

— Стоит ли мне сделать МРТ головного мозга?

Большое количество заболеваний центральной нервной системы протекает латентно, то есть, внешне себя никак не проявляет, могут быть редкие случаи приступов головной боли, разной интенсивности, снижение концентрации внимания, снижение памяти, а также другие незначительные симптомы, которые рассматриваются врачами, как “астено-вегетативный синдром”, чаще всего ставятся различные диагнозы, а лечение не приносит желаемый результат.

При этом МРТ способна выявить любые, даже минимальные структурные нарушения в анатомии головного мозга, каждое из которых может иметь большое клиническое значение. Ранняя диагностика любого заболевания способна обеспечить не только его верное лечение, но и может дать возможность его полного исцеления.

Кроме того, если Вы уже сделали МРТ головного мозга и по заключению врача-рентгенолога у Вас есть вопросы, например, непонятно, что значат конкретные термины или Вы сомневаетесь в правильности диагноза и хотите уточнить его получив второе независимое мнение врача и расшифровку снимков, то отправьте нам ваш вопрос или снимки и мы будем рады помочь.

Второе мнение медицинских экспертов

Пришлите данные Вашего исследования и получите квалифицированную помощь от наших специалистов!

    Свежие записи
    • Примеры заключений
    • Вклинения и дислокации головного мозга
    • New study links lutein with eye health benefits
    • Pets may reduce risk of heart disease
    • Discoveries offer a new explanation for diabetes

    Свежие комментарии

    • John D. Tom к записи Pets may reduce risk of heart disease
    • Mark Bandana к записи Grapes activate genes responsible for antioxidant defense in the heart
    • Zoe Travolta к записи Grapes activate genes responsible for antioxidant defense in the heart
    • Keith Douglas к записи Discoveries offer a new explanation for diabetes
    • Mark Bandana к записи Discoveries offer a new explanation for diabetes

    Архивы

    • Июль 2017
    • Июнь 2017
    • Май 2013
    • Март 2013
    • Февраль 2013
    • Ноябрь 2012
    • Август 2012
    • Февраль 2012

    Рубрики

    • Cardiac Clinic
    • Dental Clinic
    • General
    • Health
    • News
    • Ophthalmology Clinic
    • Outpatient Surgery
    • Pediatric Clinic
    • Primary Health Care
    • Rehabilitation
    • Uncategorized
    • Без рубрики

    Мета

    • Войти
    • RSS записей
    • RSS комментариев
    • WordPress.org

© Второе мнение медицинских экспертов

Источник: http://secondopinions.ru/poleznye-materialy/mrt/mrt-golovnogo-mozga-2/mrt-diagnostika-zabolevaniy-golovnogo-mozga

Магнитно-резонансная томография

Сканирование начинается при закрытом рте (в положении привычной окклюзии), а затем — при открытом до 3 см рте для определения максимальной физиологической смещаемого внутрисуставного диска и суставной головки. С целью удержания открытого рта в стабильном положении применяют фиксаторы из немагнитного материала.

Рис. 3.33. Позиционирование катушки-детектора при МРТ.

С — катушка; TMJ — ВНЧС; ЕАС — наружный слуховой проход.

Стандартный протокол МР-ис-следования включает выполнение парасагиттальных Т1 и Т2 ВИ, па-ракорональных Т1 ВИ в положении окклюзии, парасагиттальных Т1 ВИ при открытом рте и кинематику сустава (сканирование выполняют в несколько фаз при постепенном открывании рта от закрытого до максимально открытого положения). Парасагиттальные срезы планируются по плоскости, перпендикулярной длинной оси суставной головки. Зона исследования включает наружный слуховой проход, дно височной ямки, восходящую ветвь нижней челюсти. Эта проекция предпочтительна для исследования внутрисуставного диска и диффе-ренцировки других внутрисуставных структур.

Рис. 3.34. Т1 ВИ в кососагиттальной проекции. Нормальное взаиморасположение суставных структур при центральной окклюзии. На схеме стрелкой обозначены центральная зона диска и вектор жевательной нагрузки.

Рис. 3.35. Т1 ВИ в кососагиттальной проекции. Нормальное взаиморасположение внутрисуставных структур при открытом рте. Суставной диск — под верхушкой суставного бугорка, центральная зона диска — между верхушками бугорка и головки.

Рис. 3.36. Т1 ВИ в косокорональнои проекции. Нормальное взаиморасположение суставных структур при центральной окклюзии. Диск как шапочка покрывает суставную головку.

В центральном соотношении челюстей имеются физиологическое взаимное расположение суставных головок, дисков, ямок и равномерная нагрузка на все структуры ВНЧС. Определение центрального соотношения..

Аксиограф — прибор для записи движений нижней челюсти и определения суставных углов. Аксиография — метод нахождения шарнирной оси, записи движений нижней челюсти и определения суставных углов.

Окклюзионная поверхность естественных зубов — часть поверхности зуба от вершин бугорков до самого глубокого участка центральной фиссуры. Она характеризуется анатомическими особенностями, генетически..

Видео о санатории Grand Hotel Rogaska, Рогашка Слатина, Словения

Диагностирует и назначает лечение только врач при очной консультации.

Научно-медицинские новости о лечении и профилактике болезней взрослых и детей.

Зарубежные клиники, госпитали и курорты — обследование и реабилитация за границей.

При использовании материалов сайта — активная ссылка обязательна.

Источник: http://medbe.ru/materials/gnatologiya/magnitno-rezonansnaya-tomografiya/

ОЧАГИ ПАТОЛОГИЧЕСКИ УСИЛЕННОГО В Т2 ВИ И FLAIR СИГНАЛА

Сканирование головного мозга выполнено в аксиальной, сагиттальной и корональной проекции в FLAIR, Т2, Т1 ВИ. На серии МР сканов в белом веществе головного мозга перивентрикулярно с обеих сторон визуализируются немногочисленные очаги патологически усиленного в Т2 ВИ и FLAIR сигнала размерами от 2 до 10 мм в диаметре, имеющие неправильную полигональную форму. Стволовые структуры головного мозга не смещены. Желудочковая система симметричная, расширена, не компремирована, перивентрикулярно имеются диффузные зоны изменения сигнала вещества головного мозга (лейкоараиоз). Субарахноидальное пространство больших полушарий неравномерно расширено, преимущественно расширены и углублены борозды в теменно-затылочной области с обеих сторон, вероятно за счет атрофического процесса. Кистовидно расширена ретроцеребеллярная цистерна. Турецкое седло обычных размеров, элементы его сохранены, гипофиз не увеличен, имеет вогнутый верхний контур, хиазма не компремирована. Параселлярные структуры не изменены. Дополнительных образований в области мостомозжечковых углов не выявлено. внутренние слуховые проходы не расширены. Краниовертебральный переход без особенностей. Глазницы не изменены.

Заключение МРТ: МР данных за интракраниальный объемный процесс, видимые проявления НМК не выявлено. Имеющиеся изменения обусловлены проявлениями дисциркуляторной энцефалопатии с расширением ликворных пространств.

Скажите пожалуйста, что значит этот диагноз? Чем это гразит? Каков прогноз? Что такое лейкоараиоз? Заранее спасибо.

Хирургически это лечить не нужно.

Необходимы периодические курсы сосудистой терапии

Санкт-Петербург, Васильевский остров, Большой проспект 49-51.

Запись на консультацию:

запись на консультацию по телефону

МРТ головного мозга показала: срединные структуры не смещены. Гипофиз обычной формы и размеров, сигнал в пределах долей однородный. Воронка не смещена. Желудочковая система симметрична, расширена, ширина правого бокового желудочка на уровне середины тел — 13 мм, левого — 12 мм. Определяется перивентрикулярный отек передних и задних рогов боковых желудочков. Ширина третьего желудочка — 8 мм. Четвертый желудочек не расширен, форма не изменена. Сильвиев водопровод визуализируется отчетливо. Дифференцировка белого и серого вещества головного мозга снижена, соответствует возрасту. Конвекситальное субарахноидальное пространство не расширено. Борозды расширены, извилины гипотрофичны. Сильвиевы щели расширены. Карманы Меккеля не расширены. Хиазмальная, квадригеминальная, межножковая цистерны нормальных размеров. Мозжечкомозговая цистерна сужена. В базальных оделах подкорковых ядер, в лобных и теменных долях, ножках мозга определяются расширенные периваскулярные пространства Вирхова-Робина. Паравентрикуллярно исубконвекситально в лобных долях определяются мелкие очаги гиперинтенсивные на Т2-взвешенных изображениях и flair, размерами до 4 мм, дисциркулярного генеза. В области левого таламуса определяется очаг овальной формы, гиперинтенсивный на Т2-ВИ, Flair, DWI, размерами до 14 мм. Со стороны интракральных частей черепных нервов патологии не выявлено. Миндалины мозжечка локализованы на уровне большого затылочного отверствия. Возможны нарушения ликвородинамики на уровне ЗЧЯ. Краниовертебральный переход без патологии. На бесконтрасных одноплоскостных (РС) МР-ангиограммах определяется снижение сигнала от кровотока оп обеим позвоночным артериям, больше слева. Венозный сброс по сигмовидным, поперечным синусам и яремным венам слева не визуализируется. Заключение: МР-признаки очага ОНМК по ишемическому типу в области левого таламуса, острая фаза. Внутренняя гидроцефалия заместительного характера. Очаговые изменения головного мозга дисциркулярного генеза. Гипотрофические изменения конвекса. Лейкараиоз.

Какие лекарственные средства лучше принимать для улучшения мозгового кровообращения? Насколько серьезны изменения в НМК и каковы последствия в дальнейшем?

мозга дистрофического характера.Врожденная мальформация головного мозга(агене-

зия мозолистого тела).Какие лекарства лучше принимать для улучшения мозгового кровообращения? Насколько серьезны изменения в ОНМК и что предпринять.

Проведенное лечение не помогло. капельно мексидол, цераксон, в/м актовегин, кортексин. В анамнезе тромбоцитопатия.

Пожалуйста посоветуйте вы своими светлыми умами. Дай вам Бог здоровья. Заранее благодарна.

Исследование выполнено на МР- томографе Philips Intera 1,5 Тесла

На серии DWI,FLAIR,T1-иТ2-взвешенных томограм головного мозга получены изображения суб-и супратенториальных структур.

Срединные структуры головного мозга не смещены.

Желудочки головного мозга не расширены, боковые – симметричные.

Субарахноидальные пространства головного мозга умеренно симметрично расширены.

Дифференциация серого и белого вещества сохранена. В белом веществе головного мозга, преимущественно перивентрикулярно, определятся множество очагов патологического — сигнала размерами до 10мм. Периваскулярные пространства головного мозга умеренно расширены. Селлярная область без патологических изменений. Гипофиз обычных размеров и формы. Адено- и нейрогипофиз четко дифференцируется.

Стволовые структуры и мозжечок в пределах нормы. Мостомозжечковые углы без особенностей. Краниовертебральный переход не изменен.

Придаточные пазухи пневматизированы, слизистая гайморовых пазух неравномерно утолщена с признаками воспалительных изменений. Отмечается умеренно выраженная гиперплазия аденоидной ткани носоглотки.

Субъективные Симптомы: Сильные головные боли ( в лобной, височной, теменной, затылочной периодически, иногда голова целиком болит, со всех сторон, тошнота, головокружение, рассеянность внимания, слабость во всем организме, онемение мизинца и безымянного пальца левой руки, боли в области сердца, провалы в памяти, ухудшение зрения, слуха, заторможенность, ухудшенное и замедленное восприятие информации, постоянная отечность, нарушение координации движения, светобоязнь, редкое мочеиспускание, отечность, запоры.

Можно ли на основании этих данных ставить диагноз Рассеянный склероз ? Какому диагнозу с точки зрения специалистов можно поставить?

Описание МТР: отмечается отрицательная динамика в виде увеличения размеров зоны повышенного МР-сигнала в режимах Т2 и FLAIR в левой лобно-теменной области, после введения контрастного препарата отмечается увеличение размеров и количества участков накопления контрастного вещества, отдельные из которых с кровоизлиянием. Прошу объяснить- что это значит и насколько серьезными могут быть последствия. Спасибо.

На уровне таламуса слева определяется округлый очаг диам. 3мм, гиперинтенсивный на Т2-ВИ и гипоинтенсивный на FLAIR ИП. Желудочковая система незначительно расширена. Отмечается явление лейкоареоза. Периваскулярные пространства расширены до 2.5мм.

Заключение: МР-признаки дисциркуляторной энцефалопатии. Заместительная неокклюзионная наружно-внутренняя гидроцефалия. Можно это все более менее расшифровать? Заранее благодарен.

По результатам МРТ 3,0Тл отмечается нерезко выраженная асимметрия височных долей (D>S). На этом фоне отмечается уплощение кортикального слоя апикальных отделов левой височной доли, небольшое повышение МР сигнала от него по Т2 и FLAIR FS, непосредственно субкортикально на данном уровне визуализирована неправильной формы с достаточно четкими контурами зона гиперинтенсивного по Т2, гипоинтенсивного по Т1 ВИ, FLAIR FS сигнала, на диффузных изображениях изотенсивная ликвору (жидкостные сигнальные характеристики) размерами 1,0х0,9х0,4 см с минимальными явлениями глиоза придежащего белого вещества. Подушария головного мозга в остальных отделах достаточно симметричны (D=S)

Отмечаются единичные участки расширенных периваскулярных простанство Вирхова-Робина на уровне базальных ядер симметрично с обеих сторон. Криблюра в области базальных ядер справа, размерами до 0,8х0,5 см.

Борозды и извилины в остальных отделах сформированы правильно, признаков нарушения архитектоники кортикального слоя в остальных отделах не отмечено.

Субарахноидальное пространство и борозды неравномерно расширены.

Боковые желудочки мозга несколько асимметричны (D>S), не расширены. III-й, IVй желудочки не расширены. Отверстия Монро визуализируются отчетливо, Сильвиев водопровод проходим. Базальные цистерны не изменены. Расстояние между латеральными участками передних рогов боковых желудочков — 3,4 см, максимальное расстояние между внутренними пластинками костей черепа на уровне III-го желудочка — 13,0 см;ширина боковых желудочков на уровне головок хвостатых ядер: справа — 0,55 см, слева — 0,3 см, ширина III-го желудочка — до 0,2 см. Индексы Эванса и Шлатенбрандта-Нюрбергера в пределах статистических нормальных значений.

Хиазмальная область без особенностей, ткань гипофиза имеет обычный сигнал.

Участки кистовидной инволюции в эпифизе.

Срединные структуры не смещены.

Миндалины мозжечка расположены до 0,2 см ниже уровня большого затылочного отверстия. Островковые зоны симметричны (D=S). Гиппокампы симметричны (D=S); МР сигнал от них не изменен. Отмечаются признаки наличия мелких икстозных включений в проекции гиппокампов за счет пенетрирующих артерий. Внутрення архитектонимка гиппокампов в пределах 0,82-0,89*10 -3 мм2/с без выраженной латерализации.

При спектроскопии гиппокампов получен значительно искаженный «шумный» спектр основных метаболитов, не подлежащий достоверному описанию.

На многонаправленных диффузно-взвешенных изображениях (b0. b1000, автоматическое построение ADCкарты, тензора диффузии и карты фракционной анизотропии (FA-map)): убедительных данных за изменения коэффициентов фракционной анизотропии (FA) в основных проводящих путях гловного мозга не выявлено; признаков обеднения в количественном аспекте проводящих путей не получено. Данных за деформацию проводящих путей не получено.

Заключение: МР признаки структурных изменений в апикальных отделах левой височной доли на фоне умеренного уменьшения объема левой височной доли. Арахноидальные изменения ликворокистозного характера.

Прошу разъяснить — что это значит, и как можно снять приступы. Заранее благодарна.

Опишите, как проявляются приступы? Не исключен мезиальный темпоральный склероз

На серии МР томограмм, взвешенных по Т1, Т2, FLAIR FS. FLAIR sag demielinisation в трех проекциях, визуализированы суб- и супратенториальные структуры. Срединные структуры не смещены.

В белом веществе лобных, теменных, височных долей с обеих сторон перивентрикулярно и субкортикально, а также в мозолистом теле, стволе мозга ( мост,оливы), в мозжечке (гемисферы и ножки) выявляются множественные разнокалиберные округлые и овоидные очаги демиелинизации имеющие гиперинтенсивный сигнал по Т2, FLAIR FS, FLAIR sag demielinisation, изогипоинтенсивный по Т1, некоторые с признаками умеренного перифокального отека размерами от 0.3 см до 1.7 см. Часть очагов имеет перпиндикулярную ориентацию по отношению к мозолистому телу. Общее количество очагов, супра- и инфратенториального расположения, пo T2/flair>20.

Боковые желудочки мозга не расширены, ассиметричны (D

Что такое интенсивность сигнала?

Понятие интенсивности относится к яркости сигнала, генерируемого конкретной тканью. Яркие (более белые) ткани являются гиперинтенсивными, более темные — гипоинтенсивными. Ткани, располагающиеся где-то в средине этой шкалы, являются изоинтенсивными.

Эти термины обычно применяются в отношении сигнала от пато­логического образования по сравнению с окружающими тканями (например, опухоль гиперинтенсивна по отношению к соседней мышечной ткани). Заметьте, что исполь­зуется термин интенсивность, а не плотность, который применяется в КТ или обыч­ной рентгенографии.

10. Опишите интенсивность сигнала жира и воды на Ті- и Т2-взвешенных изо- бражениях.

Жир — яркий (гиперинтенсивный) на Т1-взвешенных изображениях и менее яркий на Т2-взвешенных изображениях (рис. 6-1). Вода — темная на Т1-взвешенных изо­бражениях и яркая на Т2-взвешенных изображениях. Эти положения важно помнить, потому что патологические процессы в большинстве связаны с повышенным содер­жанием воды и поэтому гиперинтенсивны на Т2-взвешенных изображениях и гипо-интенсивны наТ1. Может пригодиться мнемоническое правило: Входной Билет на Двоих (вода белая на Т-два).

11. Какие еще ткани, кроме жира, являются яркими на Ті -взвешенных изображе- ниях? Шш

Кровь (метгемоглобин при подострых кровоизлияниях), белковоподобные вещества, меланин и гадолиний (контрастный агент для МРТ).

12. Перечислите, что выглядит темным на Т2-взвешенных изображениях.

Кальций, газ, хронические геморрагии (гемосидерин), зрелая фиброзная ткань.

13. Что уникально в интенсивности сигнала гематомы?

Интенсивность сигнала крови меняется во времени с изменением свойств гемогло­бина (т. е. по мере превращения оксигемоглобина в дезоксигемоглобин и метгемо­глобин). Это положение полезно для определения давности геморрагического про­цесса. Острые геморрагии (окси- или дезоксигемоглобин) гипоинтенсивны или изоинтенсивны на Т1-взвешенных изображениях, тогда как подострые геморрагии —-

       
 
   
Рис. 6-1. Интенсивность сигнала на МРТ. T1- (А) и Т2-взвешенные (В) саггитальные изображения колена, показывающие сравнительную интенсивность сигнала жира (F) и суставной жидкости (f). Обратите внимание, что жидкость выглядит ярче, а жир — менее ярко на Т2-взвешенных изобра­жениях

гиперинтенсивны. Отложения гемосидерина в хронических гематомах гипоинтенсив-ны при всех режимах работы (типах последовательностей импульсов).

Опишите вид кровеносных сосудов на МРТ.

Сосуды с текущей кровью выглядят как отсутствие сигнала, что дает темную цирку­лярную или трубчатую картину, соответственно на поперечных или продольных изо­бражениях. Исключения из данного правила составляют сосуды с медленным током крови и специальные типы последовательностей импульсов (градиент-эхо), при ко­торых кровеносные сосуды выглядят яркими.

15. Как можно узнать, какое изображение, Т1- или Т2-взвешенное, вы видите?Можно отыскать цифры ТЕ и TR, но это более трудный подход. Сравнительно низ- кое ТЕ — около 20 мс, высокое ТЕ — около 80 мс. Низкое TR — около 600 мс, высокое TR — около 3000 мс. Т1-взвешенные изображения имеют низкое ТЕ и низкое TR, для Т2-взвешенных изображений оба эти параметра имеют высокие значения. Взвешен-

ные по плотности протонов изображения имеют низкое ТЕ и высокое TR.

Помогает знание сигнальных характеристик воды и жира, особенно когда кон­кретные TR и ТЕ не указаны на изображении. Отыщите содержащие жидкость струк­туры, такие как желудочки мозга, мочевой пузырь или спинномозговую жидкость. Если жидкость яркая, наиболее вероятно, что это Т2-взвешенное изображение, а если же темная, то, скорее всего, Т1-взешенное. Если жидкость яркая, но остальное изо­бражение не выглядит Т2-взвешенным, а ТЕ и TR низкие, вы, вероятно, имеете дело с изображением типа градиент-эхо.

Что такое МРА?

Магнитно-резонансная ангиография. Принципы МРТ позволяют использовать уни­кальные свойства текущей крови. Генерируются изображения, отображающие толь­ко структуры с текущей кровью; все остальные структуры на них подавлены (рис. 6-2). Эти принципы могут быть модифицированы так, что будут отображаться только со­суды с определенным направлением кровотока (например, артерии, а не вены). МРТ полезна для обследования пациентов с предполагаемой цереброваскулярной болезнью (виллизиева круга или каротидных артерий) и при подозрении на тромбоз глубоких вен. Существуют определенные ограничения и артефакты МРА, особенно при при­менении за пределами центральной нервной системы.



Смотрите также




© 2012 - 2020 "Познавательный портал yznai-ka.ru!". Содержание, карта сайта.