Домой Регистрация
Приветствуем вас, Гость



Форма входа

Население


Вступайте в нашу группу Вконтакте! :)




ПОИСК


Опросник
Используете ли вы афоризмы и цитаты в своей речи?
Проголосовало 514 человек


Другой миелоидный лейкоз что это такое


Миелоидный лейкоз — что это такое?

Миелоидный лейкоз – это рак кроветворной системы организма. Заболевание начинается в костном мозге, который производит разные виды клеток крови. Когда человек здоров, развитие и обновление всех клеток крови происходит сбалансировано. Сам процесс созревания клеток достаточно сложный и происходит постепенно.

Но когда возникает патология, весь процесс созревания полностью ломается. Белые кровяные тельца (лейкоциты) перестают полностью созревать до полноценных зрелых клеток и начинают быстро хаотично делиться. Функционирование кроветворной системы нарушается: изменённые клетки миелоидного ряда вытесняют здоровые и замещают их в костном мозге. В крови больного лейкозом мало здоровых лейкоцитов, эритроцитов (красных клеток крови) и тромбоцитов (кровяных пластинок).

Описание

Миелоидный лейкоз (лейкемический миелоз) – это одна из разновидностей лейкемии с высоким уровнем злокачественности, когда патологические процессы начинают происходить в миелоидных клетках крови. Изменённые лимфоциты мешают расти и развиваться здоровым кровяным тельцам, и через какое-то время костный мозг полностью прекращает производить здоровые клетки. Поэтому у больных лейкозом часто появляются анемия (малокровие), частые кровотечения и различные инфекционные заболевания.

С самых ранних этапов миелоидный лейкоз не находится в какой-то одной определённой части тела. Из костного мозга он разносится кровотоком по всему организму: в лимфоузлы и в другие органы. Нарушаются функции всей системы органов, а значит работа всего организма в целом. Поэтому миелоидный лейкоз называется системным злокачественным заболеванием.

Болезнь распространяется чрезвычайно быстро. В случаях, когда лечения нет, лейкозные клетки расходятся по всему организму беспрепятственно. Органы, в которые они проникли, перестают нормально функционировать и в них возникают тяжёлые заболевания. Без лечения больные умирают через несколько недель или месяцев.

Миелогенная лейкемия считается самой распространённой у взрослых людей. Риск появления этого заболевания резко возрастает после 50-ти летнего возраста, средний возраст больных – 60 лет. В молодом и среднем возрасте мужчины и женщины болеют одинаково часто. В более зрелом возрасте чаще заболевают мужчины. Код миелоидного лейкоза (гранулоцитарного и миелогенного) по МКБ-10– C92.

Также в медицинской практике встречается другой вид лейкоза – лимфобластный. Отличие лимфобластного лейкоза от миелобластного состоит в том, что он развивается из группы предшественников лимфоцитов (лимфобластов).

Причины

До настоящего времени учёным так и не удалось установить точные предпосылки, от которых появляется новообразование миелоидного ростка и возникает злокачественное изменение клеток крови.

Указывается только ряд факторов, способных спровоцировать начало развития миелолейкоза:

Нужно знать! У 10% новорожденных с синдромом Дауна наблюдается транзиторный миелопролиферативный синдром. В большинстве случаев заболевание не имеет симптомов, за исключением циркулирующих бластов в периферической крови, и проходит без лечения через 3-6 месяцев.

Разновидности

Миелоидный лейкоз подразделяется на две формы: острую и хроническую. Формы миелолейкоза не могут переходить из острой в хроническую. Это разные заболевания с особенными типичными признаками. Для острого миелобластного лейкоза типично чрезмерное размножение и рост незрелых бластных клеток. ОМЛ очень тяжёлое и трудно поддающееся лечению заболевание. При остром миелобластном лейкозе развитие болезни происходит стремительно, что требует своевременного лечения.

У этого заболевания три стадии развития:

Острый миелоидный (или миелобластный) лейкоз может развиваться у людей любого возраста, но чаще всего он встречается у пациентов старше 50 лет. Это один из распространённых видов рака крови у детей и подростков. В детской онкологии миелолейкозы стоят на втором месте, уступая лишь острому лимфолейкозу. У детей это заболевание встречается почти в 25% случаев.

Миеломоноцитарный (миеломонобластный) лейкоз – это форма миелолейкоза, когда поражаются клетки красного костного мозга в крови: монобласты и миелобласты. В бластах отсутствуют тельца Ауэра – красные белковые клетки в цитоплазме миелоцитов и миелобластов. Миеломоноцитарный лейкоз имеет три клинических типа: острый, хронический и ювенильный.

Важно! Миеломоноцитарный лейкоз в большинстве случаев наблюдается у пациентов детского возраста. У детей до 4-х лет частота выявления этого заболевания стоит на первом месте.

Для хронического миелолейкоза характерно чрезмерное аномальное образование и рост зрелых и созревающих лейкоцитов. Болезнь развивается медленно и не имеет заметных симптомов на ранних стадиях. Очень часто обнаруживается случайно при лабораторном анализе крови по поводу других заболеваний.

Хронический лейкоз также имеет три стадии развития:

Хроническая форма миелоидной лейкемии чаще всего бывает у взрослых людей, но у детей тоже встречается (около 2% случаев). К группе хронических миелоидных лейкозов относятся: хроническая форма моноцитарного рака крови, сублейкемический миелоз, эритромиелоз и другие подобные лейкозы.

Сублейкемический тип хронического миелолейкоза чаще всего встречается у пациентов пожилого возраста. Заболевание сопровождает разрастание соединительных тканей костного мозга и их замещение рубцовыми соединительными тканями. Отличительной чертой этого вида лейкоза является отсутствие симптомов и жалоб со стороны пациента в течение длительного времени. Также встречаются хронические миелоцитарные лейкозы – группа заболеваний, при которых образуются опухолевые клетки типа цитарных или процитарных предшественников миелоидного ряда.

Систематизация ОМЛ по версии ВОЗ разделяет несколько десятков видов болезни на несколько групп:

Согласно FAB классификации также существует несколько вариантов острых миелоидных лейкозов:

Симптомы

Для симптоматики миелоидного лейкоза характерны следующие первичные признаки:

У пациентов наблюдается истончение хрящей и повышается хрупкость костей. Селезёнкой вырабатывается всё больше тромбоцитов, чтобы компенсировать их недостаток, вследствие чего сильно увеличивается. Также наблюдается типичная картина заболевания с характерными симптомами: повышение температуры тела, ночное потоотделение, учащённое сердцебиение, ощущение сильных болей в суставах, увеличение лимфатических узлов, высыпания на коже и слизистых.

Реже замечаются такие признаки болезни, как головные боли, нарушение зрения, рвота, не двигаются лицевые мышцы, у мальчиков может увеличиться яичко (иногда оба). Отмечаются гипертрофия тканей дёсен и появляются хлоромы – опухолевидные образования зелёного или голубоватого цвета, которые появляются в лимфоузлах, на костях или вокруг глаз.

У больных с хроническим миелоидным лейкозом развивается лейкостаз, который может проявляться и приапизмом. При отсутствии лечения повышенная кровоточивость, которая вначале выражается петехиями, приводит к таким серьёзным осложнениям, как внутренние кровотечения или геморрагический инсульт.

* Только при условии получения данных о заболевании пациента, представитель клиники сможет рассчитать точную цену на лечение.

Диагностика

Диагностика миелоидной лейкемии проводится исследованием различных параметров крови пациента и инструментальными исследованиями, такими как:

Необходимо помнить! Острая миелобластная лейкемия характеризуется стремительным развитием, поэтому имеет огромное значение раннее определение точного диагноза и назначение грамотного лечения.

Лечение

Лечение миелоидного лейкоза — это длительная комплексная терапия в специализированной медицинской клинике и строгий контроль за течением заболевания. Основным видом лечения этой болезни является химиотерапия. При химиотерапии применяют специальные препараты цитостатики, которые блокируют рост раковых клеток. Один подобный препарат не способен уничтожить все поражённые клетки, поэтому врачи используют комбинации из нескольких препаратов, по-разному действующих на клетки опухоли. Таким образом, достигается максимальная эффективность лечения. Использование комбинации нескольких цитостатиков называется полихимиотерапией.

Химиотерапия миелолейкоза проводится в два этапа: индукция и консолидация (постремиссионная терапия). На первом этапе назначают лечение, направленное на уменьшение количества лейкозных клеток в организме и добиваются состояния ремиссии. На втором этапе устраняются остаточные явления заболевания, и предотвращается возможность рецидива. Лечебные мероприятия назначаются в зависимости от типа миелоидного лейкоза, общего физического состояния пациента и многих других факторов. В случае необходимости, рекомендуется лучевая терапия и проводится симптоматическое лечение.

Тем больным, у которых заболевание не реагирует на проводимое лечение, или если произошёл рецидив заболевания, назначаются курсы высокодозной химиотерапии. После этого производят трансплантацию костного мозга. Основной целью этой процедуры является полное уничтожение лейкозных клеток во всём организме, чтобы восстановились нормальные функции костного мозга. Для предотвращения осложнений после лечения, применяется так называемая сопроводительная терапия, то есть вспомогательное поддерживающее лечение.

Прогноз

Каким станет прогноз жизни больных с миелобластным лейкозом, зависит от стадии болезни во время определения диагноза. Очень большое значение имеет реакция организма больного на проводимое лечение. Современные методы биотерапии позволяют добиваться стойкой долговременной ремиссии и предотвращают рецидивы заболевания. Неблагоприятный прогноз может быть в случаях, когда заболевание поздно обнаружили.

На продолжительность жизни больных с миелолейкозом могут оказывать влияние множество причин.

Риск смертности от этого заболевания возрастает если:

Важно! В настоящее время благодаря современным методикам лечения прогноз при миелоидном лейкозе стал более благополучным: пятилетний процент выживаемости пациентов превысил 75%, а долговременная ремиссия наблюдается у более 50% больных.

По статистике, у взрослых пациентов с миелолейкозом следующие прогнозы:

pro-rak.com

Способы лечения миелоидного лейкоза и как протекает болезнь

Злокачественные клетки могут поразить любую систему, орган, ткань организма, в том числе, кровь. При развитии опухолевых процессов миелоидного ростка крови, сопровождаемого интенсивным размножением изменённых белых кровяных клеток, диагностируется болезнь, называемая миелоидным лейкозом (миелолейкозом).

Что такое миелолейкоз

Заболевание представляет собой один из подтипов лейкемии (рака крови). Развитие миелолейкоза сопровождается злокачественным перерождением незрелых лимфоцитов (бластов) в красном костном мозге. В результате распространения по организму мутировавших лимфоцитов поражается сердечно-сосудистая, лимфатическая, мочевыделительная, другие системы.

Классификация (виды)

Профильные медицинские специалисты выделяют миелоидный лейкоз (код по МКБ-10 – C92), протекающий в атипичной форме, миелоидную саркому, хронический, острый (промиелоцитарный, миеломоноцитарный, с 11q23-аномалией, с многолинейной дисплазией), другой миелоидный лейкоз, не уточнённые патологические формы.

Острая и хроническая стадии прогрессирующего миелолейкоза (в отличие от множества других недугов) не трансформируются друг в друга.

Острый миелоидный лейкоз

Острый миелолейкоз характеризуется стремительным развитием, активным (избыточным) ростом бластных незрелых кровяных клеток.

Выделяют следующие стадии остро протекающего миелолейкоза:

Хронический миелоидный лейкоз

Хронический миелолейкоз (при описании используется аббревиатура ХМЛ) сопровождается интенсивным ростом лейкоцитарных клеток, замещением здоровых тканей костного мозга соединительной тканью. Миелолейкоз обнаруживается преимущественно в пожилом возрасте. При обследованиях диагностируют одну из стадий:

Если в ходе анализа клинической картины невозможно точно определить характер прогрессирующей патологии, ставится диагноз «не уточнённый миелолейкоз» или «другой миелоидный лейкоз».

Причины развития заболевания

Миелоидный лейкоз – одна из болезней, характеризующихся не до конца изученными механизмами развития. Медицинские специалисты, изучая потенциальные причины, спровоцировавшие хронический или острый миелоидный лейкоз, используют термин «фактор риска».

Повышение вероятности развития миелолейкоза обуславливается:

Среди факторов, провоцирующих миелоидный лейкоз у детей, выделяют генетические болезни (мутации), а также особенности течения периода беременности. Онкологическое заболевание крови у малыша может развиваться вследствие пагубного влияния радиационного, других видов излучения на женщин в период беременности, отравления, табакокурения, других вредных привычек, тяжёлых болезней матери.

Симптомы

Преобладающие симптомы, проявляющиеся при миелолейкозе, определяются стадией (степенью тяжести) заболевания.

Проявления на начальной стадии

Доброкачественный миелоидный лейкоз на начальной стадии не сопровождается выраженной симптоматикой и нередко обнаруживается случайно, в ходе сопутствующего диагностирования.

Симптомы акселеративной стадии

Акселеративная стадия проявляется:

Симптомы терминальной стадии

Для терминальной стадии миелолейкоза характерно стремительное развитие симптоматики, ухудшение самочувствия, развитие необратимых патологических процессов.

Симптоматика миелолейкоза дополняется:

Терминальная стадия миелолейкоза сопровождается бластным кризом, повышенным риском смертельного исхода.

Особенности течения хронического миелолейкоза

Хроническая стадия имеет наибольшую продолжительность (в среднем – около 3-4 лет) среди всех стадий недуга. Клиническая картина миелолейкоза преимущественно размыта и не вызывает опасений у пациента. С течением времени заболевания симптомы усугубляются, совпадая с проявлениями острой формы.

Ключевая особенность хронического миелоидного лейкоза заключается в более низкой скорости развития симптоматики и осложнений по сравнению со стремительно прогрессирующей острой формой.

Как проводится диагностика

Первичная диагностика миелолейкоза включает осмотр, анализ анамнеза, оценку размеров печени, селезёнки, лимфоузлов при помощи пальпации. Для того чтобы максимально тщательно изучить клиническую картину и назначить эффективную терапию, в профильных медучреждениях проводят:

При необходимости перечень диагностических мероприятий расширяется.

Лечение

Терапия миелолейкоза, назначаемая после подтверждения диагноза, проводится в стационаре медицинского учреждения. Методы лечения могут быть разными. Принимаются во внимание результаты предыдущих этапов лечения (если оно проводилось).

Лечение хронического миелоидного лейкоза включает:

Индукционная терапия

Проводимые процедуры способствуют уничтожению (прекращению роста) онкологических клеток. Цитотоксические, цитостатические средства вводятся в спинномозговую жидкость, очаги, где сконцентрирована основная масса онкоклеток. Для усиления эффекта применяют полихимиотерапию (введение группы химиопрепаратов).

Положительные результаты индукционной терапии миелолейкоза наблюдаются после прохождения нескольких лечебных курсов.

Дополнительные методы медикаментозной терапии

Специфическое лечение мышьяковым триоксидом, ATRA (транс-ретиноевой кислотой) используют при выявлении острого промиелоцитарного лейкоза. С целью остановки роста и деления лейкемических клеток применяют моноклональные антитела.

Пересадка стволовых клеток

Трансплантация отвечающих за кроветворение стволовых клеток – действенный метод терапии миелолейкоза, способствующий восстановлению нормального функционирования костного мозга, иммунной системы. Пересадку проводят:

ВАЖНО! Вопрос проведения лучевой терапии миелолейкоза рассматривается только при подтверждении распространения раковых клеток на спинной, головной мозг.

Противорецидивные мероприятия

Цель противорецидивных мероприятий – закрепление результатов химиотерапии, устранение остаточной симптоматики миелолейкоза, снижение вероятности повторных обострений (рецидивов).

В рамках противорецидивного курса применяют препараты, способствующие улучшению кровообращения. Проводятся поддерживающие химиотерапевтические курсы со сниженной дозировкой действующих веществ. Продолжительность противорецидивного лечения миелолейкоза определяется индивидуально: от нескольких месяцев до 1-2 лет.

Для оценки результативности применяемых лечебных схем, контроля динамики проводятся периодические обследования, направленные на выявление раковых клеток, определение степени поражения тканей миелолейкозом.

Осложнения от терапии

Осложнения от химиотерапии

Пациентам с диагнозом «острый миелоидный лейкоз» в рамках лечебных курсов вводятся препараты, наносящие ущерб здоровым тканям и органам, поэтому риск осложнений находится на неизбежно высоком уровне.

К перечню часто обнаруживаемых побочных эффектов медикаментозной терапии миелолейкоза относят:

Преимущественное большинство осложнений лечения миелолейкоза самоустраняется после завершения химиотерапии (или в перерывах между курсами). Некоторые подвиды сильнодействующих медикаментов могут спровоцировать бесплодие и другие необратимые последствия.

Осложнения после трансплантации костного мозга

После проведения процедуры трансплантации повышается риск:

Во избежание осложнений миелолейкоза необходимо осуществлять постоянный мониторинг состояния пациентов.

Особенности питания

Несмотря на ухудшение аппетита, наблюдающееся при хроническом и остром миелоидном лейкозе, необходимо придерживаться предписанного специалистом режима питания.

Для восстановления сил, удовлетворения потребностей организма, угнетенного миелобластным (миелоидным) лейкозом, предотвращения неблагоприятных последствий интенсивной терапии белокровия, необходима сбалансированная диета.

При миелолейкозе и других формах лейкемии рекомендуется дополнять рацион питания:

Для недопущения перегрузок пищеварительного тракта и других систем при миелолейкозе из меню исключают:

При миелолейкозе необходимо контролировать объём потребления белковой пищи (не более 2 г. в сутки на 1 кг. массы тела), поддерживать водный баланс (от 2-2,5 л. жидкости в сутки).

Прогноз продолжительности жизни

Миелолейкоз – болезнь, сопровождаемая повышенным риском летального исхода. Продолжительность жизни при остром или хроническом миелоидном лейкозе определяется:

При своевременном проведении лечения, отсутствии симптомов осложнений ОМЛ прогноз жизни при остром миелоидном лейкозе благоприятен: вероятность пятилетней выживаемости составляет порядка 70%. В случае наличия осложнений показатель снижается до 15%. В детском возрасте вероятность выживаемости достигает 90%. Если терапия миелолейкоза не проводится, показатель даже 1-летней выживаемости находится на низкой отметке.

Хроническая стадия миелолейкоза, при которой проводятся систематические лечебные мероприятия, характеризуется благоприятным прогнозом. У большинства пациентов продолжительность жизни после своевременной идентификации миелолейкоза превышает 20 лет.

Пожалуйста, оставьте свой отзыв о статье, используя форму в нижней части страницы.

kardiodocs.ru

Другой миелоидный лейкоз что это такое

  1. Главная /
  2. Онкология /
  3. Миелоидный лейкоз

Миелоидный лейкоз представляет собой онкологическое заболевание, которое обусловлено нарушениями в процессе образования гранулоцитов (белых кровяных телец) и их функционирования.

Оглавление:

Название свое патология получила за счет того, что мутации подвергаются клетки миелоидного ростка костного мозга, т.е. той ткани, в которой происходит образование кровяных телец.

Кратко об особенностях и видах патологии

Развитие данного патологического процесса приводит к тому, что в кроветворной системе накапливаются измененные (мутировавшие) незрелые клетки. В нормальном состоянии гранулоциты разрушают и поглощают проникающие в организм болезнетворные микробы, тем самым защищая его от болезней. Больные клетки не способны выполнять свои функции, при этом они бесконтрольно делятся, вытесняя здоровые, причем не только лейкоциты, а и тромбоциты, эритроциты.

По характеру течения выделяют две формы заболевания, это хронический миелоидный лейкоз и острый. Для первого характерно медленное течение, он может развиваться несколько лет и не проявлять своего присутствия в организме. Затем неожиданно процесс, имеющий долгое время доброкачественное течение, становится злокачественным. Другой миелоидный лейкоз — острый, он ведёт себя противоположным образом: динамично развивается практически с самого начала, сопровождается определенными симптомами, больные клетки усиленно делятся, вытесняя здоровые, и поражая лимфоузлы, селезёнку, другие жизненно важные органы.

В медицинской практике существует множество классификаций заболевания, которые особенно важны для диагностики. Например, по морфологическому и цитохимическому строению бластов оно бывает:

Что может вызвать онкологический процесс

Точного заключения о том, что является причиной развития онкологического процесса в кроветворной системе, нет. Но врачи уже сделали ряд заключений по этому поводу.

Предполагается, что привести к острому миелоидному лейкозу может воздействие ионизирующей радиации, развитие в организме прелейкоза (предракового заболевания крови), проведенный курс химиотерапии против опухоли другой локализации.

Хроническая форма может развиться вследствие длительного контакта по роду профессиональной деятельности с химическими канцерогенами (бензолом, формалином) и продуктами нефтепереработки, по причине частых инфекционных заболеваний организма, вредных привычек.

Для обеих форм отмечено влияние наследственного фактора и хромосомных заболеваний. По медицинским наблюдениям в большинстве случаев болеют те, у кого такой диагноз был отмечен у близкого родственника, а острый миелоидный лейкоз у детей с синдромом Дауна диагностируется в 15 раз чаще.

Интересно! Заболевание избирательно по половому признаку – в основном болеют мужчины.

Признаки онкологического заболевания крови

Первые симптомы миелоидного лейкоза характеризуются общим ухудшением самочувствия, слабостью, повышенной утомляемостью, одышкой, ухудшением аппетита. У пациентов плохая свёртываемость крови (раны или порезы на теле долго кровоточат), появляются синяки, наблюдается лихорадка.

История болезни при остром миелоидном лейкозе содержит жалобы на боли в суставах, увеличенные лимфатические узлы (их замечают в подмышечной области и в паховой зоне) и селезёнку. Дальнейшее развитие заболевания приводит к увеличению печени. Часто наблюдаются изменения в ротовой полости: припухлости дёсен, их повышенная ранимость и высокая кровоточивость.

Симптомы хронического миелоидного лейкоза долгое время отсутствуют, и только спустя годы начинают появляться такие же признаки, как и у острой формы, но не все сразу, а постепенно. Изменяется цвет кожи, она становится бледной, часто с землистым оттенком. Становятся частыми инфекционные заболевания. Пациентов беспокоит дискомфорт в области левого подреберья, повышенная ночная потливость, потеря веса, непереносимость высоких температур воздуха.

На поздних стадиях любой формы, когда поражение затрагивает головной мозг, появляются головные боли, припадки, снижение зрения (все это значительно ухудшает прогнозы на миелоидный лейкоз).

Необходимые для диагностики болезни процедуры

Первым проводится анализ крови, он покажет увеличенное количество лейкоцитов и пониженное содержание эритроцитов и тромбоцитов. Кроме общего, назначается цитогенетическое и биохимическое лабораторное исследование.

Также пациенту необходимо пройти:

  1. биопсию костного мозга;
  2. спинномозговую пункцию;
  3. биопсию лимфоузлов;
  4. КТ;
  5. рентген грудной клетки;
  6. МРТ (головного и спинного мозга).

Внимание! Программа диагностики составляется индивидуально, её задача — максимально уточнить диагноз (например, лейкоз хронический миелоидный сублейкемического варианта на 2 стадии или иной). Поэтому она может быть дополнена УЗИ и другими специальными процедурами.

Как лечат данное онкологическое заболевание

Лечение хронического миелоидного лейкоза выбирается медикаментозное, в основном это сдерживающая химиотерапия. Суть её во введении специальных лекарственных средств, которые способны блокировать рост и размножение раковых клеток.

При острой форме показана интенсивная химиотерапия, для её проведения комбинируют разные препараты, а также методики лечения. Эффективной является пересадка костного мозга после уничтожения раковых клеток курсом химиотерапии. Нередко выбирают:

О шансах на выздоровление после лейкоза

Продолжительность жизни после хронического миелоидного лейкоза зависит от выбранной программы лечения, формы и стадии развития заболевания, состояния организма и возраста пациента. Несколько лет назад болезнь была неизлечимой, а сегодня благоприятный прогноз на лечение острого и хронического миелоидного лейкоза дается в среднем в 50% случаев.

Миелолейкоз — что это такое? Хронический миелоидный лейкоз: причины, лечение, прогноз

Развитие опухолевых процессов с каждым годом набирает обороты. Большинство ученых мира изучают возможные факторы развития состояния и основные методы терапии для излечения пациентов, а профилактическими мероприятиями занимаются все виды лечебных учреждений. Развитие опухолевого процесса может коснуться любого органа или системы организма. Миелолейкоз – что это такое? Основные причины этого заболевания, методы диагностики и терапии рассмотрим далее.

Общие понятия

Система кроветворения основывается на созревании молодых клеток – тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов в костном мозге. Параллельно с этим процессом происходит уничтожение старых клеток печенью и селезенкой.

Форменных элементов в крови столько же, сколько и плазмы. При этом самое большое количество приходится на белые кровяные клетки – лейкоциты. Они отвечают за реакцию организма на воздействие чужеродных агентов и соединений и позволяют поддерживать иммунную систему на должном уровне.

Неконтролируемая выработка большого количества лейкоцитов называется миелоидным лейкозом. Это опухолевое заболевание, которое сопровождается критическим увеличением в кровеносном русле незрелых форм. Со временем происходит распространение патологических форм клеток во все органы и системы организма, что вызывает прогрессирование болезни.

Этиология заболевания

На данном этапе однозначные факторы, приводящие к развитию заболевания, не определены. Существует несколько версий возникновения патологического состояния:

  1. Появление патологических клонов – это процесс развития патологических изменений в структуре стволовых клеток. Происходит мутация, во время которой клетки не только приобретают изменения в себе, но и передают их остальным структурам, создавая свои клоны. Это состояние излечить с помощью цитостатических препаратов невозможно.
  2. Воздействие химических веществ.
  3. Действие радиоактивного излучения на организм, которое происходит не только по профессиональной необходимости. Например, использование в анамнезе лучевой терапии для лечения другой опухоли.
  4. Прием цитостатиков и химиотерапевтических препаратов для терапии опухолей других органов может послужить пусковым механизмом развития миелолейкоза.
  5. Генетические заболевания, наследственность.
  6. Болезни, имеющие вирусный генез.

Кроме того, на появление опухолевого процесса влияют пол, возраст пациента и воздействие радиационного облучения в зоне проживания.

Хроническая форма болезни

Проявление симптоматики опухолевого процесса крови зависит от формы болезни. Наиболее распространенная форма – хронический миелоидный лейкоз. Это состояние имеет злокачественный характер.

Хронический миелолейкоз – что это такое? Это состояние, которое возникает вследствие того, что в организме появляется аномальный ген, который поражает кровяные клетки. Место локализации гена – костный мозг. С током крови происходит распространение патологических клеток по всем органам.

Заболевание не имеет острого начала и яркой клинической картины. Для него характерно медленное течение. Опасность состоит в том, что эта форма болезни может перейти в острую фазу в любой период, что может закончиться летальным исходом для пациента.

Миелоидный лейкоз имеет несколько стадий развития:

Первая стадия хронической формы

Большинству пациентов ставят диагноз именно в этой стадии. Начало заболевания точно определить невозможно, поскольку оно имеет бессимптомный характер или легкие проявления. Сначала появляется утомляемость, тяжесть в желудке или в левом подреберье, одышка.

Во время приема пищи пациенты жалуются на чувство переполненности в эпигастрии. Пальпаторно ощущается увеличение селезенки. Осмотр сопровождается болезненными ощущениями со стороны селезенки, иррадиирущими в спину. В анализе крови определяется лейкоцитоз, нарастающий в динамике, а также тромбоцитоз и увеличение количества гранулоцитов.

Часто больные обращаются к врачу при развитии инфаркта селезенки. Появляется резкий болевой синдром в ее проекции, симптомы интоксикации организма, повышается температура тела.

Стадия акселерации

В этой стадии заболевание практически не имеет проявлений. У больного нет жалоб, кроме периодического подъема температуры до субфебрильных показателей и усталости. Продолжает увеличиваться уровень миелоцитов и лейкоцитов в крови.

Уровень базофилов увеличивается на треть. После этого больных начинает беспокоить чувство жара и желание чесаться. Это связано с увеличением выработки гистамина.

Острая стадия (терминальная)

Развитие третьей стадии описывает клиническую картину, схожую с острым течением болезни. Хронический миелоидный лейкоз прогрессирует, и появляется яркая клиническая картина. Пациенты жалуются на такие проявления:

При обследовании пациента можно обнаружить увеличение различных групп лимфатических узлов, печени, селезенки, развитие геморрагического синдрома. Бластный криз – финальная стадия болезни, которая характеризуется следующими клиническими проявлениями:

На этой стадии заболевания жизнь пациента зависит исключительно от уровня паллиативной терапии.

Острый миелоидный лейкоз

Клиническая картина развивается быстро, имеет яркие признаки заболевания. Без назначения адекватной терапии результат может быть неблагоприятным уже по истечении нескольких недель или месяцев.

Острый миелолейкоз – что это такое? Это злокачественный опухолевый процесс миелоидного ростка крови. Больные клетки не способны противостоять инфекциям, хотя это является их основной функцией. Параллельно с увеличением бластных структур происходит уменьшение остальных форменных элементов крови.

Эритропения и недостаток гемоглобина проявляются бледностью кожных покровов, одышкой, усталостью. Снижение количества тромбоцитов приводит к увеличению склонности кожи к повреждениям, повышенной кровоточивости, появлению петехий и гематом.

Первые симптомы не являются специфичными. Очень легко перепутать их с проявлениями респираторной вирусной инфекции. Кроме того, острый миелолейкоз сопровождается прогрессированием болевых ощущений в костях и суставах.

Диагностические мероприятия

Успешность начала лечения зависит от скорости проведения диагностики и постановки правильного диагноза. Чтобы определить общее состояние и фазу заболевания пациента, у которого подозрение на миелолейкоз, анализы проводятся в следующих направлениях:

  1. Анализ периферической крови развернутый – фиксируется уровень всех форменных элементов крови в динамике.
  2. Биохимия крови показывает нарушения в работе печени и селезенки, которые вызваны развитием болезни.
  3. Биопсия костномозгового аспирата проводится после забора необходимого материала из бедренной кости. Определяется наличие бластных форм.
  4. Гибридизация позволяет определить мутационную или аномальную хромосому.
  5. ПЦР направлена на выявление аномального гена.
  6. Цитогенетические анализы направлены на определение аномальной хромосомы в лейкозной клетке.
  7. По необходимости проводится компьютерная томография, магнитно-резонансная томография и ультразвуковое исследование.

Принципы терапии заболевания

Миелоидный лейкоз требует безотлагательного начала лечения. Врач-онколог определяет схему терапии, исходя из стадии заболевания, его проявлений. На ранней стадии назначается витаминная диета, общеукрепляющие препараты.

Лечение миелолейкоза основывается на применении препаратов, способных угнетающе действовать на онкоген. Основные средства:

Также для укрепления иммунной системы пациентам назначается прием «Интерферона». Препарат не способен самостоятельно справиться с заболеванием, однако его применяют в комплексной терапии в виде ежедневных подкожных инъекций.

Химиотерапия проводится с использованием цитостатических средств. Эту часть терапии используют как дополнительное лечение при трансплантации клеток костного мозга. Эффективными считаются «Гидроксикарбамид», «Бусульфан», «Винбластин», «Винкристин», «Цитарабин».

Облучение при онкологии проводится при помощи высокоэнергетических лучей, а также их частиц. Применяется индивидуально, в зависимости от необходимости. При миелолейкозе лучевая терапия используется для уменьшения болевых синдромов в костях и суставах. Также облучение при онкологии кроветворной системы используют перед трансплантацией костного мозга.

Трансплантация клеток костного мозга

Хирургическое вмешательство является довольно распространенным методом лечения, но при этом дорогостоящим. Не каждый пациент в состоянии себе это позволить. Онкоцентр на Каширке – один из знаменитых институтов терапии опухолевых новообразований – проводит подобные оперативные вмешательства, помогая излечиться своим пациентам.

Пересадка самого костного мозга сейчас используется не так часто, как трансплантация стволовых клеток, которые берут из периферической крови. Существуют два варианта проведения процедуры:

  1. Используют гемопоэтические клетки костного мозга донора. Это может быть кто-то из родственников, поскольку достаточно тяжело найти подходящего донора, который не состоял бы в родственных связях с больным.
  2. Пересадка собственных периферических клеток. Эта процедура сложна тем, что вместе со здоровыми клетками могут быть изъяты и бластные.

Онкоцентр на Каширке не только проводит хирургические вмешательства, которые позволили снизить смертность пациентов, но и использует современные методы термоаблации, криотермоаблации и радиоволновой хирургии.

Заключение

В статье был рассмотрен термин «миелолейкоз». Что это такое, вам теперь известно. Благоприятный исход возможен при полном курсе лечения начальных стадий заболевания. Терминальная стадия предполагает исключительно паллиативную терапию. Поздние и злокачественные стадии болезни приводят к летальному исходу у пациентов.

Острый миелобластный лейкоз – расстройство системы кроветворения с поражением костного мозга, преобладанием незрелых лейкоцитов в крови. Термин объединяет несколько нозологий, поэтому симптомы этого типа рака крови неспецифичны.

Острый миелоидный лейкоз – опасное заболевание, при котором средняя заболеваемость не превышает 3,5 года. Возникает патология у взрослых. Частота нозологии в человеческой популяции незначительная. Средний возраст пациентов с патологией – 63 года.

Признаки острого миелоидного лейкоза у жителей разных географических зон несколько отличаются. Пик заболеваемости приходится на Океанию, Европу, Америку, Азию, Латинскую Америку. У детей, проживающих в Индии и Северной Америке, заболевание встречается чаще, чем в других регионах, хотя для школьников патология по статистике не характерна.

Выявлены случаи зависимости белокровия от проведения химиотерапии по поводу опухолей разных органов. Использование угнетающих средств приводит к злокачественной пролиферации костного мозга по типу белого ростка.

Причины острого миелобластного лейкоза схожи с этиологическими факторами других раковых заболеваний человека:

У большинства людей перед развитием миелолейкоза наблюдается один из 2-х синдромов:

Без раннего лечения оба состояния перерастают в миелобластное белокровие. При миелопролиферативном синдроме увеличивается количество миелоцитов, но бластных форм не обнаруживается. При миелодиспластической форме выявляются нарушения дифференцировки лейкоцитов.

Миелогеннный лейкоз (миелолейкоз) не поражает детей. На основании этого можно сделать заключение о низком влиянии на возникновение болезни иммунной системы. У детей нестабильный иммунитет. У взрослых он сформирован.

Предположительной причиной нозологии можно назвать наличии множественных мутаций генетического аппарата, накапливаемых за жизнь под влиянием внешней среды. Подтверждается факт высокой частоты миелолейкоза у близких родственников пациентов.

Клинические эксперименты установили, что большинство тяжелых металлов нарушает функционирование костного мозга (свинец, стронций, железо). Под влиянием токсинов изменяется процесс образования крови с гиперпролиферацией клеток ранней стадии созревания лейкоцитов.

Миелобласты – предшественники лейкоцитарного ряда. При избыточном образовании формируется повышение лейкоцитов крови свыше физиологической нормы в 2-3 раза (до 9х109/литр). Статистика приводит факты более высоких цифр белых клеток – свыше 200х109/литр. Такие показатели наблюдается на фоне бластного криза.

Существуют химические соединения, угнетающие функциональность костного мозга. Они используются для химиотерапии у людей с раком крови: алкилирующие вещества, антрациклины, элиподофилотоксины. Соединения составляют основу постхимиотерапевтических лейкозов, возникающих на фоне мутаций хромосомного аппарата лейкозных клеток.

Многочисленные эксперименты подтвердили токсическое влияние на костный мозг бензолов, растворителей. При отравлении этими веществами у пациентов часто наблюдается миелобластный лейкоз. У врачей есть практические наблюдения относительно высокой вероятности миелолейкоза при профессиональном контакте с бензолами, алкилами (лакокрасочные производства).

Радиация и генетика, как этиологические факторы миелолейкоза

Ионизирующая радиация приводит к повреждению ДНК клетки, нарушению процесса образования новых видов. Ситуация сопровождается мутационным преобразованием эпителия. При снижении контроля процесса репликации клеток со стороны иммунной системы вероятность неконтролируемого размножения клеток увеличивается. Так формируются опухоли. Здоровая иммунная системы уничтожает саморазмножающиеся клетки, но ее возможности ограничены. Данным фактом объясняется большая вариабельность выживаемости людей с хроническим лимфолейкозом – от 2-ух до 20-ти лет.

Значительную роль при возникновении рака крови играет генетика. Плохая наследственность (наличие опухолевых заболеваний у близких родственников) с большой долей вероятности под влиянием провоцирующих факторов приведет к раку крови или внутренних органов.

Существует 8 разновидностей острого миелолейкоза (франко-американская классификация):

Список не содержит редких вариантов белокровия.

Миелоидный лейкоз на начальных стадиях не проявляется клиническими изменениями. Заболевание характеризуется постепенным образованием бластов. От начала патологической пролиферации до появления миелобластов в крови может пройти несколько недель.

Начальные этапы заболевания характеризуются значительным увеличением селезенки, печени, лимфатических узлов. Снижение форменных элементов крови на фоне белокровия наблюдается со стороны красного ростка. Падение количества эритроцитов и гемоглобина прослеживается у трети людей. Следствие состояния – анемия, тромбоцитопения. На фоне интоксикации и малокровия наблюдается повышение проницаемости сосудистой стенки.

Нейтропения сопровождается уменьшением числа лейкоцитарной фракции на фоне гиперпродукции исключительно раннего миелоидного роста (миелобластов). Такие патогенетические изменения приводят к снижению иммунитета, поэтому у людей возникают следующие симптомы:

Густые локальные скопления лейкоцитов в легких формируют легочной пневмонит. При сочетании миелогенного лейкоза с ВИЧ-инфекцией длительность жизни человека редко превышает 2 года из-за массивного поражения лейкоцитарного звена.

Аналогичная ситуация в головном мозге – лейкозный менингит. У пациентов наблюдаются признаки повышения температуры тела, интоксикация. При миелобластном лейкозе костный мозг приобретает зеленоватый оттенок. Такая нозологическая форма называется пиоидной (гноевидной).

Морфологические виды заболевания у детей

У детей миелобластный лейкоз провоцируется мутацией генетического аппарата – самый частый вариант патологии.

При мутациях нарушается процесс образования белого ряда. Первичные изменения наблюдаются на уровне стволовых клеток, расположенных внутри костного мозга. Встречаются ситуации мутации более ранних зачатков, тогда прослеживаются нарушения созревания красных клеток крови и лейкоцитарного ряда.

Сбой пролиферации может возникать на любом этапе, поэтому заранее нельзя спрогнозировать, какие виды клеток появятся в крови: миелобласты, монобласты, мегакариоциты. Франко-американская классификация основана на морфологических особенностях белокровия.

Острый миелоидный лейкоз у детей может наблюдаться на фоне нарушения зрелости клеток миелоидного ряда под влиянием химических и физических факторов. Влияние лакокрасочных растворителей, бензолов, радиации для организма ребенка не безопасно. Рентгеновское излучение провоцирует мутации делящегося эпителия, поэтому детям запрещена даже флюорография (до 14 лет).

У детей острый миелогенный (миелобластный, миелоидный) лейкоз быстро приводит к изменениям крови. Особо опасен бластный криз – резкое значительное увеличение количества бластов крови. Сильное увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов приводит к недостаточности органов. Патология сопровождается накоплением опухолевых клеток в костном мозге, кровоточивости сосудов, уменьшение тромбоцитов, эритроцитов. Нозология сочетается с инфекционными заболеваниями из-за снижения защитных сил иммунитета.

У взрослых миелогенный лейкоз развивается постепенно. По статистике пятилетняя выживаемость при этом заболевания располагается в диапазоне между 20-60% процентов. Рецидивирует форма у 40-50% людей. Частота повторов зависит от тактики лечения. Если на начальном этапе рака крови выполняется химиотерапия, количество ремиссий снижается.

Основные симптомы миелолейкоза

Симптомы миелолейкоза можно выделить в отдельные группы:

На фоне патологии возникают клинические осложнения, характеризующиеся бледностью кожных покровов, головокружением, быстрой утомляемости. При снижении иммунитета появляются катаральные явления (ринит, отит, пневмонит).

Характеристика лейкоидного токсического синдрома

Особых различий между инфекционным и лейкоидным токсическими синдромами не существует. Прослеживается увеличение лимфатических узлов до 5 см. На фоне увеличения давления на костный мозг появляются боли суставов, костей (оссалгии). Усиливается болезненность позвоночника, нижних конечностей при движении. На рентгенограмме начальное поражение трубчатых костей характеризуется формированием остеопоротических изменений, периостальных реакций. У большинства людей отмечается выраженная гепатосленомегалия: печень на 3 см выступает из-под края реберной дуги.

Острый миелоидный лейкоз сопровождается инфильтратами. Они провоцируют увеличение небных миндалин, кожные лейкемиды, изменение слизистой носоглотки.

Экстрамедуллярная форма (расположенная за пределами костного мозга) называется «гранулоцитарная саркома». Появляется у 3% больных. Заболевание неблагоприятно прогностически. При нем часто появляется бластный криз, недостаточность внутренних органов за счет обсеменения бластными клетками.

Анализ крови позволяет подтвердить диагноз. Заболевание имеет специфичные критерии:

Онкологические центры уделяют важное внимание титру кластеров дифференцировки опухолей CD20, CD5, указывающих на степень выраженности белокровия.

Прогноз относительно миелогенного лейкоза устанавливается на основе индивидуальных факторов:

Лабораторные критерии оценки прогноза относительно миелобластного белокровия у взрослых:

Прогностическое значение играет генетическое обследование иммунофетотипа. Более благоприятен прогноз у пациентов с морфологическими вариантами: М1, М2, М3, М4. Остальные формы часто дают рецидивы.

Миелобластный лейкоза с трудом поддается лечению. Даже пересадка костного мозга не всегда позволяет полностью избавиться от патологии. Раннее выявление значительно продлевает жизнь человека.

Миелоидный лейкоз

Миелоидный (миелобластный) лейкоз – одно из заболеваний, поражающее клетки крови. Новообразования поражают не только кровь, но и другие внутренние органы, нарушая нормальную работу организма.

Отличительные черты недуга

Вид крови под микроскопом, пораженной раковыми клетками

Лейкоциты в организме человека ведут борьбу с инфекциями, обеспечивая ему защиту. При раке крови белые клетки мутируют, перерождаясь, они начинают быстро расти, становятся причиной нарушений в работе организма. Когда в крови скапливается большое количество неправильно развитых лейкоцитов, развивается такое заболевание, как лейкоз.

Этой болезни подвержены люди разного пола и разного возраста.

Недуг имеет две формы:

В отличие от других онкологических заболеваний, где острая форма может переходить в хроническую стадию, формы миелоидного типа не переходят друг в друга. Это разные болезни со своими особенностями.

Острый миелоидный лейкоз характеризуется чрезмерным ростом незрелых, бластных клеток. Процесс развития болезни очень стремительный и требует своевременного лечения.

Острый лейкоз имеет несколько стадий течения:

Острый миелоидный рак крови, заболевание, которое может развиться в любом возрасте, но чаще он свойственен возрастной категории старше 55 лет. Это одна из самых распространенных форм лейкоза среди детей и подростков. Это заболевание занимает второе место, уступая только острому лимфолейкозу. У детей острый миелоидный лейкоз составляет почти 20%.

Хроническая форма миелоидного лейкоза отличается чрезмерным патологическим ростом зрелых и созревающих клеток лейкоцитарного ряда. Болезнь протекает очень медленно, не имеет на первых стадиях ярко выраженных симптомов. Часто диагноз устанавливается случайно, при лабораторном исследовании крови по поводу другого заболевания. Хронический лейкоз, как и острый, также имеет 3 стадии:

Хронической формой чаще всего болеют взрослые люди, но у детей он тоже встречается. На долю детей приходится около 2% случаев.

Группа хронических миелоидных лейкозов включает хроническую форму моноцитарного рака крови, эритромиелоз, сублейкемический миелоз, другие миелоидные лейкозы.

Сублейкемический вариант хронического миелоидного лейкоза чаше всего наблюдается у пациентов в пожилом возрасте. Заболевание сопровождается разрастанием соединительной ткани костного мозга, что в итоге приводит к его замещению рубцовой соединительной тканью. Особенностью течения болезни является отсутствие жалоб в течение многих лет. С развитием недуга у больного могут наблюдаться следующие симптомы:

Проявляется геморрагический синдром, который обусловлен нарушением способности крови к свертыванию.

1 стадия характеризуется:

2 стадия сублейкемического варианта хронического миелоидного лейкоза, промежуточная, характеризуется:

3 стадия, продвинутая, характеризуется:

Чаще всего эта болезнь является доброкачественной. С установленным диагнозом при условии правильно назначенной терапии, продолжительность жизни больного может достигатьлет. При неблагоприятном варианте, когда заболевание имеет стремительное развитие, наблюдается резкое увеличение размеров селезенки, состояние больного отягощается сопутствующими осложнениями. Присоединение вторичных инфекций, резкая дистрофия, недостаточность кроветворения часто становятся причиной летального исхода.

Причины болезни

Что является причиной возникновения миелоидного лейкоза, на данный момент не существует. Однако установлен ряд причин, существенно увеличивающих риск развития заболевания.

Такими причинами могут быть генетические проблемы, такие как синдром Дауна, нейрофиброматоз. Заболевание, особенно его острая форма, часто наблюдается у детей, прошедших курс химиотерапии или лучевой терапии по поводу другого диагноза.

Лейкоз: основные симптомы

Симптомы миелоидного лейкоза подобны симптомам других видов лейкозов. Для острой формы болезни характерно их быстрое проявление. К ним можно отнести:

Хронический миелоидный лейкоз на начальной стадии протекает бессимптомно. Только результат анализа крови может указать на развитие данной патологии. Часто больные жалуются на общее недомогание, тяжесть после приема пищи.

При любом изменении в организме и самочувствии, следует незамедлительно обращаться к врачу

Для развернутой стадии характерными симптомами являются:

Терминальная стадия, проявляются следующие симптомы:

Показатели лабораторных исследований дадут четкую картину заболевания.

Общий анализ крови выявит:

Анализ костного мозга отражает:

Лечение недуга

Лечение хронического миелоидного лейкоза не требует госпитализации и может проводиться в амбулаторных условиях. Терапия назначается сразу, после установления диагноза. При хронической фазе основным заданием терапии есть снижение уровня лейкоцитов.

Процедура пересадки стволовых клеток, как один из методов лечения болезни

Лечение данного заболевания возможно путем:

Первый курс лечения предполагает прохождение химиотерапии, что позволяет уничтожить пораженные патологией раковые клетки. Курс химиотерапии не является гарантией полного излечения. Трансплантация костного мозга позволяет говорить о полном выздоровлении, но ремиссия может длиться достаточно длительный период. Химиотерапия является единственным методом лечения если:

Химиотерапия кроме пораженных клеток разрушает и клеток костного мозга. Пересадка донорских клеток является очень эффективной методикой лечения. Производится отбор и заморозка клеток. При благополучной пересадке клетки начинают приживаться в организме. Далее идет их созревание и развитие. Из них получаются полноценные элементы крови. Существуют 2 способа пересадки клеток: в одном из них используют донорские клетки, в другом – самого пациента.

Для данного вида болезни не существует промежуточных стадий. Различают вновь установленный диагноз, или заболевание на стадии ремиссии.

Важно помнить, что регулярное обращение к специалистам и осмотры помогут предотвратить недуг

Лечение состоит из двух фаз:

Как в случае с хронической формой, лечение миелоидного вида проводится с использованием, следующих методов:

Прогнозы на выздоровление

На прогноз течения миелоидного лейкоза могут влиять многие факторы. Он может ухудшается в случаях, когда:

Взрослые люди с острым миелоидным лейкозом имеют следующий прогноз:

Каким будет прогноз хронического миелоидного лейкоза, во многом зависит от стадии заболевания в момент постановки диагноза. Огромную роль играет реакция организма пациента на назначенный доктором курс лечения. Показатель продолжительности жизни в 5 лет при хроническом миелоидном лейкозе в среднем составляет 90%. Современные методы биологической терапии позволяет добиваться стойкой ремиссии. Если перечисленные методы лечения не возымеют должного эффекта, может быть применена пересадка стволовых клеток. Такая процедура продлевает срок жизни пациентов долет и больше. Неблагоприятный прогноз может быть в случаях крайне позднего выявления и диагностирования недуга.

Особенность такой болезни как рак зуба – .

Гранулезоклеточная опухоль яичника относится .

В медицине онкологическое заболевание плазмы .

Миелоидный лейкоз

Миелоидный лейкоз – это онкологическое заболевание крови, при этом белые кровяные тельца изменяются и прогрессивно размножаются, накапливаясь в костном мозге. Большое количество измененных клеток приводит к притуплению роста нормальных, потому количество лейкоцитов снижается, также снижается уровень тромбоцитов и нормальных лейкоцитов. Первые симптомы болезни связаны с нарушением дыхания, кровообращения, подверженностью инфекционным заболеваниям, интоксикацией, сильным похудением. Причина до сих пор не изучена, однако, есть некоторые факторы риска. Разберем подробней острую и хроническую форму этого заболевания крови.

Острый лейкоз миелоидного ростка крови

Острое проявление патологии связано с недостаточным развитием лейкоцитов, и в связи с этим больной становится подвержен различным инфекционным заболеваниям. Снижение количества кровяных телец приводит к общему ухудшению состояния больного, появляется усталость, кожные покровы бледнеют, кровоточивость повышается из-за недостатка тромбоцитов. Ранние проявления этой патологии могут быть скрытыми и схожими с инфекционными заболеваниями, появляется лихорадка, аппетит снижается, кожа становится чувствительной к различным раздражителям, легко кровоточит при повреждениях. После появляются такие симптомы, как боль и ломота костей, суставы крутят при изменениях погоды и болят, инфекционные заболевания не оставляют больного.

Сопутствующие заболевания при остром проявлении заболевания:

Некоторые больные могут наблюдать симптомы заболевания в ротовой полости. Изменяются десна, они припухают за счет инфильтрации тканей слизистой оболочки. Но чаще всего заболевание на раннем этапе, и даже в острой форме протекает практически бессимптомно.

Причины острого миелоидного поражения крови

Причины, как уже упоминалось выше, нет, но существует несколько фактор риска, включая генетическую предрасположенность.

Прелейкозы – это предраковые заболевания крови, к их числу относятся миелопролиферативный синдром, миелодиспластический синдром, и переход в лейкоз будет зависеть от формы отдельного нарушения крови и общего состояния больного.

Химическое воздействие на организм в процессе проведения противоопухолевой терапии может привести к развитию лейкоза. Развивается патологии примерно на 5 год после проведения химиотерапевтического лечения, и этому также способствуют такие препараты, как антрациклин, эпиподофилотоксин и другие. Такие химические раздражители, как бензол, профессиональные вредности, воздействие иных канцерогенов – все это может привести к онкологическому поражению крови, но только в случае слабого организма с генетической предрасположенностью или с наличием иного онкологического заболевания.

Ионизирующий фактор – влияние этого раздражителя может быть связано с развитие заболевания крови, так доказано, что люди, пережившие катастрофу Хиросимы, получили большую дозу излучения, и среди них зафиксировано большое количество больных.

Генетический фактор в онкологии всегда играет роль, это повышает риск в случае воздействия негативных внешних и внутренних факторов. Часто миелоидный лейкоз случается у детей с синдромом Дауна.

Диагностика лейкоза

Миелоидный лейкоз диагностируется, в первую очередь, по анализу крови. Любое отклонение в соотношение кровяных телец может свидетельствовать о начале патологического процесса. Первый диагностический признак, это снижение уровня лейкоцитов – лейкоцитоз. Затем появляются незрелые формы кровяных телец, снижается уровень тромбоцитов, лейкоцитов. В мазке крови определяются незрелые формы лейкоцитов. Основным диагностическим мероприятием остается обследование костного мозга.

Кровь и образец костного мозга подаются тщательной проверке для установки диагноза, кроме того, внимание обращается на внешние симптомы, от которых, в конечном счете, может зависеть прогноз заболевания. Внешние симптомы, это бледность кожи, тревожное состояние, беспричинное кровотечение.

Причины хронической формы заболевания

Хронический миелоидный лейкоз стоит на третьем месте среди всех онкологических заболеваний крови, составляет 25% от всей лейкозов.

Причинами хронического лейкоза могут быть врожденные заболевания, но чаще всего это приобретенные повреждения или иные изменения хромосомного аппарата. Причины такого изменения пока неизвестны. Есть теория, что близкорасположенные хромосомы совершают непредвиденный обмен информацией.

Иными причинами выделяют:

Симптомы хронического лейкоза

Хронический миелобластный лейкоз протекает с определенными симптомами только тогда, когда общее количество патологических клеток в организме превышает один килограмм, а потому на раннем этапе выявить заболевание можно случайно при исследовании крови.

Головная боль симптом лейкоза

Как правило, симптомы у пациента начинаются с общего недомогания, головной боли, изменения цвета кожного покрова, начинается кровотечение после небольшого механического повреждения кожи. В процессе развития заболевания больной сильно теряет в весе, слабнет, страдает частыми инфекционными заболеваниями, что значительно ухудшает прогноз. Еще один симптом – это дискомфорт в левой половине туловища, быстрая утомляемость при незначительной физической нагрузке. Появляется отдышка, непереносимость высокой температуры воздуха.

Симптомы будут зависеть и от стадии, миелоидный лейкоз протекает в две стадии.

  1. Доброкачественный процесс продолжительностью в несколько лет, при этом увеличивается селезенка.
  2. Злокачественный процесс, который продолжается до полугода, при этом увеличивается не только селезенка, но и печень, лимфатические узлы, на коже проявляется инфильтрат, также инфильтрируется нервные стволы, мозговые оболочки. Параллельно присоединяется геморрагический синдром.

Симптомы интоксикации присоединяются при наличии инфекционных заболеваний. Это общая слабость, снижение опорных сил организма, нарушение мышления, повышается потливость. Нужно обратить внимание на такой симптом, как боль в левом подреберье, тяжесть, постоянный дискомфорт в боку. Это связано с увеличением селезенки – основным и первым признаком лейкоза в хронической форме.

Диагностика хронического лейкоза

Диагностировать заболевание можно при помощи анализа крови, как и в случае с острой формой, будет наблюдаться сбой соотношения кровяных телец, снижение или повышение уровня некоторых из них. Характерной картиной является нейтрофильный лейкоцитоз, появляются незрелые кровяные тельца. В процессе развития заболевания начинаются внешние изменения анемического характера, проявляется тромбоцитопения.

Опасность диагностики кроется в том, что на первом доброкачественном этапе не наблюдается изменений в крови, и только на втором злокачественном этапе можно увидеть нарушение: изменение количества базофилов, появляется эозинофилия.

Диагноз ставится на основе таких данных:

Заключение проводится по общей картине крови, где выражено изменение количества лейкоцитов и тромбоцитов.

Лечение и прогноз болезни

Лечение индукционной терапией

Лечение лейкоза проводится медикаментозно, назначается миелосана, параллельно проводится облучение селезенки. В случае криза проводится комбинированное лечение с применением таких препаратов, как цитозартигуанин, гексафосфамида, миелоброма и других.

Острый лейкоз лечится путем специальной индукционной химиотерапии, а также проводится лечение антрациклиновыми антибиотиками. Метод индуктивной химиотерапии подразумевает введение препаратов больному на протяжении недели. Такое лечение в 75% случаев успешно заканчивается ремиссией. Целью такого лечения остается достижение 100% ремиссии.

Определить прогноз лейкоза достаточно сложно, выживаемость зависит от стадии заболевания и общей симптоматической картины. Кроме того, учитывается подход в лечении, возраст пациента, условия проживания, образ жизни, наличие вредных привычек, профессиональные вредности и другие факторы.

Средний прогноз выживаемости после постановки диагноза составляет не более четырех лет. При этом двухлетний прогноз выживаемости – 25%, трехлетний – менее 15%.

Для определения прогноза используют специальную методику, которая основана на показателе соотношения уровня отдельных кровяных телец в костном мозге. При этом учитывается размер селезенки, внешние проявления заболевания, нарушения цитогенетики, возраст.

Острый лейкоз миелоидной формы – это излечимое заболевание, но, несмотря на это, прогноз выживаемости для каждого будет индивидуален, так как определяется вышеперечисленными прогностическими факторами.

Наибольшее значение имеет состав хромосомных клеток, их целостность. В некоторых случаях минимальные изменения не сказываются на прогнозе негативно, и рецидив заболевания снижается к минимуму.

Миелоидный лейкоз (миелолейкоз): симптомы и лечение

Миелоидный лейкоз (миелолейкоз) — основные симптомы:

Миелоидный лейкоз или миелолейкоз – это опасное онкозаболевание системы кроветворения, при котором поражаются стволовые клетки костного мозга. В народе лейкоз часто именуют «белокровие». Как следствие, они полностью прекращают выполнять свои функции и начинают стремительно умножаться.

В костном мозге человека продуцируются тромбоциты, лейкоциты и эритроциты. Если пациенту ставят диагноз – миелолейкоз, то в крови начинают созревать и быстро размножаться патологически изменённые незрелые клетки, которые в медицине именуют бласты. Они полностью блокируют рост нормальных и здоровых кровяных клеток. Через некоторый промежуток времени рост костного мозга полностью прекращается и данные патологические клетки посредством кровеносных сосудов попадают ко всем органам.

В начальной стадии развития миелолейкоза происходит значительное увеличение количества зрелых лейкоцитов в крови (дов мкг). Постепенно их уровень увеличивается в два и больше раз, и достигаетв мкг. Также при данном недуге происходит увеличение в крови уровня базофилов, что свидетельствует о тяжёлом течении миелоидного лейкоза.

Причины

Этиология острого и хронического миелолейкоза на сегодняшний день ещё до конца не изучена. Но учёные со всего мира работают над решением этой проблемы, чтобы в дальнейшем была возможность предотвратить развитие патологии.

Возможные причины развития острого и хронического миелолейкоза:

Этиология развития острого и хронического миелолейкоза продолжает изучаться по сей день.

Факторы риска

Миелоидный лейкоз в медицине делят на две разновидности:

Острый миелоидный лейкоз

Острый миелоидный лейкоз – заболевание крови, при котором происходит неконтролируемое размножение лейкоцитов. Полноценные клетки заменяются на лейкемические. Патология быстротекущая и без адекватного лечения человек может умереть через несколько месяцев. Продолжительность жизни пациента напрямую зависит от стадии, на которой будет обнаружено наличие патологического процесса. Поэтому важно при наличии первых симптомов миелоидного лейкоза обратиться к квалифицированному специалисту, который проведёт диагностику (наиболее информативным является анализ крови), подтвердит или опровергнет диагноз. Острым миелоидным лейкозом болеют люди из разных возрастных групп, но наиболее часто она поражает лиц старше 40 лет.

Симптоматика острой формы

Симптомы заболевания, как правило, проявляются практически сразу. В очень редких клинических ситуациях состояние больного ухудшается постепенно.

При наличии одного или нескольких таких симптомов рекомендовано как можно скорее посетить медицинское учреждение. Важно помнить, что прогноз заболевания, а также продолжительность жизни пациента, у которого его выявили, во многом зависит именно от своевременно проведённой диагностики и лечения.

Хронический миелоидный лейкоз

Хронический миелоидный лейкоз – это злокачественный недуг, поражающий исключительно гемопоэтические стволовые клетки. Генные мутации происходят в незрелых миелоидных клетках, которые, в свою очередь, продуцируют эритроциты, тромбоциты и практически все виды белых клеток крови. Как следствие, в организме образуется аномальный ген, именуемый BCR-ABL, являющийся чрезвычайно опасным. Он «атакует» здоровые кровяные клетки и преобразует их в лейкозные. Место их локализации – костный мозг. Оттуда с током крови они распространяются по всему организму и поражают жизненно важные органы. Хронический миелолейкоз развивается не стремительно, для него характерно длительное и размеренное течение. Но главная опасность состоит в том, что без должного лечения может перерасти в острый миелоидный лейкоз, который за несколько месяцев способен убить человека.

Болезнь в большинстве клинических ситуаций поражает людей из различных возрастных групп. У детей же возникает эпизодически (случаи заболеваемости очень редки).

Хронический миелоидный лейкоз протекает в несколько стадий:

Диагностика

Лечение

При выборе определённого метода лечения для данной болезни, необходимо учитывать стадию её развития. Если заболевание выявлено на раннем этапе, то пациенту обычно назначают общеукрепляющие препараты и сбалансированное питание, богатое витаминами.

Основной и наиболее эффективный способ лечения – медикаментозная терапия. Для лечения используют цитостатики, действие которых направлено на остановку роста опухолевых клеток. Также активно используется лучевая терапия, пересадка костного мозга и переливание крови.

Большинство способов лечения данной болезни вызывают довольно тяжёлые побочные эффекты:

Для лечения заболевания и продления жизни пациента используют следующие химиотерапевтические препараты:

Выбор медикаментов напрямую зависит от стадии недуга, а также от индивидуальных особенностей пациента. Все препараты назначаются строго лечащим врачом! Самостоятельно корректировать дозу строго запрещено!

К полному выздоровлению может привести только трансплантация костного мозга. Но в таком случае стволовые клетки пациента и донора должны быть на 100% идентичны.

Если Вы считаете, что у вас Миелоидный лейкоз (миелолейкоз) и характерные для этого заболевания симптомы, то вам может помочь врач онколог.

Также предлагаем воспользоваться нашим сервисом диагностики заболеваний онлайн, который на основе введенных симптомов подбирает вероятные заболевания.

ultraviolet-shop.ru

Миелоидный лейкоз (миелолейкоз)

Миелоидный лейкоз или миелолейкоз – это опасное онкозаболевание системы кроветворения, при котором поражаются стволовые клетки костного мозга. В народе лейкоз часто именуют «белокровие». Как следствие, они полностью прекращают выполнять свои функции и начинают стремительно умножаться.

В костном мозге человека продуцируются тромбоциты, лейкоциты и эритроциты. Если пациенту ставят диагноз – миелолейкоз, то в крови начинают созревать и быстро размножаться патологически изменённые незрелые клетки, которые в медицине именуют бласты. Они полностью блокируют рост нормальных и здоровых кровяных клеток. Через некоторый промежуток времени рост костного мозга полностью прекращается и данные патологические клетки посредством кровеносных сосудов попадают ко всем органам.

В начальной стадии развития миелолейкоза происходит значительное увеличение количества зрелых лейкоцитов в крови (до 20 000 в мкг). Постепенно их уровень увеличивается в два и больше раз, и достигает 400 000 в мкг. Также при данном недуге происходит увеличение в крови уровня базофилов, что свидетельствует о тяжёлом течении миелоидного лейкоза.

Причины

Этиология острого и хронического миелолейкоза на сегодняшний день ещё до конца не изучена. Но учёные со всего мира работают над решением этой проблемы, чтобы в дальнейшем была возможность предотвратить развитие патологии.

Возможные причины развития острого и хронического миелолейкоза:

Этиология развития острого и хронического миелолейкоза продолжает изучаться по сей день.

Факторы риска

Виды

Миелоидный лейкоз в медицине делят на две разновидности:

Острый миелоидный лейкоз

Острый миелолейкоз

Острый миелоидный лейкоз – заболевание крови, при котором происходит неконтролируемое размножение лейкоцитов. Полноценные клетки заменяются на лейкемические. Патология быстротекущая и без адекватного лечения человек может умереть через несколько месяцев. Продолжительность жизни пациента напрямую зависит от стадии, на которой будет обнаружено наличие патологического процесса. Поэтому важно при наличии первых симптомов миелоидного лейкоза обратиться к квалифицированному специалисту, который проведёт диагностику (наиболее информативным является анализ крови), подтвердит или опровергнет диагноз. Острым миелоидным лейкозом болеют люди из разных возрастных групп, но наиболее часто она поражает лиц старше 40 лет.

Симптоматика острой формы

Симптомы заболевания, как правило, проявляются практически сразу. В очень редких клинических ситуациях состояние больного ухудшается постепенно.

При наличии одного или нескольких таких симптомов рекомендовано как можно скорее посетить медицинское учреждение. Важно помнить, что прогноз заболевания, а также продолжительность жизни пациента, у которого его выявили, во многом зависит именно от своевременно проведённой диагностики и лечения.

Хронический миелоидный лейкоз

Хронический миелоидный лейкоз – это злокачественный недуг, поражающий исключительно гемопоэтические стволовые клетки. Генные мутации происходят в незрелых миелоидных клетках, которые, в свою очередь, продуцируют эритроциты, тромбоциты и практически все виды белых клеток крови. Как следствие, в организме образуется аномальный ген, именуемый BCR-ABL, являющийся чрезвычайно опасным. Он «атакует» здоровые кровяные клетки и преобразует их в лейкозные. Место их локализации – костный мозг. Оттуда с током крови они распространяются по всему организму и поражают жизненно важные органы. Хронический миелолейкоз развивается не стремительно, для него характерно длительное и размеренное течение. Но главная опасность состоит в том, что без должного лечения может перерасти в острый миелоидный лейкоз, который за несколько месяцев способен убить человека.

Болезнь в большинстве клинических ситуаций поражает людей из различных возрастных групп. У детей же возникает эпизодически (случаи заболеваемости очень редки).

Хронический миелоидный лейкоз протекает в несколько стадий:

Диагностика

Дополнительные методики:

Лечение

При выборе определённого метода лечения для данной болезни, необходимо учитывать стадию её развития. Если заболевание выявлено на раннем этапе, то пациенту обычно назначают общеукрепляющие препараты и сбалансированное питание, богатое витаминами.

Основной и наиболее эффективный способ лечения – медикаментозная терапия. Для лечения используют цитостатики, действие которых направлено на остановку роста опухолевых клеток. Также активно используется лучевая терапия, пересадка костного мозга и переливание крови.

Большинство способов лечения данной болезни вызывают довольно тяжёлые побочные эффекты:

Для лечения заболевания и продления жизни пациента используют следующие химиотерапевтические препараты:

Выбор медикаментов напрямую зависит от стадии недуга, а также от индивидуальных особенностей пациента. Все препараты назначаются строго лечащим врачом! Самостоятельно корректировать дозу строго запрещено!

К полному выздоровлению может привести только трансплантация костного мозга. Но в таком случае стволовые клетки пациента и донора должны быть на 100% идентичны.

simptomer.ru

Другой миелоидный лейкоз

Миелоидный лейкоз или миелолейкоз является одной из форм лейкемии, при которой начинаются опухолевые процессы в миелоидном ростке крови. В ходе этой патологии в красном костном мозге происходит злокачественное перерождение незрелых лимфоцитов – бластов.

Оглавление:

Мутировавшие бласты, которые в норме должны обеспечивать нормальную работу иммунной системы, распространяются с лимфотоком по организму. Постепенно происходит поражение различных органов и систем: лимфатические узлы, сердце, почки и т.д.

Миелоидная лейкемия – заболевание с высоким уровнем злокачественности. В костном мозге человека продуцируются форменные элементы крови. Измененные лимфоциты блокируют рост здоровых кровяных телец. Через некоторый период времени костный мозг полностью перестает вырабатывать нормальные клетки. Лечение миелолейкоза требует длительной и комплексной терапии в условиях специализированной медицинской клиники.

Причины развития миелоидного лейкоза

На сегодняшний день ученым все еще не удалось точно установить причину, по которым возникает опухоль миелоидного ростка и начинаются патологические изменения клеток. Специалисты говорят лишь о факторах, способных спровоцировать развитие заболевания:

  1. Хромосомные аномалии. Люди, близкие родственники которых перенесли какую-либо из форм лейкоза, в три раза чаще заболевают миелолейкемией. Также вероятность развития этой патологии гораздо выше у людей с врожденными генетическими нарушениями. Достаточно часто острый миелолейкоз или ОМЛ отмечается у людей с синдромом Блума или Дауна. На сегодняшний день ведутся исследования, которые должны способствовать выявлению определенной аномалии в ДНК человека, провоцирующей развитие болезни.
  2. Последствия воздействия ионизирующего излучения. Вероятность развития лейкемии у человека прямо пропорциональна полученной им дозе облучения.

У некоторых пациентов симптомы миелолейкоза появляются в результате перенесенной лучевой терапии при иных формах онкологии.

  • Применение цитостатиков или глюкокортикоидов. В таком случае заболевание также развивается как патологическая реакция организма на лечение. Именно поэтому во время терапии необходимо проводить регулярный контроль показателей крови. Лейкемоидные реакции миелоидного типа – это аномалии в кроветворных органах, которые могут быть ответом организма на опухолевые процессы и агрессивное фармакологическое воздействие или же служат одним из начальных симптомов миелолейкоза.
  • Перенесенные пациентом инфекционные, онкологические или аутоиммунные заболевания. Особенно лейкозам подвержены люди с идиопатическими тромбоцитопениями, злокачественными анемиями, туберкулезом, ВИЧ и рядом других патологий.
  • Проживание в районах с неблагоприятными радиоактивными или химическими условиями. Причем пагубное влияние среды может отразиться как на самом человеке, так и на его детях.
  • Выявлено, что по неустановленным причинам миелоидный лейкоз гораздо чаще поражает взрослых людей. При этом вероятность заболеваемости миелолейкозом увеличивается с возрастом. На сегодняшний день абсолютное большинство пациентов с миелоидной лейкемией старше 40 лет.

    Симптоматика заболевания

    Изначально при миелолейкозе опухоль поражает ростки костного мозга, затем злокачественные клетки распространяются по кровеносной системе, а на поздних стадиях болезни происходит поражение различных органов и систем. По мере развития патологии клинические симптомы становятся все более заметны. Данная разновидность лейкемии характеризуется следующими первичными признаками:

    1. Чувство общего недомогания, слабости, сонливости. Больной может жаловаться на одышку и утомляемость при минимальных физических нагрузках. Нарушение самочувствия особенно усиливается в жаркие дни.
    2. На теле пациента появляются петехии – мелкие подкожные кровоизлияния. Также их можно заметить на слизистых оболочках десен, щек, половых органов. Характерные симптомы миелолейкоза – изменение цвета десен на бордовый или сизо-синий и их кровоточивость во время еды или при чистке зубов. У женщин повышенная кровоточивость сосудов приводит к появлению затяжных менструаций и ациклических кровотечений.
    3. Ухудшение аппетита и тяжесть в левом подреберье. Отказ от еды и нарушение пищеварения приводит к быстрому снижению веса и развитию кахексии.
    4. При лейкозах быстро проявляются нарушения работы нервной системы. Пациент может жаловаться на спутанность сознания, ухудшение памяти, невозможность заниматься умственным трудом.
    5. Повышенная подверженность бактериальным и вирусным заболеваниям. Даже небольшая инфекция может привести к тяжелым осложнениям. Пациенты с лейкемией часто болеют бронхитами, синуситами, жалуются на гнойничковые воспаления кожи и слизистых.
    6. Бледность кожных покровов, голубой оттенок склер. Подобные симптомы возникают из-за постепенно усиливающейся анемии.

    Из-за поражения органов кроветворения костный мозг перестает вырабатывать достаточное количество форменных элементов крови. Из-за этого у больных развивается повышенная хрупкость костей, истончаются хрящи. Селезенка вырабатывает все больше тромбоцитов для компенсации их недостатка, в результате чего сильно увеличивается в размерах. Во время клинического осмотра онколог отмечает ряд характерных симптомов: повышенную температуру тела, увеличение лимфатических узлов, высыпания на коже и слизистых.

    При отсутствии своевременной терапии повышенная кровоточивость, которая изначально проявляется лишь петехиями, может привести к тяжелым внутренним кровотечениям, геморрагическому инсульту и т.д.

    Диагностика

    Диагностика острого лейкоза базируется на исследовании различных параметров крови больного. Проводится общий и биохимический анализ крови. При миелоидном лейкозе также назначается цитогенетическое исследование. Изучаются патологические клетки пациента, в которых выявляется аномальная, так называемая филадельфийская хромосома.

    Характеристики костного мозга определяются с помощью стернальной пункции: специальной длинной иглой прокалывается кость грудины, а затем врач забирает некоторое количество красного костного мозга.

    Для выявления патологических процессов в различных тканях организма онколог назначает магнитно-резонансную томографию, пункцию лимфоузлов, рентгенографию и т.д.

    Формы заболевания и прогноз

    Специалисты выделяют два вида миелолейкоза: хронический и острый. Хроническая миелолейкемия развивается в результате формирования в организме пациента патологического гена, провоцирующего реакцию аутоиммунной агрессии: злокачественные клетки поражают здоровые. Такая форма болезни зачастую изначально протекает в стертой форме и довольно хорошо поддается лечению. Клинические симптомы при хроническом миелоидном лейкозе не проявляются достаточно долго, а организм способен в течение нескольких месяцев или лет компенсировать дефицит кровяных телец. Процент выживаемости при этом виде болезни достаточно высок, ремиссия отмечается примерно у 75% заболевших.

    Острый миелоидный лейкоз – более тяжелое и трудно поддающееся терапии заболевание. У пациента гораздо раньше появляются признаки патологии, количество которых быстро нарастает.

    В последние годы благодаря современным методам терапии прогноз при остром миелоидном лейкозе стал более благоприятным: пятилетний процент выживаемости среди пациентов превышает 70%, а стойкая многолетняя ремиссия отмечается у 40-60% заболевших.

    Терапия заболевания

    Лечение миелолейкемии базируется на применении цитостатиков – препаратов, уничтожающих пораженные клетки. Наиболее часто при обеих разновидностях применяют Миелобромол, Миелосан, Иманитиб и др. Подбор схемы лечения и необходимость применения того или другого препарата врач определяет, исходя из сведений о состоянии пациента и степени поражения его организма болезнью.

    Наиболее часто применяется схема, по которой больной получает химиотерапевтическое лечение вкупе с введением антибактериальных препаратов. Если при терапии цитостатиками показатели крови пациента снижаются ниже определенной отметки, то врач прерывает лечение и назначает курс приема средств для нормализации состояния больного. По показаниям также проводятся переливания компонентов крови.

    Лечение обязательно включает применение общеукрепляющих средств, витаминных комплексов. Пациентам показано также соблюдение диеты с высоким содержанием питательных веществ.

    Радикальным методом лечения является трансплантация костного мозга. После этой операции пациент излечивается от заболевания, однако такое вмешательство чревато осложнениями, например, отторжением донорского костного мозга. Поэтому к данному методу прибегают лишь в тех случаях, когда химиотерапия не оказывает эффекта.

    Профилактика

    Универсальных методов профилактики лейкоза, к сожалению, не существует. Заболевание возникает в ходе хромосомной мутации, поэтому полностью обезопасить себя от этой патологии невозможно. Однако существует ряд рекомендаций, которые помогут снизить риск развития миелолейкоза:

    1. Ограничьте употребление горячительных напитков, откажитесь от курения.
    2. Ведите здоровый образ жизни.
    3. Не посещайте районы с повышенным уровнем радиации.
    4. Регулярно проходите профилактические осмотры.
    5. Постарайтесь снизить количество стрессовых ситуаций.

    Миелолейкоз – онкологическое заболевание, требующее длительной и комплексной терапии. Внезапное снижение веса, ухудшение самочувствия, появление пурпурной сыпи на теле – симптомы, при появлении которых следует обязательно обратиться за консультацией к специалисту. На сегодняшний день процент пациентов, добившихся ремиссии заболевания, достаточно высок. При этом своевременная диагностика и правильно подобранное лечение являются залогом успешной борьбы с болезнью.

    Источник: http://cardiogid.ru/krov/ostryj-mieloidnyj-lejkoz.html

    Миелоидный лейкоз

    Миелоидный (миелобластный) лейкоз – одно из заболеваний, поражающее клетки крови. Новообразования поражают не только кровь, но и другие внутренние органы, нарушая нормальную работу организма.

    Отличительные черты недуга

    Вид крови под микроскопом, пораженной раковыми клетками

    Лейкоциты в организме человека ведут борьбу с инфекциями, обеспечивая ему защиту. При раке крови белые клетки мутируют, перерождаясь, они начинают быстро расти, становятся причиной нарушений в работе организма. Когда в крови скапливается большое количество неправильно развитых лейкоцитов, развивается такое заболевание, как лейкоз.

    Этой болезни подвержены люди разного пола и разного возраста.

    Недуг имеет две формы:

    В отличие от других онкологических заболеваний, где острая форма может переходить в хроническую стадию, формы миелоидного типа не переходят друг в друга. Это разные болезни со своими особенностями.

    Острый миелоидный лейкоз характеризуется чрезмерным ростом незрелых, бластных клеток. Процесс развития болезни очень стремительный и требует своевременного лечения.

    Острый лейкоз имеет несколько стадий течения:

    Острый миелоидный рак крови, заболевание, которое может развиться в любом возрасте, но чаще он свойственен возрастной категории старше 55 лет. Это одна из самых распространенных форм лейкоза среди детей и подростков. Это заболевание занимает второе место, уступая только острому лимфолейкозу. У детей острый миелоидный лейкоз составляет почти 20%.

    Хроническая форма миелоидного лейкоза отличается чрезмерным патологическим ростом зрелых и созревающих клеток лейкоцитарного ряда. Болезнь протекает очень медленно, не имеет на первых стадиях ярко выраженных симптомов. Часто диагноз устанавливается случайно, при лабораторном исследовании крови по поводу другого заболевания. Хронический лейкоз, как и острый, также имеет 3 стадии:

    Хронической формой чаще всего болеют взрослые люди, но у детей он тоже встречается. На долю детей приходится около 2% случаев.

    Группа хронических миелоидных лейкозов включает хроническую форму моноцитарного рака крови, эритромиелоз, сублейкемический миелоз, другие миелоидные лейкозы.

    Сублейкемический вариант хронического миелоидного лейкоза чаше всего наблюдается у пациентов в пожилом возрасте. Заболевание сопровождается разрастанием соединительной ткани костного мозга, что в итоге приводит к его замещению рубцовой соединительной тканью. Особенностью течения болезни является отсутствие жалоб в течение многих лет. С развитием недуга у больного могут наблюдаться следующие симптомы:

    Проявляется геморрагический синдром, который обусловлен нарушением способности крови к свертыванию.

    1 стадия характеризуется:

    2 стадия сублейкемического варианта хронического миелоидного лейкоза, промежуточная, характеризуется:

    3 стадия, продвинутая, характеризуется:

    Чаще всего эта болезнь является доброкачественной. С установленным диагнозом при условии правильно назначенной терапии, продолжительность жизни больного может достигатьлет. При неблагоприятном варианте, когда заболевание имеет стремительное развитие, наблюдается резкое увеличение размеров селезенки, состояние больного отягощается сопутствующими осложнениями. Присоединение вторичных инфекций, резкая дистрофия, недостаточность кроветворения часто становятся причиной летального исхода.

    Причины болезни

    Что является причиной возникновения миелоидного лейкоза, на данный момент не существует. Однако установлен ряд причин, существенно увеличивающих риск развития заболевания.

    Такими причинами могут быть генетические проблемы, такие как синдром Дауна, нейрофиброматоз. Заболевание, особенно его острая форма, часто наблюдается у детей, прошедших курс химиотерапии или лучевой терапии по поводу другого диагноза.

    Лейкоз: основные симптомы

    Симптомы миелоидного лейкоза подобны симптомам других видов лейкозов. Для острой формы болезни характерно их быстрое проявление. К ним можно отнести:

    Хронический миелоидный лейкоз на начальной стадии протекает бессимптомно. Только результат анализа крови может указать на развитие данной патологии. Часто больные жалуются на общее недомогание, тяжесть после приема пищи.

    При любом изменении в организме и самочувствии, следует незамедлительно обращаться к врачу

    Для развернутой стадии характерными симптомами являются:

    Терминальная стадия, проявляются следующие симптомы:

    Показатели лабораторных исследований дадут четкую картину заболевания.

    Общий анализ крови выявит:

    Анализ костного мозга отражает:

    Лечение недуга

    Лечение хронического миелоидного лейкоза не требует госпитализации и может проводиться в амбулаторных условиях. Терапия назначается сразу, после установления диагноза. При хронической фазе основным заданием терапии есть снижение уровня лейкоцитов.

    Процедура пересадки стволовых клеток, как один из методов лечения болезни

    Лечение данного заболевания возможно путем:

    Первый курс лечения предполагает прохождение химиотерапии, что позволяет уничтожить пораженные патологией раковые клетки. Курс химиотерапии не является гарантией полного излечения. Трансплантация костного мозга позволяет говорить о полном выздоровлении, но ремиссия может длиться достаточно длительный период. Химиотерапия является единственным методом лечения если:

    Химиотерапия кроме пораженных клеток разрушает и клеток костного мозга. Пересадка донорских клеток является очень эффективной методикой лечения. Производится отбор и заморозка клеток. При благополучной пересадке клетки начинают приживаться в организме. Далее идет их созревание и развитие. Из них получаются полноценные элементы крови. Существуют 2 способа пересадки клеток: в одном из них используют донорские клетки, в другом – самого пациента.

    Для данного вида болезни не существует промежуточных стадий. Различают вновь установленный диагноз, или заболевание на стадии ремиссии.

    Важно помнить, что регулярное обращение к специалистам и осмотры помогут предотвратить недуг

    Лечение состоит из двух фаз:

    Как в случае с хронической формой, лечение миелоидного вида проводится с использованием, следующих методов:

    Прогнозы на выздоровление

    На прогноз течения миелоидного лейкоза могут влиять многие факторы. Он может ухудшается в случаях, когда:

    Взрослые люди с острым миелоидным лейкозом имеют следующий прогноз:

    Каким будет прогноз хронического миелоидного лейкоза, во многом зависит от стадии заболевания в момент постановки диагноза. Огромную роль играет реакция организма пациента на назначенный доктором курс лечения. Показатель продолжительности жизни в 5 лет при хроническом миелоидном лейкозе в среднем составляет 90%. Современные методы биологической терапии позволяет добиваться стойкой ремиссии. Если перечисленные методы лечения не возымеют должного эффекта, может быть применена пересадка стволовых клеток. Такая процедура продлевает срок жизни пациентов долет и больше. Неблагоприятный прогноз может быть в случаях крайне позднего выявления и диагностирования недуга.

    Особенность такой болезни как рак зуба – .

    Гранулезоклеточная опухоль яичника относится .

    В медицине онкологическое заболевание плазмы .

    Источник: http://oncology24.ru/rak-krovi/mieloidnyj-lejkoz.html

    Острый миелоидный лейкоз – не приговор!

    Острый миелоидный лейкоз – это злокачественное заболевание кроветворной системы, которое, как правило, возникает у детей младше 15 или пожилых старше 60 лет. Здесь о причинах развития этого заболевания, его признаках, способах и перспективах лечения.

    Что такое миелолейкоз?

    Острый миелоидный лейкоз (лейкемия, белокровие) развивается вследствие мутации кроветворных клеток миелоидного ростка костного мозга.

    В отличие от лимфобластного типа лейкемии, при миелоидном белокровии мутировать могут не только предшественники лейкоцитов, но и бластные клетки, которые при нормальном развитии развиваются в эритроциты и тромбоциты. В большинстве случаев ОМЛ наблюдается бесконтрольная пролиферация именно белых кровяных телец, что обуславливает второе название болезни (белокровие).

    Несмотря на то, что мутации может подвергнуться любая из кроветворных клеток, симптоматика болезни является практически единой. Это обусловлено общим механизмом развития лейкемии.

    Бесконтрольно пролиферирующие незрелые бласты активно вытесняют функциональные клетки других кроветворных ростков, вызывая (в зависимости от типа лейкоза) тромбоцитопению, анемию и снижение иммунитета. Однако сами мутировавшие клетки-предшественницы не в состоянии выполнять свои функции из-за малой степени зрелости.

    Это приводит к тому, что при любом из видов лейкемии наблюдается снижение количество эритроцитов, тромбоцитов и функциональных иммунных клеток – лейкоцитов.

    Острый миелоидный лейкоз, как правило, развивается у пожилых пациентов: риск его проявления резко повышается у людей старше 50 лет, а средний возраст больного ОМЛ составляет 63 года. В старшей и младшей (до 15 лет) возрастной группе заболеваемости преобладают мужчины, в молодом и среднем возрасте различий в рисках по половому признаку не наблюдается.

    Причины развития миелоидной лейкемии

    Точные причины, гарантированно приводящие к развития миелоидной лейкемии, не установлены. Однако гематологи и онкологи выделяют ряд факторов, которые значительно повышают риск возникновения этого заболевания крови. К ним относят:

    Острый миелоидный лейкоз лекарственного происхождения составляет до 20% всех клинических случаев мутации клеток миелоидного ростка. Как правило, эта патология возникает в течение 3-5 лет после окончания химиотерапии по поводу другого онкологического заболевания.

    Воздействие химических канцерогенов проявляется в течение 1-5 лет после контакта с ними. Специалисты указывают на то, что этот контакт с вредными реактивами усиливает негативное воздействие других факторов риска, однако редко является единственной причиной развития ОМЛ.

    По данным некоторых исследований, курение также увеличивает шансы развития острого лейкоза. Прогнозы пятилетней выживаемости и средняя длительность полных ремиссий у курящих пациентов хуже, чем у некурящих.

    Симптомы острого миелолейкоза

    Клиническая картина миелоидной лейкемии схожа с симптоматикой лимфобластного лейкоза. При мутации кроветворных клеток миелоидного ростка также наблюдается анемический, геморрагический, интоксикационный и инфекционный синдромы.

    Однако пролиферативный синдром имеет ряд особенностей: например, при ОМЛ отсутствуют выраженные изменения объёма периферических лимфоузлов, печени и селезёнки. В некоторых случаях выявляют увеличение надключичных и шейных ЛУ, другие же остаются небольшими и подвижными.

    Инфильтрация организма незрелыми клетками крови проявляется в костях и суставах. Больные жалуются на боли в позвоночнике и костях нижних конечностей, их движения ограничиваются, а походка меняется. Нередко распространение лейкозных клеток проявляется экзофтальмом (выпячиванием глазного яблока), набуханием и воспалением дёсен без нарушения их целостности, увеличением миндалин.

    Анемия, вызванная недостатком красных кровяных телец, проявляется бледностью кожи и слизистых пациента (иногда они могут приобретать землистый оттенок), постоянной слабостью, головокружением, повышением частоты сердечных сокращений и одышкой.

    Тромбоцитопения провоцирует повышенную кровоточивость, появление геморрагической сыпи, крупных гематом. Кровоизлияния могут наблюдаться как снаружи (из дёсен, носа и при повреждениях кожи), так и внутри. Внутренние кровотечения фиксируются по примесям крови в моче (гематурия), рвоте и кале.

    Несмотря на малое количество тромбоцитов, вязкость крови может сохраняться и даже повышаться из-за бурной пролиферации мутантных клеток. Высокая вязкость крови может спровоцировать инфаркты и кровоизлияния во внутренних органах.

    Из-за нефункциональности или малого количества лейкоцитов у пациента снижается иммунитет. Это проявляется частыми вирусными и бактериальными инфекциями, нагноением небольших ран, лихорадкой. Повышение температуры и вялость может быть вызвана и интоксикацией организма бластными клетками. Практически в 100% случаев ОМЛ у пациентов пропадает аппетит и наблюдается быстрая потеря веса.

    На начальном этапе развития болезни ОМЛ может протекать бессимптомно или неспецифично. На второй – развёрнутой – стадии наблюдается, в первую очередь, выраженный токсический синдром. Рецидивы развиваются в аналогичной последовательности.

    Дополнительные признаки миелоидного лейкоза

    В случае, если незрелые клетки попадают в центральную нервную систему, у больного может болеть голова, появиться рвота, нарушиться зрение и деятельность лицевых нервов. Эти проявления называют лейкозным менингитом.

    При гиперлейкоцитозе и инфильтрации бластов в лёгочную ткань (лейкозной пневмонии) нарушается дыхательная функция. По статистике, такое проявление миелоидной лейкемии наблюдается у каждого четвёртого пациента.

    Для миелоидной саркомы, которая составляет до 10% всех клинических случаев ОМЛ, характерны кожные проявления – плотные опухолевидные лейкемиды зеленоватого, розового, серого, белого или коричневого оттенка, нередко с воспалением кожи вокруг них.

    У мужчин при ОМЛ может наблюдаться увеличение одного или обоих яичек.

    Диагностика заболевания

    Диагностика миелолейкоза, как правило, проводится на второй стадии заболевания, при проявлении клинических симптомов. Гематолог собирает анамнез пациента, наблюдает за динамикой изменения состава общего анализа крови и проводит пункцию костного мозга (местом забора ткани назначается грудина или гребень подвздошной кости).

    Характерными изменениями на ОАК считается повышение скорости оседания эритроцитов и общего количества лейкоцитов (в 62% случаев) на фоне снижения уровня концентрации зрелых белых клеток, гемоглобина, гематокрита, ретикулоцитов, тромбоцитов и отсутствия эозинофилов и базофилов (при мутации нейтрофильного ростка).

    Окончательный диагноз ставится по результатам миелограммы – количественного и качественного анализа костномозговой ткани. При миелоидном лейкозе цитохимический анализ обнаруживает положительную реакцию на миелопероксидазу и липиды, но отрицательную – на гликоген. Химический метод позволяет быстро дифференцировать ОМЛ и лимфобластный лейкоз. Вид мутантной клетки уточняют при помощи иммунофенотипирования. При ОМЛ количество незрелых клеток в костномозговой ткани составляет не менее 20%.

    Для выявления характерных мутаций, которые могут повлиять на прогноз выживаемости и требуют особого подхода к лечению, проводится цитогенетическое исследование биоматериала.

    Из-за того, что пролиферация незрелых лейкоцитов (и других клеток миелоидного ростка) негативно влияет на весь организм, одновременно с диагностикой белокровия проводится исследование состояния внутренних органов, костной и лимфатической системы, мозговых оболочек. Для этого используются методы УЗИ, рентгенографии, биохимических проб крови и любмальной пункции.

    Лечение и прогнозы при остром миелоидном лейкозе

    Несмотря на опасность заболевания, острый миелоидный лейкоз возможно излечить. При благоприятных прогнозах, отсутствии противопоказаний к трансплантации костного мозга и своевременно начатой химиотерапии риски рецидива болезни снижаются до минимальных.

    Классической методикой лечения ОМЛ считается комбинация из полихимиотерапии и трансплантации стволовых клеток. Курс состоит из трёх этапов:

    1. Индукция (активация). Цель первого этапа – достижение полной ремиссии заболевания (снижения количества незрелых клеток в костномозговой ткани до 5% и менее). Терапия проводится препаратами цитарабина («Цитозар») и антрациклинов («Идарубицин», «Рубомицин» и др.) по схеме «5+2» или «7+3» (5-7 дней введения цитарабина, в первые 2-3 дня вместе с антрациклинами).Индукционный этап может дополняться и другими препаратами в зависимости от типа белокровия – например, ПТРК при промиелоцитарном лейкозе. Полная ремиссия наступает в 50-70% клинических случаев ОМЛ.
    2. Консолидация. Служит для окончательного уничтожения аномальных клеток и восстановления кроветворения. При низких рисках рецидива больным назначают 3-5 химиотерапевтических курсов и иммунотерапию, при высоких – трансплантацию костномозговой ткани от подходящего донора. Высокие риски рецидива обычно ассоциированы с цитогенетическими изменениями.
    3. Поддерживающая терапия. Способствует увеличению продолжительности ремиссии и включает 5-дневные ежемесячные курсы химиопрепаратов в таблетках в течение 2-5 лет.

    На первых двух этапах происходит полное уничтожение бластов, поэтому для исключения побочных эффектов лечения больному проводят вливание компонентов крови, антибактериальную и деинтоксикационную терапию. Фактическое отсутствие собственного иммунитета обуславливает необходимость соблюдения стерильности условий содержания больного.

    При тяжёлых нарушениях работы внутренних органов, высоком риске инфекционных осложнений и преклонном возрасте пациента вместо высокодозного курса применяют паллиативную терапию.

    Средняя эффективность терапии ОМЛ составляет 20-45% в аспекте пятилетней выживаемости. Менее благоприятные, чем при лимфобластном лейкозе, прогнозы обусловлены возрастом и частотой соматических нарушений у пациентов с миелоидной лейкемией.

    Комплексная диагностика – важный этап в лечении миелоидной лейкемии. Учитывая функциональность внутренних органов, цитогенетические характеристики и вид аномальных клеток при подборе лечебного курса, врач может значительно увеличить шансы на достижение стойкой ремиссии и длительную выживаемость пациента.

    ей в социальных сетях

    © 2016–2018 – Онкологический портал «Про-Рак.ру»

    Описанные методы диагностики, лечения, рецепты народной медицины и т.д. самостоятельно использовать не рекомендуется. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

    Источник: http://pro-rak.ru/zlo-opuhol/leikoz/ostryj-mieloidnyj-lejkoz-ne-prigovor.html

    Хронический миелоидный лейкоз

    Что такое Хронический миелоидный лейкоз

    Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) занимает третье место среди всех лейкозов. На его долю приходится около 20% случаев рака крови. На данный момент в России зарегистрировано более 3 тысяч больных. Самому маленькому из них всего 3 года, самому старшему – 90.

    Заболеваемость ХМЛ составляет 1-1,5 случая нанаселения в год (15-20% от всех случаев гемобластозов у взрослых). Болеют преимущественно люди среднего возраста: пик заболеваемости приходится на возрастлет, около 30% составляют больные старше 60 лет. У детей ХМЛ встречается редко, составляя не более 2-5%о от числа всех лейкозов. Мужчины болеют несколько чаще женщин (соотношение 1:1,5).

    Что провоцирует Хронический миелоидный лейкоз

    Как и подавляющее большинство других лейкозов, хронический миелоидный лейкоз возникает в результате приобретенного (т. е. не врожденного) повреждения хромосомного аппарата одной-единственной стволовой клетки костного мозга.

    Точная причина такого изменения хромосом у пациентов с ХМЛ пока неизвестна. Скорее всего, происходит случайный обмен генетическим материалом между хромосомами, которые на определенной стадии жизни клетки расположены в непосредственной близости друг от друга.

    Остается спорным вопрос о влиянии на заболеваемость ХМЛ таких факторов, как малые дозы радиации, слабое электромагнитное излучение, гербициды, инсектициды и т. д. Достоверно доказано увеличение частоты развития ХМЛ у лиц, подвергшихся воздействию ионизирующей радиации. Среди химических агентов связь с возникновением ХМЛ установлена только для бензола и иприта.

    Субстрат хронического миелолейкоза составляют в основном созревающие и зрелые клетки гранулоцитарного ряда (метамиелоциты, палочкоядерные и сегментоядерные гранулоциты).

    Патогенез (что происходит?) во время Хронического миелоидного лейкоза

    Считается, что ключевую роль в возникновении хронического миелолейкоза играет транслокация t(9;22), приводящая к образованию химерного гена BCR-ABL1. При этом 1-й экзон гена ABL1 замещается различным числом 5'-концевых экзонов гена BCR. Химерные белки Bcr-Abl (один из них — белок p210BCR-ABL1) содержат N-концевые домены Bcr и С-концевые домены Abl1.

    Способность химерных белков вызывать опухолевую трансформацию нормальных стволовых кроветворных клеток продемонстрирована in vitro.

    Об онкогенности белка p210BCR-ABL1 свидетельствуют также эксперименты на мышах, получивших летальную дозу облучения. Когда им трансплантировали клетки костного мозга, которые были заражены несущим ген BCR-ABL1 ретровирусом, у половины мышей развивался миелопролиферагавный синдром, напоминавший хронический миелолейкоз.

    Другие доказательства роли белка p210BCR-ABL1 в развитии хронического миелолейкоза следуют из экспериментов с антисмысловыми олигонуклеотидами, комплементарными транскрипту гена BCR-ABL1. Показано, что эти олигонуклеотиды подавляют рост колоний опухолевых клеток, при этом нормальные гранулоцитарные и макрофагальные колонии продолжают расти.

    Слияние гена BCR с геном ABL1 приводит к тому, что увеличивается тирозинкиназная активность белка Abl1, ослабевает его способность связываться с ДНК, а связывание с актином усиливается.

    В то же время детальный механизм перерождения нормальных клеток костного мозга в опухолевые неизвестен.

    Механизм перехода заболевания от развернутой стадии к бластному кризу тоже неясен. Опухолевому клону присуща ломкость хромосом: помимо транслокации t(9;22) в опухолевых клетках могут появиться трисомия по 8-й хромосоме, делеция в 17р. Накопление мутаций приводит к изменению свойств опухолевых клеток. По данным одних исследователей, скорость развития бластного криза зависит от локализации точки разрыва гена BCR. Другие исследователи эти данные опровергают.

    У ряда больных развитию бластного криза сопутствуют разнообразные мутации гена TP53 и гена RB1. Изредка встречаются мутации генов RAS. Есть единичные сообщения о появлении у больных хроническим миелолейкозом белка p190BCR-ABL1 (его часто обнаруживают у больных острыми лимфобластными лейкозами и иногда у больных острыми миелоидными лейкозами), а также мутаций гена MYC.

    Перед бластным кризом может происходить метилирование ДНК в локусе гена BCR-ABL1.

    Есть также сведения об участии в прогрессии хронического миелолейкоза ИЛ-1бета.

    Представленные данные свидетельствуют о том, что опухолевая прогрессия обусловлена несколькими механизмами, однако точная роль каждого из них неизвестна.

    Симптомы Хронического миелоидного лейкоза

    Момент возникновения хронического миелоидного лейкоза, как и любого другого лейкоза, не имеет симптомов и всегда проходит незамеченным. Симптоматика развивается тогда, когда общее количество опухолевых клеток начинает превышать 1 килограмм . Большинство пациентов жалуются на общее недомогание. Они быстрее устают, и при физической работе у них может возникать одышка. В результате анемии кожа становится бледной. Пациенты могут испытывать дискомфорт в левой половине брюшной полости, вызванный увеличением селезенки. Нередко пациенты теряют в весе, отмечают усиленную потливость, похудание и неспособность переносить жару. При клиническом осмотре чаще всего единственным патологическим признаком является увеличение селезенки. Увеличения размеров печени и лимфатических узлов в ранней стадии ХМЛ практически не встречается. Примерно у четверти заболевших хронический миелоидный лейкоз обнаруживают совершенно случайно, во время планового медицинского обследования. Иногда диагноз ХМЛ ставится уже на более агрессивной стадии — акселерации или бластного криза.

    Хронический миелоидный лейкоз (хронический миелоз) протекает в две стадии.

    Первая стадия — доброкачественная, длится несколько лет, характеризуется увеличением селезенки.

    Вторая стадия — злокачественная, длится 3-6 месяцев. Селезенка, печень, лимфатические узлы увеличены, появляются лейкозные инфильтрации кожи, нервных стволов, мозговых оболочек. Развивается геморрагический синдром.

    Часто регистрируются инфекционные заболевания. Типичны признаки интоксикации — слабость, потливость. Иногда первым симптомом является небольшая боль, тяжесть в левом подреберье, что связано с увеличением селезенки, в последующем бывают инфаркты селезенки. Без видимой причины поднимается температура, появляются боли в костях.

    В типичном случае характерен нейтрофильный лейкоцитоз (повышение уровня нейтрофильных лейкоцитов) с появлением молодых форм нейтрофилов, сопровождающийся увеличением количества тромбоцитов, уменьшением содержания лимфоцитов. По мере развития болезни нарастают анемия и тромбоцитопения. У детей чаще наблюдается ювенильная форма хронического миелолейкоза без увеличения количества тромбоцитов, но с повышенным содержанием моноцитов. Часто увеличивается число базофилов, имеет место повышенный уровень эозинофилов. В первую доброкачественную стадию клетки костного мозга по всем параметрам соответствуют норме. Во вторую стадию в костном мозге и крови появляются бластные формы, отмечается быстрый рост числа лейкоцитов в крови (до нескольких миллионов в 1 мкл). Характерными признаками конечной стадии является обнаружение в крови осколков ядер мегакариоцитов, угнетение нормального кроветворения.

    Болезнь протекает хронически с периодами обострения и ремиссиями. Средняя продолжительность жизнилет, но известны отдельные случаи длительного течения хронического миелолейкоза (долет). Клиническая картина зависит от стадии заболевания.

    Прогноз неоднозначен и зависит от стадии заболевания. В течение первых двух лет после постановки диагноза умирают 10% больных, каждый последующий год — чуть меньше 20%. Медиана выживаемости составляет примерно 4 года.

    Для определения стадии заболевания и риска летального исхода используют прогностические модели. Чаще всего это модели, основанные на многофакторном анализе наиболее важных прогностических признаков. Одна из них — индекс Сокала — учитывает процент бластных клеток в крови, размеры селезенки, число тромбоцитов, дополнительные цитогенетические нарушения и возраст. В модели Тура и комбинированной модели Кантарджана учитывается число неблагоприятных прогностических признаков. К таким признакам относятся: возраст 60 лет и старше; значительная спленомегалия (нижний полюс селезенки выступает из левого подреберья на 10 см или более); содержание бластных клеток в крови или в костном мозге, равное или превышающее 3% и 5% соответственно; содержание базофилов в крови или в костном мозге, равное или превышающее 7% и 3% соответственно; уровень тромбоцитов, равный или превышающий/мкл, а также все признаки стадии ускорения. При наличии перечисленных признаков прогноз крайне неблагоприятный; риск летального исхода в течение первого года заболевания втрое больше обычного.

    Диагностика Хронического миелоидного лейкоза

    Картина крови и костного мозга В типичном случае характерен нейтрофильный лейкоцитоз с появлением молодых форм нейтрофилов, сопровождающийся гипертромбоцитозом, лимфоцитопенией. По мере развития болезни нарастают анемия и тромбоцитопения. У детей чаще наблюдается ювенильная форма хронического миелолейкоза без гипертромбоцитоза, но с высоким моноцитозом. Часто увеличивается число базофилов, имеет место эозинофилия. В первую доброкачественную стадию клетки костного мозга по всем параметрам соответствуют норме. Во вторую стадию в костном мозге и крови появляются бластные формы, отмечается быстрый рост числа лейкоцитов в крови (до нескольких миллионов в 1 мкл). Характерными признаками терминальной стадии является обнаружение в крови осколков ядер мегакариоцитов, угнетение нормального кроветворения.

    Диагноз хронического лейкоза устанавливается на основании жалоб, осмотра, анализов крови, биопсии, цитогенетического анализа. Помогают в установлении диагноза и такие вспомогательные методы обследования, как ПЭТ-КТ, КТ, МРТ.

    Диагноз ставится по картине крови. Решающее значение имеет пункция костного мозга. Дифференциальный диагноз проводят с лимфогранулематозом и лимфосаркоматозом.

    Лечение Хронического миелоидного лейкоза

    В развернутой стадии болезни назначают малые дозы миелосана, обычно в течение 20–40 дней. При падении лейкоцитов до–в 1 мкл (15–20 Г/л) переходят к поддерживающим дозам. Параллельно с миелосаном используют облучение селезенки. Кроме миелосана, возможно назначение миелоброма, 6-меркаптопурина, гексафосфамида, гидроксимочевины. На этапе бластного криза хороший результат дает комбинация препаратов: винкристин-преднизолон, цитозар-рубомицин, цитозартиогуанин. Применяют трансплантацию костного мозга.

    Профилактика Хронического миелоидного лейкоза

    К каким докторам следует обращаться если у Вас Хронический миелоидный лейкоз

    Акции и специальные предложения

    Медицинские новости

    Исследователи из Техасского университета утверждают, что разработали препарат для лечения рака груди. Применение нового лекарства не предполагает прохождение дополнительного курса химиотерапии

    2 февраля, накануне дня борьбы против рака состоялась пресс-конференция посвященная ситуации в этом направлении. Заместитель главного врача Санкт-Петербургского Городского клинического онкологического диспансера.

    Группа ученых из Гранадского университета (Испания) уверены, что систематическое употребление подсолнечного масла или рыбьего жира в большом количестве может привести к проблемам печени

    В 2018 году в бюджет заложены средства для увеличения финансирования программ развития диагностики и лечения онкологических заболеваний. Об этом сообщила на Гайдаровском форуме глава Минздрава РФ Вероника Скворцова.

    Хронические стрессы человека вызывает изменения в работе многих нейрохимических структур мозга, что может привести к снижению иммунитета и даже развитию злокачественных опухолей

    Медицинские статьи

    Почти 5% всех злокачественных опухолей составляют саркомы. Они отличаются высокой агрессивностью, быстрым распространением гематогенным путем и склонностью к рецидивам после лечения. Некоторые саркомы развиваются годами, ничем себя не проявляя.

    Вирусы не только витают в воздухе, но и могут попадать на поручни, сидения и другие поверхности, при этом сохраняя свою активность. Поэтому в поездках или общественных местах желательно не только исключить общение с окружающими людьми, но и избегать.

    Вернуть хорошее зрение и навсегда распрощаться с очками и контактными линзами – мечта многих людей. Сейчас её можно сделать реальностью быстро и безопасно. Новые возможности лазерной коррекции зрения открывает полностью бесконтактная методика Фемто-ЛАСИК.

    Косметические препараты, предназначенные ухаживать за нашей кожей и волосами, на самом деле могут оказаться не столь безопасными, как мы думаем

    Запрещается полное или частичное копирование материалов, кроме материалов рубрики «Новости».

    При полном или частичном использовании материалов рубрики «Новости», гиперссылка на ”PiterMed.com” обязательна. Редакция не несет ответственности за достоверность информации, опубликованной в рекламных объявлениях.

    Все материалы носят исключительно ознакомительный характер. Не занимайтесь самолечением, обращайтесь к своему лечащему врачу.

    Источник: http://www.pitermed.com/simptomy-bolezni/?cat=9&word=39294

    Миелоидный лейкоз

    Вы здесь

    1. Главная /
    2. Онкология /
    3. Миелоидный лейкоз
    Содержание

    Миелоидный лейкоз представляет собой онкологическое заболевание, которое обусловлено нарушениями в процессе образования гранулоцитов (белых кровяных телец) и их функционирования. Название свое патология получила за счет того, что мутации подвергаются клетки миелоидного ростка костного мозга, т.е. той ткани, в которой происходит образование кровяных телец.

    Кратко об особенностях и видах патологии

    Развитие данного патологического процесса приводит к тому, что в кроветворной системе накапливаются измененные (мутировавшие) незрелые клетки. В нормальном состоянии гранулоциты разрушают и поглощают проникающие в организм болезнетворные микробы, тем самым защищая его от болезней. Больные клетки не способны выполнять свои функции, при этом они бесконтрольно делятся, вытесняя здоровые, причем не только лейкоциты, а и тромбоциты, эритроциты.

    По характеру течения выделяют две формы заболевания, это хронический миелоидный лейкоз и острый. Для первого характерно медленное течение, он может развиваться несколько лет и не проявлять своего присутствия в организме. Затем неожиданно процесс, имеющий долгое время доброкачественное течение, становится злокачественным. Другой миелоидный лейкоз — острый, он ведёт себя противоположным образом: динамично развивается практически с самого начала, сопровождается определенными симптомами, больные клетки усиленно делятся, вытесняя здоровые, и поражая лимфоузлы, селезёнку, другие жизненно важные органы.

    В медицинской практике существует множество классификаций заболевания, которые особенно важны для диагностики. Например, по морфологическому и цитохимическому строению бластов оно бывает:

    Что может вызвать онкологический процесс

    Точного заключения о том, что является причиной развития онкологического процесса в кроветворной системе, нет. Но врачи уже сделали ряд заключений по этому поводу.

    Предполагается, что привести к острому миелоидному лейкозу может воздействие ионизирующей радиации, развитие в организме прелейкоза (предракового заболевания крови), проведенный курс химиотерапии против опухоли другой локализации.

    Хроническая форма может развиться вследствие длительного контакта по роду профессиональной деятельности с химическими канцерогенами (бензолом, формалином) и продуктами нефтепереработки, по причине частых инфекционных заболеваний организма, вредных привычек.

    Для обеих форм отмечено влияние наследственного фактора и хромосомных заболеваний. По медицинским наблюдениям в большинстве случаев болеют те, у кого такой диагноз был отмечен у близкого родственника, а острый миелоидный лейкоз у детей с синдромом Дауна диагностируется в 15 раз чаще.

    Интересно! Заболевание избирательно по половому признаку – в основном болеют мужчины.

    Признаки онкологического заболевания крови

    Первые симптомы миелоидного лейкоза характеризуются общим ухудшением самочувствия, слабостью, повышенной утомляемостью, одышкой, ухудшением аппетита. У пациентов плохая свёртываемость крови (раны или порезы на теле долго кровоточат), появляются синяки, наблюдается лихорадка.

    История болезни при остром миелоидном лейкозе содержит жалобы на боли в суставах, увеличенные лимфатические узлы (их замечают в подмышечной области и в паховой зоне) и селезёнку. Дальнейшее развитие заболевания приводит к увеличению печени. Часто наблюдаются изменения в ротовой полости: припухлости дёсен, их повышенная ранимость и высокая кровоточивость.

    Симптомы хронического миелоидного лейкоза долгое время отсутствуют, и только спустя годы начинают появляться такие же признаки, как и у острой формы, но не все сразу, а постепенно. Изменяется цвет кожи, она становится бледной, часто с землистым оттенком. Становятся частыми инфекционные заболевания. Пациентов беспокоит дискомфорт в области левого подреберья, повышенная ночная потливость, потеря веса, непереносимость высоких температур воздуха.

    На поздних стадиях любой формы, когда поражение затрагивает головной мозг, появляются головные боли, припадки, снижение зрения (все это значительно ухудшает прогнозы на миелоидный лейкоз).

    Необходимые для диагностики болезни процедуры

    Первым проводится анализ крови, он покажет увеличенное количество лейкоцитов и пониженное содержание эритроцитов и тромбоцитов. Кроме общего, назначается цитогенетическое и биохимическое лабораторное исследование.

    Также пациенту необходимо пройти:

    1. биопсию костного мозга;
    2. спинномозговую пункцию;
    3. биопсию лимфоузлов;
    4. КТ;
    5. рентген грудной клетки;
    6. МРТ (головного и спинного мозга).

    Внимание! Программа диагностики составляется индивидуально, её задача — максимально уточнить диагноз (например, лейкоз хронический миелоидный сублейкемического варианта на 2 стадии или иной). Поэтому она может быть дополнена УЗИ и другими специальными процедурами.

    Как лечат данное онкологическое заболевание

    Лечение хронического миелоидного лейкоза выбирается медикаментозное, в основном это сдерживающая химиотерапия. Суть её во введении специальных лекарственных средств, которые способны блокировать рост и размножение раковых клеток.

    При острой форме показана интенсивная химиотерапия, для её проведения комбинируют разные препараты, а также методики лечения. Эффективной является пересадка костного мозга после уничтожения раковых клеток курсом химиотерапии. Нередко выбирают:

    О шансах на выздоровление после лейкоза

    Продолжительность жизни после хронического миелоидного лейкоза зависит от выбранной программы лечения, формы и стадии развития заболевания, состояния организма и возраста пациента. Несколько лет назад болезнь была неизлечимой, а сегодня благоприятный прогноз на лечение острого и хронического миелоидного лейкоза дается в среднем в 50% случаев.

    Источник: http://himedical.ru/article/mieloidnyy-leykoz

    souz-service55.ru

    Острый миелобластный лейкоз лечение и симптомы заболевания

    Острый миелобластный лейкоз — это онкологическая патология кроветворной системы, в условиях которой спинной мозг больного человека воспроизводит нездоровый клеточный материал, имеющий миелобластную природу. В первую очередь, речь идет об эритроцитах и тромбоцитах, составляющих большинство среди компонентов крови.

    Другой миелоидный лейкоз — это одно из определений подтипов ОМЛ, которое включает в себя следующие лейкозы: нелимфобластный, миелоцитарный, острый миелоидный.

    Острый миелобластный лейкоз является онкологическим заболеванием крови, которое поражает людей старшего возраста. Дети и молодые люди страдают от данной болезни намного реже. Средний возраст больных, у которых диагностировали острый миелоидный лейкоз, составляет 60 лет и старше.

    Отличительной особенностью данного типа рака крови является то, что острый миелобластный лейкоз, диагностированный у пациента, никогда не переходит в хроническую форму, так как течение болезни очень агрессивное. Больной или победит онкологическое заболевание при помощи медиков, либо же наступит летальный исход.

    Насколько высок риск заболеть ОМЛ

    Данный вид онкологической патологии относят к редким заболеваниям крови и костного мозга человека. Ежегодно в мире ставят диагноз: острый миелобластный лейкоз — не менее 100 000 потенциальным пациентам онкологических центров. Средний уровень выживаемости больных составляет 97%. Такие высокие показатели существуют благодаря эффективным методам лечения в странах Западной Европы и Северной Америки. В странах Азии от рака крови умирает большое количество больных.

    Миелолейкоз у жителей стран СНГ встречается не часто. Большинство заболевших — это люди, проживающие в экологически неблагоприятных территориальных зонах. Также в группе риска жители больших городов, где окружающую среду сложно назвать чистой и полезной для здоровья.

    Причины возникновения острого миелобластного лейкоза

    В ходе многочисленных лабораторных исследований, и опираясь на уже сформированную медицинскую практику, ученые установили, что острый миелоидный лейкоз имеет следующие причины возникновения:

    Каждый случай возникновения ОМЛ индивидуален. Причины развития болезни косвенно зависят и от образа жизни человека, какие продукты питания он употребляет, не страдает ли от алкогольной, никотиновой или другой зависимости.

    Симптомы ОМЛ

    Больные данным видом рака крови испытывают характерные симптомы, которые и указывают на наличие онкологического диагноза. Миелоидный лейкоз симптомы:

    При наличии данных симптомов нужно обратиться к врачу, и сдать анализ клинический крови.

    Как лечится острый миелолейкоз

    Заболевание это отличается агрессивной формой течения. Поэтому медикаментозная терапия должна быть такой же, чтобы достичь положительного эффекта. Основная цель онкологов — это уничтожить наибольшее количество перерожденных клеток за максимально кроткий отрезок времени. Для лечения острого миелобластного лейкоза применяют следующие методы терапии:

    Лечение острого миелобластного лейкоза осуществляется в условиях стационара, и может занять от 1 года до 3 лет.

    Информативное видео

    oncologypro.ru


    Смотрите также




    © 2012 - 2020 "Познавательный портал yznai-ka.ru!". Содержание, карта сайта.