Домой Регистрация
Приветствуем вас, Гость



Форма входа

Население


Вступайте в нашу группу Вконтакте! :)




ПОИСК


Опросник
Используете ли вы афоризмы и цитаты в своей речи?
Проголосовало 514 человек


Аминопропил что это такое


Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Cтраница 1

РђРјРёРЅРѕРїСЂРѕРїРёР») - гексаметиленимин, CgH Nj, РјРѕР».  [1]

РђРјРёРЅРѕРїСЂРѕРїРёР») - гсксаметиленимнн был получен только описанным выше СЃРїРѕСЃРѕР±РѕРј.  [2]

Внутримолекулярное аминирование РІ ( Р— - аминопропил) - Рђ - хлорбензолах ( 16) позволяет гладко получать тетрагидрохи-нолины ( 17), РЅРѕ замыкание пятичленного цикла РІ ( 2-амйно-зтил) - - / V-хлор бензол ах ( 18) СЃ превращением РІ индолины ( 19) ждет СЃ РЅРёР·РєРёРј выходом.  [3]

РЎ целью получения РґРё - ( - аминопропил) фенилфосфина нами были повторены опыты Манна РїРѕ присоединению фенилфосфина Рє нитрилу акриловой кислоты Рё выделены [ i-цианэтилфенилфосфин, РґРё - ( СЂ-цианэтил) - фенилфосфин Рё РѕРєРёСЃСЊ РґРё - ( [ 5-цианэтил) фенилфосфина.  [5]

Р�сследования Рќ - обмена [39] РІ разбавленных растворах СЃ участием молекулы ( Р— - аминопропил) дибутилборана, обладающей такой же протонодонорной способностью, как алифатические спирты [40], РЅРѕ полностью лишенной вследствие координации атома N СЃ Р±РѕСЂРѕРј протоноакцепторной способности, показали, что процесс протекает крайне медленно. Это свидетельствует РІ пользу РЅРµ линейного, Р° циклического строения промежуточного комплекса Рќ - обмена РІ системах, приведенных РІ табл. 1 - 4, РєРѕРіРґР° каждая молекула образует Рќ - СЃРІСЏР·Рё Рё как РґРѕРЅРѕСЂ Рё как акцептор протона.  [6]

Р�сследования Рќ - обмена [ 39J РІ разбавленных растворах СЃ участием молекулы ( Р— - аминопропил) дибутилборана, обладающей такой же протонодонорной способностью, как алифатические спирты [40], РЅРѕ полностью лишенной вследствие координации атома N СЃ Р±РѕСЂРѕРј протоноакцепторной способности, показали, что процесс протекает крайне медленно. Это свидетельствует РІ пользу РЅРµ линейного, Р° циклического строения промежуточного комплекса Рќ - обмена РІ системах, приведенных РІ табл. 1 - 4, РєРѕРіРґР° каждая молекула образует Рќ - СЃРІСЏР·Рё Рё как РґРѕРЅРѕСЂ Рё как акцептор протона.  [7]

Если полиамины, например этилендиамин, диэтилентриамнн, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин или РґРё - ( Р— - аминопропил) - амин, взаимодействуют СЃ РґРІСѓРјСЏ или более молями эпихлоргидрина, то образуются смолы, обладающие свойствами ионообменных СЃРјРѕР». Для проведения реакции 920 Рі эпихлоргидрина, 436 Рі 68 8 % отилендиамина Рё 1650 Рі веды, РІ которой растворено 206 Рі едкого натра, нагревают РїСЂРё 65 - 70Рµ РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ образуется гель.  [8]

Если полиамины, например этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпентамин или РґРё - ( Р— - аминопропил) - амин, взаимодействуют СЃ РґРІСѓРјСЏ или более молями эпихлоргидрина, то образуются смолы, обладающие свойствами ионообменных СЃРјРѕР». Для проведения реакции 920 Рі эпихлоргидрина, 436 Рі 68 8 % этилендиамина Рё 1650 Рі веды, РІ которой растворено 206 Рі едкого натра, нагревают РїСЂРё 65 - 70 РґРѕ тех РїРѕСЂ, РїРѕРєР° РЅРµ образуется гель.  [9]

Р’ качестве синергетических добавок РјРѕРіСѓС‚ использоваться следующие производные бензимидазолов: Р”2 - 2 - ( Рµ-аминопентил) - имидазолин, Р”2 - 1 - ( Р” - аминоэтил) - 2 - ( Рµ-аминопентил) - имидазолин, Р”2 - 2 - ( Рµ-аминопентил) - триазолин, 2 - ( / 3-амино - / 3-РјРµ-тилпропил) - бензимидазол, 2 - ( 6-аминобутил) - бензимидазоп, 2 - ( Рµ-аминопентил) - бен-зимидазол, 2 - ( - аминоундецил) - бензимидазол, 2 - ( Рµ-метиламинопентил) - бензимидазол, 2 - ( Рµ-аминопентил) - 1-фенилбензимидазол, 2 - ( Рµ-аминопентил) - 5-метилбензими-дазол, 2 - ( -) - фениламинопропил) - 5-метилбензимидазол, 2 - ( - аминопропил) - бензтиа-Р·РѕР», 2 - ( / 3-амино - 0-метилпропил) - бензтиазол, 2 - ( Рµ-аминопентил) - бензтиазол, 2 - ( 7-метиламинопропил) - бензтиазол, 2 - Рµ-диметиламинопентил) - бензимидазол.  [11]

РџСЂРё исследовании роли РІРѕРґРѕСЂРѕРґРЅРѕР№ СЃРІСЏР·Рё РІ процессах протонного обмена большое значение имеет рассмотрение механизма реакции Рё его лимитирующей стадии. Приведенные выше данные согласуются СЃ предположением, что первая стадия протонного обмена включает перенос протона РІ циклическом промежуточном комплексе. Чтобы образовался такой комплекс, атомы Рђ Рё Р’ должны иметь неподеленные пары электронов. Р�зучение методом РЇРњР  систем амин - динитроэтан показало, что перенос протона РІ РЅРёС… РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґРёС‚ быстро, Р° скорость протонного обмена мала. РњС‹ получили еще РѕРґРёРЅ интересный результат РїСЂРё изучении протонного обмена СЃ участием молекулы ( Р— - аминопропил) дибутилборана методом кинетической Р�Рљ-спектроскопии.  [12]

Страницы:      1

www.ngpedia.ru

Антимикробная активность дезинфицирующих средств на основе N,N-BIS-(3-аминопропил)-додециламина.

Хан Ир Гвон, заведующий отделом ФГУП «ГНЦ «НИОПИК», кандидат химических наук, старший научный сотрудник.

IX Научно-практическая конференция “Внутрибольничные инфекции в стационарах различного профиля, профилактика, лечение осложнений». Апрель 2011 г.

Тезисы доклада.

Одним из наиболее эффективных способов борьбы с внутрибольничными инфекциями является химический метод, основанный на использовании веществ – химических дезинфицирующих средств (ДС), обладающих антимикробными свойствами.

В основе ДС лежат активные действующие вещества (ДВ) – биоциды или дезинфицирующие субстанции, которые собственно и определяют антимикробную активность ДС. Несмотря на огромный ассортимент ДС, который только в России насчитывает более 1500 наименований, все они представляют собой композиции на основе очень ограниченного круга ДВ. По этой причине каждое новое ДВ привлекает к себе большое внимание, поскольку позволяет существенно расширить ассортимент ДС.

К числу относительно новых ДВ следует отнести N,N-бис(3-аминопропил) додециламин (триамин Y12D), который обладает очень широким спектром антимикробной активности в отношении бактерий, грибов и вирусов. При этом триамин Y12D совместим с ПАВ различной природы и сохраняет свою активность в широком диапазоне значений рН, что делает его очень привлекательным для создания новых ДС. В этой связи безусловный интерес представляют исследования антимикробной активности композиций на основе триамина Y12D, в том числе в комбинации с другими ДВ.

Несмотря на то, что триамин Y12D сохраняет свою активность в присутствии органических загрязнений, он обладает фиксирующим действием. Поэтому для создания ДС на его основе необходимо, прежде всего, использовать в композиции различные ПАВ и технологические добавки, которые обеспечивают снижение фиксирующего действия триамина Y12D. На основе изучения моющих, обезжиривающих и пенообразующих свойств композиций были разработаны рецептуры с использованием триамина и его смесей с другими ДВ, которые проявляют незначительные фиксирующие свойства.

В результате сравнительного изучения противотуберкулезной активности разработанных композиций в отношении различных штаммов микобактерий туберкулеза установлено, что средства, содержащие только триамин Y12D, проявляет бактерицидную активность в отношении стандартных вирулентного и авирулентного международных штаммов Мycobacterium tuberculosis h47Rv и h47Ra при минимальной бактерицидной концентрации (МБК) триамина Y12D, равной 0,01%, что на порядок ниже по сравнению со средствами на основе только четвертичных аммониевых соединений (ЧАС), МБК для которых составляет около 0,1%.

В то же время для средств, содержащих смесь триамина Y12D и ЧАС, суммарная МБК составляет 0,01%: 0,005% по ЧАС и 0,005% по триамину Y12D. То есть, при использовании композиционного состава, содержащего смесь ЧАС и триамина Y12D, наблюдается синергетический эффект, который проявляется в двукратном снижении МБК триамина Y12D в отношении изученных штаммов Мycobacterium tuberculosis.

Изучение дезинфицирующей активности средств на основе смеси триамина Y12D с другими ДВ показало, что обеззараживающий эффект на тест-объектах, контаминированных бактериями туляремии, чумы и холеры, достигается при концентрациях рабочих растворов 0,05% по триамину Y12D.

При исследовании спороцидной активности было установлено, что наличие триамина Y12D в разработанных дезинфицирующих композициях обеспечивает обеззараживание объектов, контаминированных спорами сибирской язвы (Bacillus anthracis шт. СТИ) при концентрации 0,5% по триамину Y12D.

На основе результатов проведенных исследований были разработаны рецептуры нескольких ДС – «Альпинол», «Акваминол», «Акваминол Форте», которые содержат в качестве ДВ триамин Y12D в комбинации с другими ДВ. Указанные средства отличаются широким спектром антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (включая возбудителей туберкулеза и особо опасных инфекций – чумы, холеры, туляремии, легионеллеза), вирусов, грибов родов Кандида и Трихофитон, обладают уникальными моющими свойствами и низкой токсичностью, что делает их незаменимыми при обязательной ротации дезинфицирующих средств в лечебно-профилактических учреждениях, акушерских стационарах, клинических, микробиологических и др. лабораториях, инфекционных очагах, на предприятиях коммунально-бытового обслуживания, учреждениях образования, культуры, отдыха, спорта, на предприятиях общественного питания, торговли, в детских, пенитенциарных учреждениях.

В связи с тем, что в последнее время зарегистрирован ряд ДС, в том числе на основе триамина Y12D, которые рекомендованы не только для различных видов дезинфекции, но и для стерилизации изделий медицинского назначения, представлялось интересным изучить активность ДС, содержащих триамин Y12D и другие ДВ, в отношении спор В.cereus.

В результате испытаний более 30 дезинфицирующих композиций на основе триамина Y12D, содержащих также ЧАС, полигесаметиленгуанидина гидрохлорид, полигесаметиленбигуанида гидрохлорид и их комбинации, было найдено, что все изученные средства не обеспечивают обеззараживание различных объектов, контаминированных спорами В.cereus. Введение различных добавок, каких-либо активаторов и вспомогательных веществ не приводит к повышению активности в отношении спор В.cereus, во всех случаях наблюдается сливной рост. Таким образом, полученные данные не позволяет рекомендовать средства на основе триамина Y12D для стерилизации изделий медицинского назначения.

www.dezniopik.ru

Кожные антисептики на основе N,N-бис(3-аминопропил) додециламина

 

Л.Я.Игнатов, вед.научн.сотр., к.х.н, Хан Ир Гвон, заведующий отделом, к.х.н, М.А. Тарабрина, заведующая лабораторией

ФГУП «ГНЦ «НИОПИК»

Апрель 2012 г.

Общеизвестно, что в распространении инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, существенную роль играют контакты через руки медицинских работников и пациентов. Многочисленные данные подтверждают значительную обсемененность рук медицинского персонала микроорганизмами. Обычное мытье рук обеспечивает удаление грязи и заметно снижает, но полностью не удаляет транзиторную микрофлору, которая попадает на кожу врача во время контакта с пациентом или контаминированными объектами окружающей среды.

Для гигиенического обеззараживания рук медицинских работников, для обработки кожи операционного и инъекционного полей пациентов, локтевых сгибов доноров в настоящее время используют кожные антисептики. Эта группа дезинфицирующих средств весьма многочисленна, в ЕврАзЭС, в том числе в Российской Федерации, зарегистрировано несколько сотен таких препаратов. Одним из основных требований к таким средствам является быстрое (в среднем от 30 с до 5 мин) антимикробное действие. В первую очередь эффект быстродействия достигается за счет использования спиртов - этилового, пропилового и изопропилового. Их антимикробное действие продолжается до момента полного испарения спирта с поверхности кожи. Для достижения остаточного (пролонгированного) антимикробного действия в рецептуры антисептиков вводят другие действующие вещества (ДВ) с длительным действием.

Такие вещества должны уменьшать или ингибировать рост микроорганизмов, живущих на тканях, и при этом не оказывать негативного действия на кожу в режиме применения. В качестве действующих веществ широко используют четвертичные аммониевые соединения (ЧАС), производные гуанидина - хлоргексидина биглюконат, полигексаметиленгуанидина гидрохлорид (ПГМГ) и др., йод, хлороксиленол (PCMX), триклозан и некоторые другие вещества. В случае спиртосодержащих антисептиков в состав необходимо вводить вещества, компенсирующие сушащее и раздражающее действие спиртов.

Названные выше действующие вещества обладают в водных растворах активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, но не всегда эффективны в отношении вирусов и грибов. Гораздо большую активность, в том числе быстродействие, проявляют аминопроизводные, в частности, N,N-бис(3-аминопропил)-додециламин (триамин). Существенной сложностью в использовании этого ДВ для обработки кожных покровов является его заметное раздражающее действие.

Разработанная нами композиция противовоспалительных и ранозаживляющих компонентов природного происхождения позволила создать средства, в которых отсутствуют местно-раздражающие, кожно-резорбтивные и сенсибилизирующие свойства, при применении в рекомендованных режимах, но при этом сохраняется высокая антимикробная активность триамина

К настоящему моменту в эту серию входят препараты «Макси-Септ» и «Макси-Септ Аква». Как следует из названия, последний представляет собой водный раствор, не содержащий этилового спирта. Средство может быть использовано в виде готовой формы и в виде спиртового раствора в рекомендованной пропорции. Высокая антимикробная активность в отношении бактерий (включая микобактерии туберкулеза), грибов рода Кандида, а также вирусов (Коксаки, ЕСНО, полиомиелита, гепатитов А, В, С и др., ВИЧ, гриппа, в том числе H5N1, h2N1, герпеса, аденовирусов и др.) сочетается с отсутствием токсического и раздражающего эффектов, при этом средство эффективно смягчает и увлажняет кожу.

Быстросохнущий кожный антисептик «Макси-Септ» содержит изопропиловый спирт. Наряду с использованием в ЛПУ он рекомендован для гигиенической обработки рук населением в быту и для дезинфекции небольших поверхностей, например, предметов, через которые может происходить обмен возбудителями инфекций – дверные ручки, телефоны, и др.

Кожные антисептики, разработанные и производимые ФГУП «ГНЦ «НИОПИК», являются непреодолимой преградой для передачи инфекционных болезней через контакты с кожей человека.

www.dezniopik.ru

аминопропил - это... Что такое аминопропил?

universal_ru_en.academic.ru

Имипрамин

N-(3-диметиламинопропил)-иминодибензила гидрохлорид или 5-(3-диметил-аминопропил)-10,11-дигидро-5Н-дибензо-[b, f]-азепина гидрохлорид

Химические свойства

Имипрамин – один из первых трициклических антидепрессантов, благодаря своей высокой эффективности применяется и по сей день. В конце 50-х годов 20 века фармацевтическая компания Novartis выпустила данное лекарственное средство, особенно полезным оно оказалось при лечении резистентных депрессий.

В состав препаратов чаще всего входит в виде гидрохлорида. Белый или белый с каким либо оттенком кристаллический порошок хорошо растворяется в спирте и воде, растворим в ацетоне, не растворяется в бензоле и эфире. Молекулярная масса химического соединения = 280,4 грамма на моль. Выпускается в виде таблеток разной дозировки, в форме раствора для инъекционного введения.

Фармакологическое действие

Тимолептическое, антидизурическое, антидепрессивное, психостимулирующее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Вещество ингибирует обратный захват нейромедиаторных моноаминов, серотонина, норадреналина, дофамина в пресинаптических нервных окончаниях нейронов. Имипрамин значительно увеличивает их концентрацию в синаптической щели и усиливает физиологическую активность. У лекарства имеется альфа- и м-холитолитический эффект. При систематическом приеме средства у пациентов улучшается настроение и двигательная заторможенность, проходит ощущение тоски, повышается психический и общий тонус организма.

Степень биодоступности при пероральном приеме варьирует от 30 до 77%. Максимальную концентрацию можно наблюдать в течение 60-120 минут после перорального приема и через пол часа-час после внутримышечного введения. Период полувыведения составляет от 4 часов до суток. У лекарства высокая степень связывания с белками плазмы крови, до 95%. По тканям вещество распределяется достаточно равномерно, преодолевает ГЭБ и прочие гистогематические барьеры. Лекарство имеет свойство накапливаться в почках, тканях головного мозга и печени. В печени метаболизируется до дезметилимипрамина. Выводится с мочой в виде неактивных метаболитов в течение суток в неизмененном виде. Порядка 20% выводится с мочой.

Показания к применению

Лекарство назначают:

Противопоказания

Имипрамин противопоказан к приему:

Побочные действия

Во время лечения Имипрамином могут возникнуть:

Редко развиваются:

Имипрамин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Врач должен установить индивидуальный режим дозирования препарата.

Для взрослых назначают от 25 до 50 мг средства, 3-4 раза в день, перорально.

Дозировка для детей от 6 до 12 лет составляет от 10 до 30 мг в день, распределенных на 2 приема. Для детей от 12 лет можно назначать до 50 мг в сутки, дважды в день.

Для лечения ночного недержания мочи назначают от 25 до 75 мг вещества 1 раз в день за час до сна.

Внутримышечно используют до 0,1 грамма лекарства в день.

Максимальная суточная дозировка для приема внутрь при амбулаторном лечении составляет 0,2 грамма; в условиях стационара – до 0,3 грамм; для пожилых пациентов и лиц младше 18 лет – до 0,1 грамма.

Передозировка

При передозировке возникают: атаксия, головокружение, сильное психомоторное возбуждение, кома, тахикардия, ступор, коллапс, артериальная гипотензия, цианоз, лихорадка, рвота.

В качестве терапии (после перорального приема) пострадавшему промывают желудок, дают активированный уголь, внутривенно вводят физостигмина салицилат, проводят симптоматическое лечение, вводят противосудорожные средства.

Взаимодействие

Барбитураты снижают плазменную концентрацию вещества.

Имипрамин при сочетании с препаратами, угнетающими работу цнс, этиловым спиртом, усиливает их побочные эффекты, может значительно снизиться давление и усилится угнетение дыхания.

Сочетанный прием вещества с ингибиторами МАО значительно повышает риск возникновения судорог, гипертермии, психомоторного возбуждения, комы.

Одновременный прием лекарства с антихолинергическими препаратами приводит к аддитивному антихолинергическому действию.

Препараты гормонов щитовидной железы усиливают адренергические эффекты от приема лекарственного средства, может возникнуть тахиаритмия, стенокардия.

При сочетании с адреномиметиками, норэпинефрином, эпинефрином, мезатоном вещество увеличивает риск развития артериальной гипертензии, тахикардии, сердечной аритмии.

Клонидин под действием данного лекарства медленнее связывается с пресинаптическими α-адренорецепторами, что снижает его ангигипертензивный эффект.

Сочетанный прием лекарства с пароксетином и сертралином повышает концентрацию Имипрамина в крови из-за способности препаратов угнетать изоферменты CYP2D6.

Одновременный прием вещества с хинидином или ритонавиром приводит к росту концентрации Имипрамина в плазме крови.

При сочетании лекарства с фенитоином повышается плазменная концентрация последнего.

Циметидин замедляет процессы метаболизма данного вещества и вызывает рост его концентрации в плазме крови, усиливаются токсические эффекты.

С осторожностью лекарство сочетают с эстрогенами, может нарушиться метаболизм лекарственного средства.

Особые указания

Осторожность рекомендуется соблюдать во время лечения: больных сахарным диабетом, при пониженном судорожном пороге, во время лечения стероидами, при нейробластоме и феохромоцитоме, при гипертиреоидизме.

Промежуток между окончание курса ингибиторов МАО и началом лечения средством должен составлять не менее 14 дней. Лечение начинают с минимально эффективных дозировок.

Препараты Имипрамина не сочетают с симпатомиметиками, эфедрином, норэпинефрином, изопреналином, фенилэфрином, фенилпропаноламином.

Перед началом лечения и во время проведения терапии проводят контроль артериального давления, картины периферической крови, работы сердечно-сосудистой системы.

Если у больного имеются тенденции к суицидальному поведению, но за ним необходимо внимательно наблюдать.

Во время проведения терапии не рекомендуется управлять автомобилем и выполнять потенциально опасные виды деятельности.

Детям

Для лечения детей применяют имипрамина гидрохлорид. Детям до 6 лет лекарство не назначают, противопоказано внутримышечное введение средства в возрасте до 12 лет. Требуется коррекция дозировки, в зависимости от возраста ребенка.

С алкоголем

Лекарство нельзя сочетать с алкоголем.

При беременности и лактации

Лекарство противопоказано на первом триместре беременности. Его не назначают кормящим женщинам.

Средство не рекомендуется применять на 2 и 3 триместрах, если в этом нет крайней необходимости.

Препараты, в которых содержится (Аналоги)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:ДоксепинЛадисанЛюдиомилМелипраминАнафранилАмитриптилин

Торговые названия: Мелипрамин, Имизин, Тофранил.

Отзывы об Имипрамине

Препарат активно применяется в мед. практике для лечения депрессии, панических расстройств, обсессивно-компульсивных расстройств. Побочные реакции возникают не чаще, чем описано в инструкции.

Отзывы о лекарстве:

Цена Имипрамина, где купить

Цена за 50 таблеток Мелипрамина, дозировкой 25 мг составляет порядка 350 рублей.

medside.ru

📌 аминопропил - это... 🎓 Что такое аминопропил?

universal_ru_en.enacademic.com


Смотрите также




© 2012 - 2020 "Познавательный портал yznai-ka.ru!". Содержание, карта сайта.